گهريلو ليبارٽريز جو ناقص سامان ۽ پراڻو هدايتون جنهن لاءِ اهي ڪم ڪن ٿيون انهن کي روس ۾ مارڪي دوا جي معيار جو اثرائتي ڪنٽرول ۽ کاڌي جي شين ۾ سندن رهيل مقدار جو صحيح اندازو لڳائڻ جي اجازت نٿو ڏي. اهو ، خاص طور تي ، گهريلو فصلن جي برآمد ڪندڙ بيچين جي وڌندڙ واپسيءَ جو ثبوت آهي ، جن کي پرڏيهي جاچ مرڪزن ۾ آزمايو نه ويو آهي. صورتحال جراثيم ڪش طبقن جي بين الاقوامي ۽ روسي معيارن جي عدم تسلسل ، ملڪ ۾ نباتاتي تحفظ جي شين جي درآمد جي مناسب ڪنٽرول نه هجڻ ، انهن جي واپار ۽ مجموعي طور استعمال جي ڪري خراب ٿي وئي آهي. ڪمپني ”آگسٽ“ انهن قدمن کي سڏيو ، جيڪي KhSZR جي نگراني جو دائرو بهتر ڪري سگهن ٿيون.
روس ۾ ڪيميائي ٻوٽن جي تحفظ واري مصنوعات (سي ايس ايف) جو منڊي زرعي شعبي جي ترقي هيٺ تيزي سان وڌي رهيو آهي. رجسٽريشن تي ، نيون دوائون جامع زهراتي ، ماحولياتي ، صفائي ۽ ٻيون ضروري ٽيسٽن کان گذرنديون آهن ، ۽ تازو ئي هن عمل ۾ بين الاقوامي گهرجن جي پاسداري لاءِ فعال مادي جي لازمي چڪاس ڪئي وئي آهي. دوا جي جراثيمن کي مطابقت جو اعلان فائل ڪرڻ جي ضرورت آهي ، انهي جي تصديق ڪري رهيو آهي ته اهي ئي پيداوار جاري ڪري رهيا آهن جيڪي رجسٽريشن ٽيسٽ پاس ڪري چڪا آهن. ساڳي ئي وقت ، هي مڪمل طور تي هارين کي غير معياري KhSZR حاصل ڪرڻ کان تحفظ نٿو ڏئي.
”روس ۾ حشرات الارض جي پيداوار لازمي ڪنٽرول جي تابع آهي ، تنهن هوندي ، ا imported درآمد ٿيل منشيات جو درآمد صرف رسمن تي دستاويزن جي تصديق فراهم ڪري ٿو ، جيڪا هڪ غير تصديق ٿيل ساخت سان فنڊ کي مارڪيٽ ۾ داخل ٿيڻ جي اجازت ڏئي ٿي. اهڙا مثال موجود آهن جڏهن رجسٽريشن ٽيسٽ لاءِ اصلي فعال مادي سان اعليٰ قسم جون تياريون منتقل ڪيون ويون ، پر مڪمل طور تي مختلف درآمد ٿيل پيداوار انهن جي رجسٽريشن سرٽيفڪيٽ مطابق وڪرو ٿي وئي. KHZR کی گردش کے لیے کافی رکاوٹیں نہیں ہیں جو روس میں رجسٹرڈ اور ناجائز طور تي درآمد نه ڪيون ويون آهن ، ڇاڪاڻ ته “فيلڊس ۾” جراثيمن دوائن جو استعمال 2011 کان راسيل ڪوزنزڊور کان پوءِ پنهنجي صلاحيت وڃائي چڪو آهي. اهو کاتو ٻيهر قابو پائڻ ۽ KhSZR جي استعمال کي ڪنٽرول ڪري سگهي ٿو - ڪنٽرول جي چڪاس لاءِ منشيات جو هڪ ميلاپ ضبط ڪرڻ ۽ ، جيڪڏهن ضروري هجي ته سخت قدم کڻڻ ، “آگسٽ تي جنرل معاملن بابت ڊپٽي جنرل ڊائريڪٽر ولاديمير الجنين چيو.
