S.N. ايلانسڪي، ايل يو. ڪوڪيوا، N.V. Statsyuk، Yu.T. دياڪوف
تعارف
Oomycete Phytophthora infestans (Mont.) De Bary - دير سان خراب ٿيڻ جو ڪارڻ ايجنٽ، آلو ۽ ٽماٽن جي سڀ کان وڌيڪ اقتصادي طور تي اهم بيماري - هڪ اڌ صدي کان وڌيڪ عرصي تائين مختلف ملڪن جي محققن جو ڌيان ڇڪايو آهي. اوچتو يورپ ۾ XNUMX صدي جي وچ ڌاري ظاهر ٿيو، اهو هڪ آلو جي وبا جو سبب بڻيو جيڪو ڪيترن ئي نسلن جي يادگيري ۾ رهي ٿو.
هينئر تائين، اهو اڪثر ڪري سڏيو ويندو آهي "آئرش بک جي مشروم". پهرين وبا کان لڳ ڀڳ سؤ سال پوءِ، جهنگلي ميڪسيڪو آلو جي نسلن کي دريافت ڪيو ويو جيڪي دير سان ڦڦڙن جي مزاحمت ڪن ٿيون، انهن کي پوکيل آلو سان پار ڪرڻ جا طريقا ٺاهيا ويا (مولر، 1935)، ۽ پهرين دير سان ڦڦڙن جي مزاحمتي قسمون حاصل ڪيون ويون (Pushkarev، 1937) . تنهن هوندي به، انهن جي تجارتي پوک جي شروعات کان پوء، دير سان خراب ٿيڻ واري جراثيم جي نسل، مزاحمتي قسمن جي لاء خطرناڪ، گڏ ٿيا. ۽ جهنگلي ميڪسيڪو آلو جي مختلف قسمن ۾ متعارف ڪرايل نئين مزاحمتي جين تيزيءَ سان پنهنجو اثر وڃائڻ شروع ڪيو.
مونوجنڪ (عمودي) مزاحمت جي استعمال سان ناڪامين نسل پرستن کي غير مخصوص پوليجنڪ (افقي) مزاحمت جي استحصال جي وڌيڪ پيچيده طريقن کي ڳولڻ تي مجبور ڪيو. تازن سالن ۾، پرازيءَ جي انفرادي آباديءَ ۾، انتهائي جارحانه نسلون گڏ ٿيڻ شروع ٿي ويون آهن، جن جي ڪري غير مخصوص مزاحمت جو خاتمو به ٿي رهيو آهي. ڦڦڙن جي مزاحمتي اسٽرين جي اچڻ سان آلو جي حفاظتي ڪيميائي استعمال ۾ مشڪلاتون پيدا ٿيون آهن.
ڪيميائي ساخت، الٽرا ڍانچي ۽ ميٽابولزم ۾ oomycetes ۽ fungi جي وچ ۾ اهم فرق جي ڪري، fungicides، خاص طور تي سسٽماتي جيڪي ٻوٽن کي ڪيترن ئي فنگل بيمارين کان بچائڻ لاء استعمال ڪيا ويا آهن، oomycetes جي خلاف غير موثر آهن.
تنهن ڪري، دير سان ڦڦڙن جي خلاف ڪيميائي تحفظ ۾، هڪ کان وڌيڪ (في موسم ۾ 12 ڀيرا يا وڌيڪ) اسپري ڪرڻ سان رابطي جي تيارين سان عمل جي وسيع اسپيڪٽرم استعمال ڪيو ويو. هڪ انقلابي قدم phenylamides جو استعمال هو، جيڪي oomycetes لاء زهر آهن ۽ ٻوٽن ۾ سسٽم طور تي پکڙيل آهن. بهرحال، انهن جو وسيع استعمال جلدي فنگل آبادي ۾ مزاحمتي اسٽرين جي جمع ٿيڻ جو سبب بڻيو (Davidse et al. P. infestans عملي طور تي گرمي واري علائقي جو واحد پرازي آهي، جنهن جي نقصان کي نامياتي زراعت ۾ حفاظت جي ڪيميائي ذريعن جي استعمال کان سواء بي اثر نٿو ڪري سگهجي (وان برگن، 1981).
مٿي بيان ڪري ٿو ته مختلف ملڪن جي محققن پاران پي. متاثرن جي آبادي جي مطالعي تي، انهن جي گهڻائي جي متحرڪ ۽ جينياتي ساخت، ۽ انهي سان گڏ تبديليء جي جينياتي ميڪانيزم جي مطالعي تي تمام گهڻو ڌيان ڏنو ويو آهي.
R. INFESTANS جي زندگي جي چڪر
Oomycete Phytophthora infestans پٽاٽن جي پنن اندر هاسٽوريا سان گڏ انٽرسيلولر مائيسيليم ٺاهي ٿو. پتي جي بافتن تي کارائڻ سان، اُن ۾ اونداهي داغ پيدا ٿين ٿا، جيڪي ڪارا ٿي وڃن ٿا ۽ نم موسم ۾ سڙي وڃن ٿا. سخت شڪست سان، سڄو پتي مري وڃي ٿو. کاڌ خوراڪ جي ڪجهه عرصي کان پوءِ، مائيسيليم - اسپورانجيوفورس - تي ٻاھر نڪرندا آھن جيڪي اسٽوماٽا ذريعي ٻاھر نڪرندا آھن. ٿڌ جي موسم ۾، اهي پنن جي هيٺان دڳن جي چوڌاري سفيد بلوم ٺاهيندا آهن. sporangiophores جي پڇاڙيءَ ۾، ليمن جي شڪل وارو زوسپورانگيا ٺھي ٿو، جيڪي ٽٽن ٿا ۽ مينهن جي اسپري (تصوير 1) سان ھليا وڃن ٿا. آلو جي پنن جي مٿاڇري تي پاڻيء جي قطرن ۾ داخل ٿيڻ سان، اسپورانگيا 6-8 زو اسپورس سان اڀري ٿو، جيڪي، هڪ مدت جي حرڪت کان پوء، گول ٿي ويندا آهن، هڪ شيل سان ڍڪيل آهن ۽ هڪ اسپروٽ ٽيوب سان ڄمڻ. ٻوٽو اسٽوماٽا ذريعي پتي جي ٽشو ۾ داخل ٿئي ٿو. ڪجهه حالتن ۾، اسپورانگيا هڪ گروٿ ٽيوب جي طور تي سڌو سنئون پتي جي ٽشو ۾ وڌي سگهي ٿو. سازگار حالتن ۾، انفيڪشن کان نئين sporulation جي ٺهڻ جو وقت صرف 3-4 ڏينهن آهي.
هڪ دفعو زمين تي ۽ مٽي ذريعي فلٽر ڪيو ويو، اسپورانگيا tubers کي متاثر ڪرڻ جي قابل آهن. اسٽوريج دوران سخت متاثر ٿيل tubers سڙي ويندا آهن؛ ڪمزور متاثرن ۾، انفيڪشن ايندڙ موسم تائين جاري رهي سگهي ٿو. ان کان علاوه، دير سان ڦڦڙن جو ڪارڻ سياري ۾ اواسپورس (ٿلهي ڀت واري آرام واري جنسي اسپورس) جي صورت ۾ مٽي ۾ ٻوٽن جي ملبي ۽ ٽماٽي جي ٻج تي جاري رهي سگهي ٿو. جاندار ٻوٽن جي عضون تي اوسپورس ٺهندا آهن جڏهن مختلف ميلاپ جي قسمن جا strains تمام گهڻي نمي سان ملن ٿا. بهار جي مند ۾ ٻوٽن جي متاثر ٿيل tubers ۽ ٻوٽن جي باقيات تي oospores سان غير جنسي اسپوروليشن ٺهي ويندا آهن، زو اسپورس زمين ۾ داخل ٿيندا آهن ۽ ٻوٽن جي هيٺين پنن ۾ انفيڪشن جو سبب بڻجندا آهن. ڪجهه حالتن ۾، مائيسيليم ٻوٽي جي سائي حصي سان متاثر ٿيل ٽيوب مان وڌي سگهي ٿو ۽ عام طور تي اسٽيم جي مٿين حصي ۾ ظاهر ٿئي ٿو.
oomycetes ۽ اڪثر فنگس جي وچ ۾ هڪ اهم فرق ڊيپلوفيس جي اهميت ۾ آهي انهن جي زندگي جي چڪر ۾ گيميٽڪ مييوسس سان ۽ زائگوٽس (oospores) جي جراثيم کي گهٽائڻ واري ايٽمي فيشن کان سواء. هي خصوصيت، گڏوگڏ ڊپولر هيٽروٽالزم، bisexuality جي بدلي، اهو ممڪن بڻائيندو ته اووميسيٽس تي لاڳو ڪرڻ ممڪن بڻائين جيڪي اعلي يوڪريوٽس جي آبادي جي مطالعي لاءِ ٺاهيا ويا آهن (پينمڪسيا جو تجزيو ۽ آبادي جي ذيلي تقسيم، اندروني ۽ بين الاقوامي جين جي وهڪري وغيره). بهرحال، ٽي عنصر انهن طريقن کي مڪمل طور تي منتقل ڪرڻ جي اجازت نه ڏيندا آهن P. infestans آبادي جي مطالعي ۾.
1. هائيبرڊ آوسپورس سان گڏ، خود زرخيز ۽ پارٿينجينيٽڪ اواسپورس آباديءَ ۾ ٺهندا آهن (فيف ۽ شا، 1992؛ اينڪينا ايٽ ال.، 1997a؛ ساوينڪووا، چيريپنيڪوبا-اينرينا، 2002؛ سمرنوف، 2003 جي فريڪوئنسي، ۽ انهن جي فارميشن) امتحان جي نتيجن تي اثر انداز ڪرڻ لاء ڪافي ٿي سگهي ٿو.
2. P. infestans ۾ جنسي عمل آبادي جي سائيز جي متحرڪ ۾ هڪ غير معمولي حصو ڏئي ٿو، ڇاڪاڻ ته فنگس بنيادي طور تي ڀاڄين جي spores ذريعي پيدا ٿئي ٿي، روايتي طريقي سان ملن جي قسم جي تجزيي جي نتيجن جو 90 سيڪڙو کان وڌيڪ. غذائيت جي وچولي تي ... وڌندڙ موسم غير جنسي اسپوروليشن جي ڪيترن ئي نسلن (پوليسائيڪل بيماري جي ترقي). اوسپورس (Oospores) حياتيات جي بچاءَ ۾ اهم ڪردار ادا ڪن ٿا ان دور ۾ جڏهن سائي ٻوٽا نه هوندا آهن (سياري ۾) ۽ ٻج جي ابتدائي انفيڪشن ۾. ان کان پوء، اونهاري جي دوران، ڪلونل ٻيهر پيدا ٿئي ٿي ۽ هڪ اضافو يا، ان جي برعڪس، انفرادي ڪلون جي تعداد ۾ گهٽتائي، جنسي بحالي جي نتيجي ۾ پيدا ٿئي ٿي، جيڪا خاص طور تي وڌيڪ موافقت جي چونڊ سان طئي ڪئي ويندي آهي. تنهن ڪري، epiphytotics جي شروعات ۽ آخر ۾ آبادي ۾ انفرادي کلون جو تناسب مڪمل طور تي مختلف ٿي سگهي ٿو.
3. بيان ڪيل چڪر P. infestans جي مقامي آبادي لاءِ سندن وطن، وچ آمريڪا ۾ عام آهي. دنيا جي ٻين علائقن ۾، جنسي عمل 100 سالن کان وڌيڪ نه ڄاڻايو ويو؛ متاثر ٿيل آلو tubers ۾ vegetative mycelium سياري جي اسٽيج هئي. زندگيءَ جو چڪر مڪمل طور تي ايجمڪ هو، ۽ پکڙجڻ فطري هو: هڪ ئي متاثر ٿيل ٻوٽي جي نلڪن مان انفيڪشن پنن ڏانهن منتقل ٿي، بيماريءَ جو بنيادي مرڪز بڻجي ٿو، جيڪو مرض جي وڏي ترقيءَ سان ضم ٿي سگهي ٿو.
اهڙيء طرح، ڪجهه علائقن ۾ جنسي ۽ غير جنسي چڪر جو متبادل ٿي سگهي ٿو، جڏهن ته ٻين ۾ - صرف غير جنسي چڪر.
P. INFESTANS جو اصل
P. infestans يورپ ۾ 1991 صدي جي پهرين اڌ جي آخر ۾ ظاهر ٿيا. جيئن ته پوٽو اتر-اوڀر ڏکڻ آمريڪا جو آهي، اهو فرض ڪيو ويو ته اهو پرازي اتان کان يورپ ڏانهن چلي سالٽ پيٽر جي بوم دوران آندو ويو. بهرحال، ٽولوڪا وادي، ميڪسيڪو ۾ راڪفيلر سينٽر آلو اسٽيشن تي ڪيل اڀياس هن نقطي نظر کي ٻيهر غور ڪرڻ تي مجبور ڪيو (Niederhauser، 1993، XNUMX).
1. Toluca وادي ۾، مقامي ٽيوبرس آلو جي نسلن (Solanum demissum, S. bulbocastanum, etc.) ۾ عمدي مزاحمت لاءِ جين جا مختلف سيٽ هوندا آهن، جن ۾ هڪ اعليٰ سطح جي غير مخصوص مزاحمت سان گڏ هوندو آهي، جيڪو ظاهر ڪري ٿو ته پرازيءَ سان ڊگهي گڏيل ارتقا. ڏکڻ آمريڪي جنسون، جن ۾ فصل آلو شامل آهن، مزاحمتي جين جي کوٽ ناهي.
2. Toluca وادي ۾، ميلاپ جي قسمن A1 ۽ A2 سان الڳ الڳ مليا آھن، جنھن جي نتيجي ۾ P. infestans جي وچڙندڙ آبادي وسيع آھي؛ جڏهن ته پوکيل آلو جي اصلي زمين، ڏکڻ آمريڪا ۾، پرازي ڪلونل طور تي پکڙيل آهي.
3. Toluca وادي ۾، دير سان ڦڦڙن جي سالياني سخت وبائي مرض آهن. تنهن ڪري، اتر آمريڪي محققن جي وچ ۾ (Cornell University)، Mesoamerica (مرڪزي آمريڪا) جي باري ۾ راء قائم ڪئي وئي آهي ته جيئن پوٽو فيوٽوفٿورا جي ڄمڻ واري جڳهه (Goodwin et al.، 1994).
ڏکڻ آمريڪي محقق هن راء کي حصيداري نٿا ڪن. انهن جو خيال آهي ته پوکيل آلو ۽ ان جي پرازي P. infestans جو هڪ گڏيل وطن آهي - ڏکڻ آمريڪي اينڊس. انهن پنهنجي نقطي نظر جي حمايت ڪئي ماليڪيولر مطالعي جي ذريعي ڊي اين اي پوليمورفيزم جي تجزيي تي mitochondrial جينوم (mtDNA) ۽ ايٽمي جينز RAS ۽ β-tubulin (Gomez-Alpizar et al.، 2007). انهن ڏيکاريو ته دنيا جي مختلف حصن مان گڏ ڪيل strains ٽن مختلف آبائي لڪير مان نڪرندا آهن جيڪي (سڀئي ٽي) ڏکڻ آمريڪي اينڊس ۾ مليا آهن. Andean haplotypes ٻن لائينن جو اولاد آھن: سڀ کان پراڻو mtDNA نسب جا الڳ الڳ ايڪواڊور ۾ Anarrhicomenum سيڪشن مان وائلڊ سولاناسي تي مليا آھن، جڏھن ته ٻئي لڪير جا الڳ الڳ آلو، ٽماٽي ۽ وائلڊ نائيٽ شيڊس تي عام آھن. ٽوليڪا ۾، ايستائين جو نادر هاپلوٽائپس صرف هڪ نسب مان نڪتل آهن، ٽوليڪا (ڪجهه متغير ماڳن جي گهٽ ايليلڪ فريڪوئنسي) جي جينياتي تبديليءَ سان، تازي وهڪري جي ڪري مضبوط باني اثر ڏيکاري ٿي.
ان کان علاوه، هڪ نئون نسل P. andina Andes ۾ مليو هو، مورفولوجيڪل ۽ جينياتي طور تي P. infestans سان ملندڙ جلندڙ آهي، جيڪو ليکڪن جي مطابق، Andes ڏانهن اشارو ڪري ٿو ته جيئن Phytophthora جينس ۾ خاصيت جي گرم جاءِ. آخرڪار، يورپ ۽ آمريڪا ۾، P. infestans جي آباديءَ ۾ ٻئي Andean نسل شامل آهن، جڏهن ته Toluca ۾ فقط هڪ.