ڪمپني جي ماهرن مطابق ، موجوده روسي معيار (GOST R 51247-99 "جراثيم ڪش. عام وضاحتون" ۽ GOST 21507-2013 "پلانٽ جي حفاظت. شرائط ۽ وصفون") پڻ مارڪيٽ جي ضرورتن کي پورو ڪونه ٿيون ڪن. مثال طور ، ان ۾ جديد بناوٽ جي تفصيلي خاصيتون نه هونديون آهن ، ۽ انهن جا قسم عالمي معيار تي پورا نه لهندا آهن. ان کان علاوه ، اشارن جي ڪيفيت جي گھٽتائي ۽ گھٽ قيمت مقرر نه ڪئي وئي ، خاص طور تي ، تيارين ۾ فعال مواد جي مواد جي لحاظ سان.
انهن عوامل جو ميلاپ روس ۾ پيدا ٿيل کاڌي جي معيار تي سوال ڪري ٿو. ڪنٽرول سسٽم جي آخري چوڪي تي تجزيو ڪيو ويو آهي ته پيداوار ۾ رهائشي جراثيمن کي طئي ڪن. جڏهن ته ، هر گهريلو ليبارٽري ، ايستائين جو درستگيءَ سان ، انهن کي اعليٰ معيار واري انداز ۾ پورو ڪرڻ جي قابل نه آهي.
”اڳ ۾ ڪافي مثال موجود آهن جڏهن اسان جي زرعي پيداوار ، برآمد لاءِ وڃي ، واپس وڃي رهي آهي: ٻاهرين ليبارٽريون ان ۾ بقايا جراثيمن دوائن کي ظاهر ڪن ٿيون ، يا ته اتي مڪمل طور تي منع ٿيل آهي يا انهن جي اجازت واري رقم حد کان وڌي وئي آهي. ۽ جيڪڏهن توهان ملڪ اندر صنعت ۾ ضابطي جي معيار سان صورتحال تبديل نه ڪيو ٿا ، اهو واضح ناهي ته ايڪسپورٽ جو ڇا ٿيندو. سوال ڏا isو سنجيده آهي: روسي زرعي برآمدات جو حجم ا armsڪلهه هٿيارن جي برآمدات جي مقدار کان وڌيڪ آهي. ۽ اهو اسان جي شهرين جي اندروني استعمال ۽ صحت جو ذڪر نه ڪرڻ آهي ، ”ولاديمير الگنين چيو.
"اسان جي ملڪ ۾ ڪيترن ئي ليبارٽريز جو سامان 80 جي ڏهاڪي جي سطح تي آهي ،" ڪمپني جي تياراتي فارم جي ترقي لاءِ ڊپارٽمينٽ جي سربراهه ليريسا ايلينوڪايا ٻڌائي ، آگسٽ. - تنهن ڪري ، مصنوعات ۾ حشرات جي رهتن جو عزم اڪثر ڪري اڃا به باراني پرت ڪروميٽوگرافي (ٽي ايل سي) تان ئي ڪيو ويندو آهي ، جيڪو صرف انهن رشتيدارن جي موجودگي جي حقيقت جي نشاندهي ڪرڻ جي اجازت ڏيندو آهي. جڏهن ته سڀني استعمال ٿيل مادن جي لاءِ جديد گئس ۽ اعليٰ ڪارڪردگي واري مائع ڪروميٽوگرافي ٽيڪنالاجي تيار ڪئي وئي آهي ۽ اڳي ئي طريقا هدايتون جي شڪل ۾ منظور ڪري چڪا آهن ، انهي ڪري اهو ممڪن بڻائي ٿو ته ڪڻڪ دوائن جي بچيل مقدار جو قدر وڌيڪ درستگي سان طئي ڪيو وڃي. تنهن هوندي ، ليبارٽريز کي پراڻو TLC طريقو استعمال ڪندي حشرات جي ٻلين جي تعين ۾ تصديق حاصل ڪرڻ جي اجازت هوندي آهي ، ساڳيو طريقياتي طريقا (MUK) سوويت دور کان مصنوعات ۾ موجود جراثيمن جا نشان ظاهر ڪرڻ لاءِ ان جي استعمال تي. اهي ايم او سي جي برطرفي ليبارٽريز کي جديد بڻائي سگهڻ ۽ روس ۾ زرعي مصنوعات جي معيار تي ڪنٽرول کي بهتر بڻائي سگھي ٿو.