ھن اشاعت کي مختلف ملڪن جي محققن جي ھڪڙي گروپ جي رد عمل جي ترغيب ڏني، جن اڳئين مطالعي کي نظرثاني ڪرڻ لاءِ تمام گھڻو تجرباتي ڪم ڪيو (Goss et al.، 2014). هن ڪم ۾، پهريون، وڌيڪ معلوماتي مائڪرو سيٽلائيٽ ڊي اين اي ترتيبون استعمال ڪيون ويون ڊي اين اي پوليمورفيزم جي مطالعي لاءِ؛ ٻيو، ڪلسترنگ جي تجزيي لاءِ، لڏپلاڻ جا رستا، آباديءَ جي وقت جي ڦيرڦار وغيره. وڌيڪ جديد ماڊل استعمال ڪيا ويا (F-statistics، Bayesian approximations، وغيره.) ۽، ٽيون، مقابلو استعمال ڪيو ويو نه صرف Andean نسلن P. andina سان، جنهن ۾ هڪ هائبرڊ فطرت قائم ڪئي وئي هئي (P. infestans x Phytophthora sp.) , پر ميڪسيڪو جي دائمي نسلن سان پڻ P. mirabilis، P. Ipomoeae، ۽ Phytophthora phaseoli - جينياتي طور تي P. infestans کي ساڳئي ڪليڊ ۾ شامل ڪيو ويو آهي (Kroon et al.، 2012). انهن تجزين جي نتيجي ۾، اهو واضح طور تي ظاهر ڪيو ويو آهي ته مطالعي ۾ ورتو ويو genus Phytophthora جي سڀني نسلن جي phylogenetic وڻ جو بنيادي حصو، هائبرڊ P. andina کان سواء، ميڪسيڪو جي strains سان تعلق رکي ٿو، ۽ لڏپلاڻ جي وهڪري جو تعلق آهي. طرف ميڪسيڪو - Andes، ۽ نه ان جي برعڪس، ۽ ان جي شروعات نئين دنيا جي يورپي نوآبادي سان ٺهڪي اچي ٿي (300-600 سال اڳ). اهڙيء طرح، P. infestans نسلن جو ظهور، خاص طور تي آلو جي شڪست لاء، ثانوي جينياتي مرڪز ۾ ٽيوبرس نائيٽ شيڊس جي ٺهڻ جي واقعن ۾، يعني. وچ آمريڪا ۾.
P. INFESTANS جو جينوم
2009 ۾، سائنسدانن جي هڪ بين الاقوامي ٽيم مڪمل P infestans genome (Haas et al، 2009) کي ترتيب ڏنو، جنهن جي سائيز 240 MB هئي. اهو ويجهڙائي سان لاڳاپيل نسلن P. sojae (95 Mb) جي ڀيٽ ۾ ڪيترائي ڀيرا وڌيڪ آهي، جنهن سبب سويابين جي روٽ سڙي ٿي، ۽ P. Ramorum (65 Mb)، اهڙين قيمتي وڻن جي نسلن جهڙوڪ اوڪ، بيچ ۽ ڪجهه ٻين کي متاثر ڪري ٿو. حاصل ڪيل ڊيٽا ڏيکاري ٿي ته جينوم بار بار ترتيبن جي نقلن جي وڏي تعداد تي مشتمل آهي - 74٪. جينوم ۾ 17797 پروٽين-ڪوڊنگ جينز شامل آهن، جن جو وڏو حصو سيلولر عملن ۾ شامل جينز آهي، جنهن ۾ ڊي اين اي نقل، ٽرانسپشن ۽ پروٽينن جو ترجمو شامل آهن.
Phytophthora جينس جي جينوم جي مقابلي ۾ جينوم جي هڪ غير معمولي تنظيم کي ظاهر ڪيو ويو آهي، جنهن ۾ محفوظ ڪيل جينز جي ترتيبن جي بلاڪن تي مشتمل آهي، جنهن ۾ جين جي کثافت نسبتا وڌيڪ آهي، ۽ بار بار تسلسل جو مواد نسبتا گهٽ آهي، ۽ انفرادي علائقا غير محفوظ ٿيل آهن. جين جي ترتيب، گهٽ جين جي کثافت ۽ ٻيهر ورجائڻ وارن علائقن جي اعلي مواد سان. قدامت پسند بلاڪ سڀني P. infestans جي پروٽين-ڪوڊنگ جين جو 70٪ (12440) جو حصو آهن. محفوظ ٿيل بلاڪن جي اندر، جينز عام طور تي ويجھي فاصلي سان 604 بي پي جي اوسط وچولي فاصلي سان گڏ هوندا آهن. قدامت پسند بلاڪ جي وچ ۾ علائقن ۾، انٽرجنڪ فاصلو وڌيڪ آهي (3700 bp) ورهائڻ واري عناصر جي کثافت ۾ اضافو سبب. تيزيءَ سان اڀرندڙ اثر ڪندڙ رازداري جينز جين-غريب علائقن ۾ واقع آهن.
P. Infestans جينوم جي ترتيبن جي تجزيي مان معلوم ٿيو ته جينوم جو تقريباً ٽيون حصو ٽرانسپوزيبل عناصر سان تعلق رکي ٿو. P. infestans جي جينوم ٻين سڃاتل جينومن جي ڀيٽ ۾ ٽرانسپوسن جي مختلف خاندانن تي مشتمل آهي. اڪثر P. Infestans transposons جپسي خاندان سان تعلق رکن ٿا.
P. infestans genome ۾ pathogenesis ۾ ملوث مخصوص جين خاندانن جي وڏي تعداد جي نشاندهي ڪئي وئي آهي. انهن جو هڪ اهم حصو اثر ڪندڙ پروٽين کي انڪوڊ ڪري ٿو جيڪو ميزبان ٻوٽي جي جسمانيات کي تبديل ڪري ٿو ۽ ان جي انفيڪشن کي وڌايو. اهي ٻن وڏين ڀاڱن ۾ ورهايل آهن: اپوپلاسٽڪ اثر ڪندڙ، جيڪي انٽرسيلولر اسپيس (اپوپلاسٽس) ۾ ڪم ڪن ٿا، ۽ سيٽوپلاسمڪ اثر ڪندڙ، جيڪي هسٽوريا ذريعي سيلز ۾ داخل ٿين ٿا. اپوپلاسٽڪ اثر رکندڙن ۾ لڪايل هائيڊولائيٽڪ اينزائمز شامل آهن جهڙوڪ پروٽيز، لپيسس ۽ گلائڪوسيليس جيڪي ٻوٽن جي سيلن کي تباهه ڪن ٿا. ميزبان ٻوٽن جي دفاعي اينزائمز جي روڪٿام؛ ۽ necrotizing toxins جهڙوڪ Nep1-like proteins (NPLs) ۽ Pcf-like small cysteine-rich proteins (SCRs).
P. infestans effector جينز گھڻا آھن ۽ عام طور تي غير pathogenic جينز کان وڏا آھن. سڀ کان وڌيڪ مشهور آهن cytoplasmic effectors RXLR ۽ Crinkler (CNR). oomycetes جا عام cytoplasmic اثر ڪندڙ RXLR پروٽين آهن. هن وقت تائين دريافت ڪيل سڀئي RXLR اثر ڪندڙ جينز امينو ٽرمينل گروپ Arg-XLeu-Arg تي مشتمل آهن، جتي X هڪ امينو اسيد آهي. مطالعي جي نتيجي ۾، اهو تجويز ڪيو ويو ته P. infestans جينوم ۾ 563 RXLR جين آهن، جيڪي P. sojae ۽ P. ramorum جي ڀيٽ ۾ 60٪ وڌيڪ آهن. P. infestans جينوم ۾ تقريبن اڌ RXLR جينس نسلن لاءِ مخصوص آهن. RXLR اثر رکندڙن ۾ مختلف قسم جا تسلسل آھن. انهن مان هڪ وڏي ۽ 150 ننڍن خاندانن جي نشاندهي ڪئي وئي. مکيه پروٽوم جي برعڪس، RXLR اثر ڪندڙ جينس عام طور تي جينوم جي غريب ۽ ٻيهر-امير علائقن ۾ واقع آهن. موبائيل عناصر جيڪي انهن علائقن جي متحرڪيت کي طئي ڪن ٿا انهن جين ۾ ٻيهر ٺاهه کي فروغ ڏين ٿا.
Cytoplasmic CRN اثر ڪندڙ اصل ۾ سڃاڻپ ڪيا ويا P. infestans transscripts encoding peptides that induce the plant tissue necrosis. انهن جي دريافت کان وٺي، انهن متاثرين جي خاندان بابت ٿورڙي ڄاڻ آهي. P. Infestans جينوم جي تجزيي ۾ 196 CRN جين جو هڪ وڏو خاندان ظاهر ٿيو، جيڪو P. sojae (100 CRN) ۽ P. ramorum (19 CRN) کان گهڻو وڏو آهي. RXLRs وانگر، CRNs ماڊلر پروٽين آهن ۽ هڪ انتهائي محفوظ ٿيل N-ٽرمينل LFLAK ڊومين (50 امينو اسيد) ۽ هڪ ڀرپاسي DWL ڊومين تي مشتمل آهي مختلف جين تي مشتمل آهي. اڪثر CRNs (60%) وٽ هڪ سگنل پيپٽائيڊ هوندو آهي.
ميزبان پلانٽ جي سيلولر عملن کي ٽوڙڻ لاء مختلف CRNs جو امڪان اڀياس ڪيو ويو آهي. جڏهن ٻوٽي جي necrosis جو تجزيو ڪيو ويو، CRN2 پروٽين کي هٽائڻ ممڪن ڪيو ته سي-ٽرمينل علائقي جي سڃاڻپ ڪرڻ لاء 234 امينو اسيد (پوزيشن 173-407، DXG ڊومين) ۽ سيل جي موت جو سبب بڻائين. P. infestans جي CRN جينز جي تجزيي ۾ چار مختلف سي-ٽرمينل علائقا ظاهر ڪيا ويا، جيڪي پڻ ٻوٽي جي اندر سيل جي موت جو سبب بڻجن ٿا. انهن ۾ شامل آهن نوان سڃاڻپ ٿيل DC ڊومينز (P. Infestans وٽ 18 جينس ۽ 49 pseudogenes آهن)، انهي سان گڏ D2 (14 ۽ 43) ۽ DBF (2 ۽ 1) ڊومينز جيڪي پروٽين ڪائنيز سان ملندڙ جلندڙ آهن. CRN ڊومينز جا پروٽين جيڪي ٻوٽي ۾ ظاهر ڪيا ويندا آهن (سگنل پيپٽائڊس جي غير موجودگيءَ ۾) ٻوٽي جي سيل ۾ ۽ سيل جي موت کي انتشار واري ميڪانيزم ذريعي متحرڪ ڪندا آهن. ٻيون 255 ترتيبون جن ۾ CRN ڊومينز شامل آهن گهڻو ڪري جينس طور ڪم نه ڪندا آهن.
RXLR ۽ CRN اثر ڪندڙ جين خاندانن جي تعداد ۽ سائيز ۾ اضافو ممڪن طور تي غير اليليڪ هومولوگس ٻيهر ٺهڻ ۽ جين نقل جي سبب هو. ان حقيقت جي باوجود ته جينوم ۾ وڏي تعداد ۾ فعال موبائيل عناصر شامل آهن، اڃا تائين اثر ڪندڙ جين جي منتقلي جو ڪو به سڌو ثبوت نه آهي.
آبادي جي جوڙجڪ جي مطالعي ۾ استعمال ٿيل طريقا
آباديءَ جي جينياتي ڍانچي جو مطالعو هن وقت ان جي جزوي طبقن جي خالص ثقافتن جي تجزيي تي ٻڌل آهي. خالص فصلن کي ڌار ڪرڻ کان سواءِ آباديءَ جو تجزيو به مخصوص مقصدن لاءِ ڪيو ويندو آهي، مثال طور، ڪنهن آباديءَ جي جارحيت جو مطالعو ڪرڻ يا ان ۾ فنگسائڊس جي مزاحمتي اسٽرين جي موجودگي (فلپوف ايٽ ال.، 2004؛ ڊيريويگينا ۽ ٻيا.، 1999). هن قسم جي تحقيق ۾ خاص طريقن جو استعمال شامل آهي، جنهن جي وضاحت هن جائزي جي دائري کان ٻاهر آهي. strains جي تقابلي تجزيي لاءِ، ڪيترائي طريقا استعمال ڪيا وڃن ٿا، جن جي بنياد تي ڊي اين اي ڍانچي جي تجزيي ۽ فينوٽائپڪ مظھرن جي مطالعي تي ٻڌل آھي. آباديءَ جي تقابلي تجزيي کي وڏي تعداد ۾ اڪيلائيز سان معاملو ڪرڻو پوندو آهي، جيڪي استعمال ڪيل طريقن تي ڪجهه شرطن کي لاڳو ڪن ٿا. مثالي طور، انهن کي هيٺين گهرجن کي پورا ڪرڻ گهرجي (ڪڪ، ليس، 2004، مولر، وولفنبرجر، 1999):
- سستو هجي، لاڳو ڪرڻ آسان، اهم وقت جي خرچن جي ضرورت ناهي، عام طور تي دستياب ٽيڪنالاجي تي ٻڌل هجي (مثال طور، پي سي آر)؛
- لازمي طور تي وڏي تعداد ۾ آزاد ڪوڊومنٽ مارڪر خاصيتون پيدا ڪرڻ گهرجن؛
- اعلي reproducibility آهي؛
- جانچڻ لاءِ گھٽ ۾ گھٽ ٽشو استعمال ڪريو؛
- ذيلي ذخيري لاء مخصوص هجي (ڪلچر ۾ موجود آلودگي نتيجن کي متاثر نه ڪرڻ گهرجي)؛
- خطرناڪ طريقيڪار ۽ انتهائي زهريلي ڪيميائي جي استعمال جي ضرورت ناهي.
بدقسمتي سان، مٿي ڏنل سڀني معيارن سان ملندڙ طريقا نه آهن. اسان جي وقت ۾ strains جي تقابلي مطالعي لاء، طريقا استعمال ڪيا ويا آهن phenotypic خاصيتن جي تجزيي جي بنياد تي: آلو ۽ ٽماٽي جي قسمن (آلو ۽ ٽماٽو جي نسلن) کي وائرولنس، ميلاپ جو قسم، پيپٽيڊيس جو اسپيڪٽرا ۽ گلوڪوز-6-فاسفيٽ isomerase isoenzymes ۽ ڊي اين اي ڍانچي جي تجزيي تي: ڊگھي پوليمورفيزم ريٽريشن فريگمينٽ (آر ايف ايل پي)، جيڪو عام طور تي هڪ هائبرڊائيزيشن پروب آر جي 57 سان پورو ڪيو ويندو آهي، مائڪرو سيٽلائيٽ ريپيٽس جو تجزيو (ايس ايس آر ۽ انٽر ايس ايس آر)، بي ترتيب پرائمر (RAPD) سان ايمپليفڪيشن، ايمپليفڪيشن آف ريٽريشن فريگمينٽس (AFLP) , پرائمر سان گڏ ايمپليفڪيشن موبائيل عناصر جي ترتيبن سان مطابقت رکندڙ (مثال طور، Inter SINE PCR)، mitochondrial DNA haplotypes جو تعين.
P. infestans سان ڪم ۾ استعمال ٿيندڙ اسٽرين جي تقابلي مطالعي لاءِ طريقن جا مختصر بيان
فينوٽائپڪ مارڪر جا خاصيتون
”آلو“ نسل
"آلو" نسل هڪ عام طور تي تحقيق ۽ استعمال ٿيل مارڪر آهن. "سادو آلو" نسلن ۾ آلو وائرس لاء ھڪڙو جين آھي، "پيچيده" - گھٽ ۾ گھٽ ٻه. Black et al (1953)، انهن وٽ موجود سڀني ڊيٽا جو خلاصو ڪندي، ڏٺائين ته phytophthora نسل ٻوٽن کي متاثر ڪرڻ جي قابل آهي مزاحمتي جين / جين سان لاڳاپيل P. infestans virulence genes / genes، ۽ مليا races 1, 2, 3 ، ۽ 4 جيڪي ٻوٽن کي جين R1، R2، R3 ۽ R4 سان متاثر ڪن ٿا، يعني. پرازي ۽ ميزبان جي وچ ۾ رابطي جين جي جين جي بنياد تي ٿيندي آهي. ان کان علاوه، ڪارو، گليگلي ۽ مالڪمسن جي شموليت سان، مزاحمتي جين R5، R6، R7، R8، R9، R10 ۽ R11 سان گڏوگڏ لاڳاپيل نسلن کي دريافت ڪيو (بليڪ، 1954؛ بليڪ ۽ گليگلي، 1957؛ مالڪمسن ۽ بليڪ، 1966؛ مالڪومسن، 1970).