ليبارٽري جي سامان جو سطح متاثر ڪري ٿو - جيڪو ساڳيو ئي اهم آهي - ۽ پاڻ کي جراثيم ڪشين جي معيار تي ضابطو: اهو طئي ڪرڻ اڪثر ناممڪن آهي ته ڇا تيارگي فني وضاحتون (TU) جي گهرجن کي پورو ڪري ٿي. ٺاهيندڙن لاءِ ، اهو ٺاهه وارو اعلان حاصل ڪرڻ ڏکيو هوندو آهي ، ۽ اضافي طور تي ، انهن ۽ هارين جي وچ ۾ هڪ خاص دوا جي اثرائتي بابت تڪرار پيچيدگي ڪري ٿو. جيڪڏهن ڪنهن شيءَ ڪم نٿي ڪري ، اهو جانچ پڙتال لاءِ ليبارٽري ڏانهن موڪلي وڃي ٿو ته ڇا فعال مادي جي مقدار اعلان ڪيل سان ملي ٿي. پر جديد ڪروميٽوگرافس سان ليس هڪ مرڪز ڳولڻ جنهن تي توهان اعتماد ڪري سگهو ٿا اهو آسان ناهي.
”ڪجهه ليبارٽري گراهڪن کي پيش ڪن ٿيون ته TLC جو طريقو استعمال ڪن ته دوا ۾ فعال مادي جي مقدار جو. پر اهو جراثيم ڪشيءَ جي نشانين جي نشاندهي ڪرڻ تي نه مرکوز آهي ، نه ئي جزو جي مقدار کي طئي ڪرڻ تي ، جيڪو دوا جي حجم جو ٽيون يا وڌيڪ حساب ڪري سگهي ٿو: آئون نموني طور تي هن طريقي جي اطلاق کي چنڊ جي فاصلي کي ماپ ڪري هڪ سينٽيميٽر حڪمران سان منهن ڏيڻ سان. انهي جي نتيجي ۾ ، هارين هڪ فضيلت واري تجزيي جي ادائيگي ڪندا آهن ، ۽ انهي جي وڏي غلطي جي ڪري ، حل طلب سوال باقي رهندا آهن ته ڇا جراثيم ڪش پنهنجو پاڻ کي خراب معيار هو يا اهو غلط استعمال ڪيو ويو ، ”ليريسا ايلينوڪايا چوي ٿو.