مختلف علائقن مان pathogen جي نسلي ساخت تي ڊيٽا جو هڪ وسيع جسم آهي. انهن ڊيٽا جي تفصيلي تجزيو ڪرڻ کان سواءِ، اسان صرف هڪ عام رجحان جي نشاندهي ڪنداسين: جتي نون مزاحمتي جينز يا انهن جي ميلاپ سان مختلف قسمون استعمال ڪيون وينديون هيون، اتي شروع ۾ دير سان بلائٽ جي ڪجهه ڪمزوري هئي، پر پوءِ ان سان لاڳاپيل وائرلينس جينز سان نسلون ظاهر ٿيون ۽ چونڊون ٿيون ۽ وبائي مرض پيدا ٿيا. دير جي خرابي ٻيهر شروع ٿي. پهرين 4 مزاحمتي جينز (R1-R4) جي خلاف مخصوص وائرليس انهن جين سان گڏ قسمين جي پوک ۾ متعارف ٿيڻ کان اڳ گڏ ڪيل مجموعن ۾ گهٽ ۾ گهٽ ڏٺو ويو، پر وائرلي اسٽرين جو تعداد تيزي سان وڌيو جڏهن انهن جين کي کڻڻ وارن قسمن تي جراثيم کي پاراسائيز ڪيو ويو. جينس 5-11، ٻئي طرف، گڏ ڪرڻ ۾ ڪافي عام هئا (ش، 1991).
وڌندڙ موسم دوران مختلف نسلن جي تناسب جو مطالعو، جيڪو 1980 جي ڏهاڪي جي آخر ۾ ڪيو ويو، اهو ظاهر ڪيو ويو آهي ته بيماري جي ترقي جي شروعات ۾، ڪلون گهٽ جارحيت ۽ 1-2 وائرس جين سان آبادي ۾ غالب آهن.
ان کان علاوه، جيئن دير سان ڦڦڙن جي ترقي ٿئي ٿي، اصل ڪلونن جو ڪنسنٽريشن گھٽجي ٿو ۽ "پيچيده" نسلن جو تعداد تيز جارحيت سان وڌي ٿو. پوئين جو واقعو موسم جي آخر تائين 100٪ تائين پهچي ٿو. tubers کي ذخيرو ڪرڻ وقت، جارحيت ۾ گهٽتائي ۽ انفرادي وائرس جين جو نقصان آهي. ڪلون متبادل جي متحرڪ مختلف قسمن ۾ مختلف طريقن سان ٿي سگھي ٿو (ريباڪووا ۽ ڊياڪوف، 1990). بهرحال، 2000-2010 ۾ اسان جي مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته پيچيدگي نسلن جي شروعات کان ئي ايپيفيٽوٽيڪس ٻنهي آلو ۽ ٽماڪن کان الڳ ٿيل strains جي وچ ۾ مليا آهن. اهو شايد روس ۾ P. Infestans جي آبادي ۾ تبديلين جي ڪري آهي.
1988-1995 تائين، مختلف علائقن ۾ سڀني يا تقريبن سڀني وائرلينس جين سان "سپر ريسس" جو واقعو 70-100٪ تائين پهچي ويو. اها صورتحال نوٽ ڪئي وئي، مثال طور، بيلاروس ۾، لينن گراڊ ۽ ماسڪو جي علائقن ۾، اتر اوسيتيا ۽ جرمني ۾ (Ivanyuk et al.، 2002a، 2002b؛ Politiko، 1994؛ Schober-Butin et al.، 1995).
"ٽماٽو" نسل
ٽماٽي جي پوکيءَ ۾، صرف 2 جينز لڌا ويا جن ۾ دير سان ڦڦڙن جي مزاحمت ڪئي وئي - Ph1 (Gallegly & Marvell, 1955) ۽ Ph2 (Al-Kherb, 1988). جيئن آلو جي نسلن جي صورت ۾، ٽماٽن ۽ پي. انفسٽن جي وچ ۾ رابطي جين جي بنياد تي ٿيندي آهي. T0 نسل انهن قسمن کي متاثر ڪري ٿو جن ۾ مزاحمتي جين نه آهي (اڪثر تجارتي طور تي استعمال ٿيندڙ قسمون)، T1 نسل Ph1 جين (Ottawa) سان مختلف قسمن کي متاثر ڪري ٿو، ۽ T2 نسل Ph2 جين سان مختلف قسمن کي متاثر ڪري ٿو.
روس ۾، تقريبن خاص طور تي T0 آلو تي مليو هو؛ موسم جي شروعات ۾ ٽماڪن تي، T0 غالب ٿي ويو، پر بعد ۾ ان کي T1 نسل (Dyakov et al.، 1975, 1994) سان تبديل ڪيو ويو. 2000 کان پوء، ڪيترن ئي آبادي ۾ آلو تي T1 ايپيفيٽوٽڪ دور جي شروعات ۾ ٿيڻ لڳو. آمريڪا ۾، ٽماٽو لاءِ آلو جا داڻا نان پيٿوجنڪ هئا، ان سان گڏوگڏ نسلون T0، T1 ۽ T2، جڏهن ته T1 ۽ T2 ٽماٽن تي غالب آهن (Vartanian & Endo, 1985; Goodwin et al., 1995).
ملائڻ جو قسم
مطالعي کي منظم ڪرڻ لاء، ٽيسٽر (حوالو) سڃاتل ملن جي قسمن سان گڏ - A1 ۽ A2 گھربل آھن. ٽيسٽ آئسوليٽ انهن سان پيٽري ڊشز ۾ جوڑوں ۾ اوٽ ايگر ميڊيم سان لڳايو ويندو آهي. 10 ڏينهن تائين انڪيوبيشن کان پوءِ، پليٽن جي چڪاس ڪئي ويندي آهي وچولي ۾ اوسپورس جي موجودگي يا غير موجودگيءَ لاءِ اسٽرين جي رابطي واري علائقي ۾. هتي 4 آپشن آهن: دٻاءُ A1 ميٽنگ جي قسم سان تعلق رکي ٿو، جيڪڏهن اهو A2 ٽيسٽر سان oospores ٺاهي ٿو، A2 ڏانهن، جيڪڏهن اهو A1 ٽيسٽر سان oospores ٺاهي ٿو، A1A2 ڏانهن، جيڪڏهن اهو ٻنهي ٽيسٽرن سان oospores ٺاهي ٿو، يا جراثيم کان پاڪ آهي ( 00)، جيڪڏهن اهو ڪنهن ٽيسٽر سان اوسپورس نه ٺاهيندو آهي (آخري ٻه گروهه نادر آهن).
ميلاپ جي قسمن کي وڌيڪ تيزيءَ سان طئي ڪرڻ لاءِ، ميلاپ جي قسم سان جڙيل جينوم جي علائقن کي سڃاڻڻ جي ڪوشش ڪئي وئي، جنهن جو مقصد پي سي آر ذريعي ميلاپ جي قسم جو تعين ڪرڻ لاءِ انهن جي وڌيڪ استعمال جو مقصد آهي. پهرين ڪامياب تجربن مان هڪ اهڙي سائيٽ کي سڃاڻڻ لاءِ آمريڪي محققن پاران ڪيو ويو (جوڊيلسن ايٽ ال.، 1995). RAPD طريقي کي استعمال ڪندي، اهي ٻه ڪراس ٿيل آئسوليٽس جي اولاد ۾ ملن جي قسم سان لاڳاپيل W16 علائقي کي سڃاڻڻ جي قابل هئا، ۽ ان جي واڌاري لاءِ 24-bp پرائمر جو هڪ جوڙو ٺاهيو (W16-1 (5'-AACACGCACAAGGCATATAAATGTA-3 ') ۽ W16-2 (5' -GCGTAATGTAGCGTAACAGCTCTC-3 ') پابندي اينزيم HaeIII سان PCR پراڊڪٽ جي پابندي کان پوء، اهو ممڪن ٿي ويو ته الڳ الڳ الڳ ڪرڻ جي قسمن A1 ۽ A2 سان.
ملن جي قسمن کي طئي ڪرڻ لاءِ پي سي آر مارڪرز حاصل ڪرڻ جي هڪ ٻي ڪوشش ڪورين محققن پاران ڪئي وئي (ڪيم، لي، 2002). انهن AFLP طريقي سان استعمال ڪندي مخصوص شين جي نشاندهي ڪئي. نتيجي طور، پرائمر جو هڪ جوڙو PHYB-1 (اڳتي) (5'-GATCGGATTAGTCAGACGAG-3') ۽ PHYB-2 (5'-GCGTCTGCAAGGCGCATTTT-3') ترقي ڪئي وئي، A2 جي ميلاپ سان لاڳاپيل جينوم علائقي جي چونڊيل وڌائڻ جي اجازت ڏني وئي. قسم. تنهن کان پوءِ، هنن اهو ڪم جاري رکيو ۽ ڊزائين ڪيل پرائمر 5 'AAGCTATACTGGGGACAGGGGT-3' (INF-1، فارورڊ) ۽ 5'-GCGTTCTTTCGTATTATTACCAC-3' (INF-2)، ميٽ-A1 علائقي جي سليڪٽي ايمپليفڪيشن کي اجازت ڏيڻ جي اجازت ڏني وئي آهي ته ميلاپ سان گڏ strains جي خاصيت. قسم A1. ملن جي قسمن جي پي سي آر جي تشخيصي استعمال جا سٺا نتيجا ڏيکاريا ويا جڏهن چيڪ ريپبلڪ (مزاڪووا ايٽ ال.، 2006)، تيونس (جمور، حماد، 2006) ۽ ٻين علائقن ۾ پي متاثرين جي آبادي جو مطالعو ڪيو. اسان جي ليبارٽري ۾ (Mytsa، Elansky، اڻ ڇپيل)، روس جي مختلف علائقن (Kostroma، Ryazan، Astrakhan، Moscow Oblasts) ۾ بيمار آلو ۽ ٽماٽي جي عضون کان الڳ ٿيل 34 P. infestans strains جو تجزيو ڪيو ويو. مخصوص پرائمر استعمال ڪندي پي سي آر جي تجزيي جا نتيجا 90 سيڪڙو کان وڌيڪ غذائيت جي وچولي تي روايتي طريقي سان ملائڻ جي قسم جي تجزيي جي نتيجن سان ٺهڪندڙ آهن.
جدول 1. سيب 1 ڪلون اندر مزاحمت جي تبديلي (ايلانسڪي ايٽ ال.، 2001)
نموني گڏ ڪرڻ جي جڳھ | تجزيه ٿيل الڳ الڳ تعداد جو تعداد | حساس (S) جو تعداد، ڪمزور طور تي مزاحمتي (SR) ۽ مزاحمتي (R) اسٽرين، پي سي ايس (٪) | ||
S | SR | R | ||
جي ولاديوستوڪ | 10 | 1 (10) | 4 (40) | 5 (50) |
جي چيتا | 5 | 0 | 0 | 5 (100) |
جي Irkutsk | 9 | 9 (100) | 0 | 0 |
جي Krasnoyarsk | 13 | 12 (92) | 1 (8) | 0 |
Yekaterinburg شهر | 15 | 8 (53) | 1 (7) | 6 (40) |
اي سخالين | 66 | 0 | 0 | 66 (100) |
Omsk علائقي | 18 | 0 | 0 | 18 (100) |
Metalaxyl مزاحمت هڪ آبادي مارڪر جي طور تي
1980 واري ڏهاڪي جي شروعات ۾، مختلف علائقن ۾ ميٽالڪسيل-مزاحمتي P. infestans strains جي ڪري دير سان ڦڦڙن جي طاقتور وباء کي نوٽ ڪيو ويو. ڪيترن ئي ملڪن ۾ آلو جي فارمن کي خاص نقصان ٿيو آهي (ڊاؤلي ۽ او سليوان، 1981؛ Davidse et al.، 1983؛ Derevyagina، 1991). ان وقت کان وٺي، دنيا جي ڪيترن ئي ملڪن ۾، پي متاثرن جي آباديءَ ۾ فينيلامائيڊ-مزاحمتي اسٽرين جي موجودگيءَ جي مسلسل نگراني ڪئي وئي آهي. فينيلامائيڊ تي مشتمل دوائن جي استعمال جي امڪانن جي عملي جائزي کان علاوه، حفاظتي قدمن جو هڪ سرشتو تعمير ڪرڻ ۽ ايپيفيٽوٽس جي اڳڪٿي ڪرڻ، انهن دوائن جي مزاحمت انهن نشانين مان هڪ بڻجي وئي آهي جيڪي هن پيٿوجين جي آباديءَ جي تقابلي تجزيي لاءِ وڏي پيماني تي استعمال ٿينديون آهن. بهرحال، ميٽالڪسيل جي مزاحمت جو استعمال تقابلي آبادي جي مطالعي ۾ ان حقيقت کي نظر ۾ رکندي ڪيو وڃي ٿو ته: 1 - مزاحمت جو جينياتي بنياد اڃا تائين صحيح طور تي طئي نه ڪيو ويو آهي، 2 - Metaxyl جي مزاحمت هڪ چونڊيل انحصار آهي جيڪو تبديل ڪري سگهي ٿو. phenylamides جي استعمال تي منحصر ڪري ٿو، 3 - هڪ ڪلونل لائن (ٽيبل 1).
اسوزيم اسپيڪٽرا
Isozyme مارڪر عام طور تي خارجي حالتن کان آزاد هوندا آهن، مينڊيلين وراثت کي ڏيکاريندا آهن ۽ codominant آهن، هومو- ۽ heterozygotes جي وچ ۾ فرق ڪرڻ جي اجازت ڏين ٿا. جين مارڪرز جي طور تي پروٽين جو استعمال جينياتي مواد جي ٻنهي وڏين تنظيمن کي سڃاڻڻ ممڪن بڻائي ٿو، بشمول ڪروموزومل ۽ جينوميڪ ميوٽيشنز، ۽ اڪيلو امينو اسيد متبادل.
پروٽينن جي اليڪٽرروفوريٽڪ مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته اڪثر اينزايمز جاندارن ۾ موجود آهن ڪيترن ئي حصن جي صورت ۾ جيڪي اليڪٽرروفوريٽڪ متحرڪ ۾ مختلف آهن. اهي جزا انزايمز جي ڪيترن ئي شڪلن کي انڪوڊنگ ڪرڻ جو نتيجو آهن مختلف لوسي (آئسوزائيمس يا آئوسوزيمس) يا هڪ ئي جڳهه جي مختلف ايلليز (ايلوزائيمس يا ايلو اينزيمس) ذريعي. اهو آهي، isozymes هڪ اينزيم جا مختلف روپ آهن. مختلف شڪلن ۾ هڪجهڙا ڪيٽيليٽڪ سرگرمي هوندي آهي، پر پيپٽائڊ ۽ انچارج ۾ اڪيلو امينو اسيد جي متبادل ۾ ٿورو فرق هوندو آهي. اهڙا اختلاف electrophoresis دوران نازل ٿيندا آهن.
P. infestans strains جو مطالعو ڪرڻ وقت، ٻن پروٽينن جي isoenzymes جو اسپيڪٽرا، peptidase ۽ glucose-6-phosphate isomerase، استعمال ڪيو ويندو آهي (هي اينزيم روسي آبادي ۾ مونومورفڪ آهي، تنهن ڪري، ان جي مطالعي جا طريقا هن ڪم ۾ پيش نه ڪيا ويا آهن). انهن کي اليڪٽرڪ فيلڊ ۾ isozymes ۾ الڳ ڪرڻ لاءِ، مطالعي ڪيل جاندارن کان الڳ ڪيل پروٽين جي تيارين کي برقي ميدان ۾ رکيل جيل پليٽ تي لاڳو ڪيو ويندو آهي. جيل ۾ انفرادي پروٽين جي ڦهلائڻ جي شرح چارج ۽ سالمياتي وزن تي منحصر آهي؛ تنهن ڪري، هڪ برقي ميدان ۾، پروٽينن جو مرکب انفرادي حصن ۾ ورهايو ويندو آهي، جنهن کي خاص رنگ استعمال ڪندي تصور ڪري سگهجي ٿو.
peptidase isoenzymes جو مطالعو cellulose acetate، starch or polyacrylamide gels تي ڪيو ويندو آهي. هيلينا ليبارٽريز انڪ پاران تيار ڪيل سيلولوز ايڪٽيٽ جيل جي استعمال تي ٻڌل طريقو سڀ کان وڌيڪ آسان آهي. ان کي وڏي مقدار جي امتحان واري مواد جي ضرورت نه آهي، اها اجازت ڏئي ٿي ته جيل تي متضاد بينڊ حاصل ڪرڻ کان پوء ٻنهي اينزيم لوسي لاء اليڪٽرروفورسس، ان تي عمل درآمد وڏي وقت ۽ مادي خرچن جي ضرورت ناهي (تصوير 2).