ڇا اهو صحيح آهي ته KhSZR ٺاهيندڙن جي پلانٽس تي رجسٽرڊ تياريون تيار ڪيون ويون آهن؟ اهو چيڪيل روزوزونڊزر ۽ ٻين نگران اختيارين کان چيڪ ڪيو وڃي ٿو ، پر ادارتي داخلي ڪيفيت ڪنٽرول وڏي اهميت وارو آهي. سو ، آگسٽ انٽيگيوٽيٽ ڪمپني رضاڪارانه طور تي ڪارپوريٽ انٽيگريٽو مينيجمينٽ سسٽم متعارف ڪرايو جيڪو بين الاقوامي معيار ISO 9001 ، ISO 14001 ، ISO 45001 کي پورو ڪري ٿو. اهڙي طرح ، معيار جو انتظام ، ملازمن جي محفوظ ڪم جي حالتن جي تعميل جي نگراني ۽ عالمي پيداوار جي ماحولياتي حفاظت ڪمپني جي اندر ڪئي ويندي آهي سطح. آگسٽ ڪمپني جي هر پيداوار واري سائيٽ تي هڪ معيار جي خدمت آهي ۽ هڪ مرڪزي ڪارخاني جي ليبارٽري (سي پي ايل) آهي ، ۽ وارنري پلانٽ تي هڪ ريسرچ اينڊ پروڊڪشن سينٽر (ايس پي سي) آهي. ليبارٽري ڪنٽرول طريقن هڪجهڙا آهن ۽ هيڊ آفيس جي سطح تي ٺهيل آهن ـ ڊپارٽمنٽ ۾ تياري واري فارم جي ترقي لاءِ. ڪنٽرول خام مال سان شروع ٿئي ٿي: ٽيڪنيڪل ڪنٽرول ڊپارٽمينٽ (ڪي سي) “داخلا تي” هر بيچ مان سيمپلنگ ڪندو آهي ، ۽ ليبارٽريون انهن جو تجزيو ڪنديون آهن. غريب معيار جا خام مال فوري طور تي روڪيا ويا آهن. جيڪڏهن ليبارٽري خام مال جي استعمال جي اجازت ڏئي ٿي ، پيداوار شروع ٿئي ٿي ، ۽ هن جي هر مرحلي تي وچولي پيداوار جي خاص تجزيو ڪئي وڃي ٿي.
"جڏهن تياري جو مرحلو مڪمل ٿي چڪو آهي ۽ اها پيداوار اڳ ۾ ئي پيڪنگنگ ري ايڪٽر ۾ آهي ، پر پيڪنگنگ اڃا شروع نه ٿي آهي ، هڪ نمونو اتي مان ڪ andيو وڃي ٿو ۽ تجزيو ڪيو ويندو آهي TU جي تيارين جي مطابقت تي. جيڪڏھن سڀ ڪجھ ٺيڪ آھي ، اجازت ڏيڻ جي اجازت آھي پيڪنگ لاءِ ، “ولاديمير الگنين چوي ٿو.
پيڪنگ ڪرڻ کان پوءِ ، او ٽي سي وري کنڊ کي منشيات کان چونڊيندو آهي. ھن مرحلي ۾ ، نام نہاد نمائندو ۽ ثالثي ٽيسٽ ٺھيل آھن. نمائندو نموني جي تجزيي جي نتيجن جي بنياد تي ، دوا جو پاسپورٽ جاري ڪيو ويندو آهي ، ۽ هڪ ثالثي نموني ضروري آهي ته اختلاف جي صورت ۾ مصنوعات جي معيار کي تصديق ڪرڻ جي لاءِ. ٻئي نموني دوا جي شيلف زندگي ۾ ثالثي نموني جي اسٽاڪ ۾ محفوظ ڪيا ويا آهن.
ته جيئن صارف مصنوعات جي صداقت جي تصديق ڪري سگهي ، ۽ انهي ڪري ان جي معيار ، آگسٽ ڪمپني GS-1 معيار مطابق زرعي صنعت لاءِ مصنوعات جي سيرل ليبلنگ جو سسٽم متعارف ڪرايو. هن جي خاصيت اها آهي ته هر پراڊڪٽ تي ڪوڊ نه رڳو پراڊڪٽ جو رجسٽريشن نمبر ، پر سسٽم جو هڪ منفرد سيريل نمبر پڻ هوندو آهي. توهان عام اسمارٽ فون تي نصب ٿيل هڪ خاص ايپليڪيشن ۾ صرف ان کي اسڪين ڪري پيداوار جي صداقت جي تصديق ڪري سگهو ٿا.
مواد ڪمپني جي پريس سروس پاران مهيا ڪيل "آگسٽ"