ميسيليم جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو 1,5 ملي ميٽر مائڪرو ٽيوب ۾ منتقل ڪيو ويو آهي، ان ۾ 1-2 ڦڙا ڊسٽل پاڻي شامل ڪيا ويا آهن. ان کان پوء، نموني هڪجهڙائي ڪئي وئي آهي (مثال طور، هڪ اليڪٽرڪ ڊرل سان پلاسٽڪ اٽيچمينٽ هڪ مائڪرو ٽيوب لاءِ موزون آهي) ۽ 25 rpm تي سينٽرفيوج تي 13000 سيڪنڊن لاءِ سلائي ڇڏيو. هر microtube کان، 8 μl. سپرنٽنٽ کي درخواست ڪندڙ پليٽ ڏانهن منتقل ڪيو ويو آهي.
سيلولوز ايڪٽيٽ جيل کي بفر ڪنٽينر مان هٽايو ويندو آهي، فلٽر پيپر جي ٻن شيٽ جي وچ ۾ ڦٽو ڪيو ويندو آهي ۽ ايپليڪيشن جي پلاسٽڪ بيس جي چوٽي تي ڪم ڪندڙ پرت سان رکيل آهي. پليٽ مان حل ايپليڪٽر طرفان 2-4 ڀيرا جيل تي منتقل ڪيو ويندو آهي. جيل هڪ electrophoresis چيمبر ڏانهن منتقل ڪيو ويو آهي،
ٽيبل 2. پيپٽيڊيس آئوسو اينزائمز جي تجزيي ۾ سيلولوز ايڪٽيٽ جيل کي داغدار ڪرڻ لاءِ استعمال ٿيندڙ حل جو ٺهيل، رنگ جو هڪ قطرو (بروموفينول نيرو) جيل جي ڪنڊ تي رکيل آهي.
TRIS HCl، 0,05M، Ph 8,0 2 ml
Peroxidase، 1000 U / ml 5 ڦڙا
o-dianisidine، 4 mg/ml 8 drops
MgCl2، 20 mg/ml 2 ڦڙا
گلي-ليو، 15 mg/ml 10 ڦڙا
L-amino-acid oxidase، 20 u / ml 2 ڦڙا
Electrophoresis 20 منٽن لاء ڪيو ويندو آهي. 200 V تي. اليڪٽروفورسس کان پوءِ، جيل کي پينٽنگ ٽيبل تي منتقل ڪيو ويندو آهي ۽ خاص مصوري حل (ٽيبل 2) سان داغدار ڪيو ويندو آهي. 10% DIFCO آگر جي 1,6 مليل 60 کي ابتدائي طور تي مائيڪرو ويو اوون ۾ پگھلايو ويندو آهي، 2 ° سي تي ٿڌو ڪيو ويندو آهي، ان کان پوء 15 مليل آگر کي رنگ جي مرکب سان ملايو ويندو آهي ۽ هڪ جيل تي لڳايو ويندو آهي. پٽي 20-XNUMX منٽن اندر ظاهر ٿيندا آهن. L-amino-acid oxidase reagent شامل ڪيو ويندو آهي حل کي پگھليل آگر سان ملائڻ کان اڳ.
روسي آبادي ۾، پيپ 1 لوڪس جينوٽائپس 100/100 ۽ 92/100 جي نمائندگي ڪئي وئي آهي. Homozygote 92/92 انتهائي ناياب آهي (اٽڪل 0,1٪). Locus Rehr 2 ٽن جينوٽائپس 100/100، 100/112، ۽ 112/112 جي نمائندگي ڪئي وئي آهي، ۽ سڀئي 3 مختلف قسمون بلڪل عام آهن (ايلنڪي ۽ سمرنوف، 2003، تصوير. 2).
جينوم تحقيق
پابندي واري ٽڪري جي ڊيگهه پوليمورفيزم بعد ۾ هائبرڊائيزيشن سان (RFLP-RG 57)
ڪل ڊي اين اي ايڪو آر 1 پابندي اينزيم سان علاج ڪيو ويندو آهي، ڊي اين اي جا ٽڪرا ايگرز جيل اليڪٽرروفورسس ذريعي الڳ ڪيا ويا آهن. ايٽمي ڊي اين اي تمام وڏو آهي ۽ ان ۾ ڪيترائي ورجائيندڙ تسلسل آهن؛ تنهن ڪري، پابندي واري اينزائمز جي عمل ذريعي حاصل ڪيل ڪيترن ئي ٽڪرن جو سڌو سنئون تجزيو ڪرڻ ڏکيو آهي. تنهن ڪري، جيل ۾ الڳ ٿيل ڊي اين اي جا ٽڪرا هڪ خاص جھلي ڏانهن منتقل ڪيا ويا آهن ۽ RG 57 پروب سان هائبرڊائيزيشن لاءِ استعمال ڪيا ويندا آهن، جنهن ۾ نيوڪليوٽائڊس شامل آهن جيڪي ريڊيويڪل يا فلورسنٽ ليبل سان ليبل ٿيل آهن. هي پروب ورجائي جينومڪ ترتيبن سان گڏ ڪري ٿو (Goodwin et al.، 1992، Forbes et al.، 1998). روشني يا ريڊيويڪل مواد تي هائبرڊائيزيشن جي نتيجن جي بصري کان پوء، 25-29 ٽڪرن جي نمائندگي ڪندڙ هائبرڊائيزيشن (فنگر پرنٽنگ) جو هڪ گھڻ-لوڪس پروفائل، حاصل ڪيو ويو آهي (فوربز ايٽ ال.، 1998). غير جنس پرست (ڪلونل) اولاد جا به ساڳيا پروفائل هوندا. Electrophoretogram تي بينڊ جي ترتيب سان، مقابلي واري جاندارن جي هڪجهڙائي ۽ اختلافن جو فيصلو ڪيو وڃي ٿو.
Mitochondrial DNA haplotypes
اڪثر يوڪريوٽڪ سيلز ۾، ايم ٽي ڊي اين اي هڪ ٻٽي-سرڪيولر ڊي اين اي ماليڪيول جي صورت ۾ پيش ڪيو ويندو آهي، جيڪو يوڪريوٽڪ سيلز جي ايٽمي ڪروموزوم جي برعڪس، نيم قدامت پسنديءَ سان نقل ڪندو آهي ۽ پروٽين جي ماليڪيول سان لاڳاپيل ناهي هوندو.
P. infestans جي mitochondrial جينوم کي ترتيب ڏنو ويو، ۽ ڪيترن ئي ڪمن کي وقف ڪيو ويو ته تحليل جي حدن جي حدن جي حد تائين (Carter et al، 1990، Goodwin، 1991، Gavino، Fry، 2002). Griffith and Shaw (1998) کان پوءِ mtDNA haplotypes جو تعين ڪرڻ لاءِ ھڪڙو سادو ۽ تيز طريقو ٺاھيو ويو، ھي مارڪر P. Infestans جي مطالعي ۾ سڀ کان وڌيڪ مقبول ٿي ويو. F2-R2 (ٽيبل 4) ۽ انھن جي پٺيان پابندي اينزيمز MspI (4st fragment) سان. ) ۽ EcoR3 (1nd حصو). اهو طريقو 1 haplotypes کي سڃاڻڻ جي اجازت ڏئي ٿو: Ia، IIa، Ib، IIb. ٽائپ II قسم I کان مختلف آهي انسرٽ 2 bp سائيز جي موجودگي ۽ P4 ۽ P1881 علائقن ۾ پابندي واري سائيٽن جي مختلف هنڌن (تصوير 2).
1996 کان وٺي، روس جي سرزمين تي گڏ ڪيل اسٽينڊن مان، صرف haplotypes Ia ۽ IIa نوٽ ڪيا ويا (Elansky et al.، 2001, 2015). انهن کي هڪ برقي ميدان ۾ پرائمر F2-R2 سان پابندي واري شين جي الڳ ٿيڻ کان پوء سڃاڻپ ڪري سگهجي ٿو (تصوير 4، 5). mtDNA جا قسم استعمال ڪيا ويا آھن تنبذي تجزيي ۾ strains ۽ آبادي جي. ڪيترن ئي ڪمن ۾، mitochondrial DNA جا قسم ڪلونل لائينن کي الڳ ڪرڻ ۽ P. infestans isolates کي پاسپورٽ ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيا ويا (Botez et al.، 2007; Shein et al.، 2009). PCR-RFLP طريقي کي استعمال ڪندي، اهو نتيجو ڪيو ويو ته mtDNA ساڳئي P. infestans strain (Elansky and Milyutina، 2007) ۾ متضاد آهي. وڌاءُ واريون حالتون: 1x (500 سيڪنڊ. 94 ° C)، 40x (30 سيڪنڊ. 90 ° C، 30 سيڪنڊ. 52 ° C، 90 سيڪنڊ. 72 ° C)؛ 1x (5 منٽ. 72 ° C). رد عمل جو مرکب: (20 μl): 0,2 U Taq DNA polymerase، 1x 2,5 mM MgCl2-Taq بفر، 0,2 mM هر dNTP، 30 pM پرائمر ۽ 5 ng جو تجزيو ٿيل DNA، deionized پاڻي - 20 μl تائين.
پي سي آر جي پيداوار جي پابندي 4-6 ڪلاڪن لاء 37 ° C جي درجه حرارت تي ڪيو ويندو آهي. پابندي جو مرکب (20 μl): 10x MspI (2 μl)، 10x پابندي بفر (2 μl)، ديونائيز ٿيل پاڻي (6 μl)، PCR پيداوار (10 μl).
ٽيبل 3. ايم ٽي ڊي اين اي پوليمورفڪ علائقن جي واڌ ويجهه لاءِ استعمال ٿيندڙ پرائمر
لوڪس | پرائمر | پرائمر جي ڊگھائي ۽ جڳھ | PCR پيداوار جي ڊيگهه | پابندي لڳائڻ |
---|---|---|---|---|
P2 | F2: 5'- TTCCCTTTGTCCTTCTACCGAT | 21; 13619-13639 | 1070 | ايم ايس پي آئي |
R2: 5'- TTACGGCGGTTTAG CACATACA | 22; 14688-14667 | |||
P4 | F4: 5'- TGGTCATCCAGAGGTTTATGTT | 22; 9329-9350 | 964 | ايڪو آر آئي |
R4:5 - CCGATACCGATACCAGCACCAA | 22; 10292-10271 |
بي ترتيب پرائمر امپليڪشن (RAPD)
RAPD کي کڻڻ وقت، هڪ پرائمر (ڪڏهن ڪڏهن هڪ ئي وقت ۾ ڪيترائي پرائمر) استعمال ڪيو ويندو آهي هڪ بي ترتيب نيوڪليوٽائيڊ تسلسل سان، عام طور تي 10 نيوڪليوٽائيڊس ڊگھي هوندي آهي، جنهن ۾ اعليٰ مواد (50 سيڪڙو کان) GC نيوڪليوٽائڊس ۽ گهٽ انيلنگ گرمي پد (اٽڪل 35) هوندو آهي. ° C). اهڙا پرائمر "زمين" جينوم ۾ ڪيترن ئي مڪمل ڪندڙ سائيٽن تي. امپيلائيزيشن کان پوء، وڏي تعداد ۾ amplicons حاصل ڪيا ويا آهن. انهن جو تعداد استعمال ٿيل پرائمر (ص) ۽ رد عمل جي حالتن تي منحصر آهي (MgCl2 ڪنسنٽريشن ۽ annealing گرمي).
amplicons جو تصور polyacrylamide يا agarose gel ۾ distillation ذريعي ڪيو ويندو آهي. جڏهن RAPD تجزيي کي منظم ڪندي، اهو ضروري آهي ته تجزيو ڪيل مواد جي پاڪائي کي احتياط سان مانيٽر ڪيو وڃي، ڇاڪاڻ ته ٻين جاندار شين سان آلودگي نموني جي تعداد ۾ هڪ اهم واڌارو ڪري سگهي ٿي، جن مان خالص مواد جي تجزيي ۾ ڪافي ٿورا آهن (Perez et al، 1998). P. infestans genome جي مطالعي ۾ هن طريقي جو استعمال ڪيترن ئي ڪمن ۾ ظاهر ٿئي ٿو (Judelson, Roberts, 1999, Ghimire et al., 2002, Carlisle et al., 2001). رد عمل جي حالتن ۽ پرائمر جي چونڊ (51 10-nucleotide پرائمر جو اڀياس ڪيو ويو) مضمون ۾ ڏنو ويو آهي ابو-ايل سمين ايٽ ال.، (2003).
Microsatellite Repeat Analysis (SSR)
مائڪرو سيٽلائيٽ ريپٽس (سادو تسلسل ورجائي ٿو، ايس ايس آر) 1-3 (ڪڏهن ڪڏهن 6 تائين) نيوڪليوٽائيڊس جي مختصر ترتيبن کي ٻيهر ورجائي رهيا آهن جيڪي سڀني يوڪريوٽس جي ايٽمي جينومس ۾ موجود آهن. لڳاتار ورجائڻ جو تعداد 10 کان 100 تائين مختلف ٿي سگھي ٿو. Microsatellite loci تمام گهڻي تعدد سان ٿئي ٿي ۽ جينوم ۾ گھٽ ۾ گھٽ برابر ورهايل آهن (Lagercrantz et al.، 1993). microsatellite sequences جي Polymorphism بنيادي motif جي ورجائي جي تعداد ۾ اختلاف سان لاڳاپيل آهي. Microsatellite مارڪرز codominant آهن، جيڪي انهن کي آبادي جي جوڙجڪ جو تجزيو ڪرڻ، رشتي جو تعين ڪرڻ، جينوٽائپس جي لڏپلاڻ جا رستا وغيره استعمال ڪرڻ ممڪن بڻائين ٿا. انهن نشانين جي ٻين فائدن ۾، انهن جي اعلي پوليمورفيزم، سٺي ٻيهر پيداوار، غير جانبداري، ۽ خودڪار تجزيي ۽ تشخيص کي انجام ڏيڻ جي صلاحيت کي نوٽ ڪرڻ گهرجي. مائڪرو سيٽلائيٽ ريپٽس جي پوليمورفيزم جو تجزيو پي سي آر ايمپليفڪيشن ذريعي ڪيو ويندو آهي پرائمر استعمال ڪندي منفرد ترتيبن جي مڪمل طور تي فلانڪنگ مائڪرو سيٽلائيٽ. . شروعاتي طور تي، تجزيو ڪيو ويو رد عمل جي شين جي الڳ ٿيڻ سان پوليڪريلامائيڊ جيل تي. بعد ۾، اپلائيڊ بايو سسٽم ڪمپني جي ملازمن کي تجويز ڪيو ويو ته فلوروسنٽ طور تي ليبل ٿيل پرائمر استعمال ڪرڻ سان رد عمل جي شين جي سڃاڻپ سان هڪ خودڪار ليزر ڊيڪٽر استعمال ڪندي (Diehl et al.، 1990)، ۽ پوء معياري خودڪار ڊي اين اي ترتيب ڏيڻ وارا (Ziegle et al.، 1992). مختلف فلورسنٽ رنگن سان پرائمر جي ليبلنگ کي ممڪن بڻائي ٿو ته ڪيترن ئي نشانن جو تجزيو هڪ ئي وقت تي هڪ لين تي ۽، مطابق، خاص طور تي طريقي جي پيداوار کي وڌايو ۽ تجزيو جي درستگي کي وڌايو.
P. infestans جي مطالعي لاءِ SSR تجزيي جي استعمال لاءِ وقف ڪيل پهرين اشاعتون 2000 جي شروعات ۾ ظاهر ٿيون. (Knapova، گيسي، 2002). ليکڪن پاران تجويز ڪيل سڀئي مارڪرز پوليمورفيزم جي ڪافي حد تائين نه ڏيکاريا آهن، جڏهن ته، انهن مان ٻه (4B ۽ G11) 12 SSR مارڪرز جي سيٽ ۾ شامل ڪيا ويا جيڪي Lees et al. (www.eucablight .org) هڪ معيار جي طور تي پي متاثرين لاءِ. ڪجھ سالن کان پوء، ھڪڙو مطالعو شايع ڪيو ويو ھڪڙي سسٽم جي ٺاھڻ لاء ھڪڙي سسٽم جي ٺاھڻ لاء P. infestans DNA جي بنياد تي اٺ ايس ايس آر مارڪرز (Li et al.، 2006). آخرڪار، سڀني اڳوڻن تجويز ڪيل نشانن جو جائزو وٺڻ ۽ انھن مان سڀ کان وڌيڪ معلوماتي چونڊڻ، گڏوگڏ پرائمر، فلورسنٽ ليبلز، ۽ ايمپليفڪيشن جي حالتن کي بھتر ڪرڻ کان پوءِ، ليکڪن جي ساڳي ٽيم ھڪ قدم ملٽي پلڪس تجزيو سسٽم پيش ڪيو جنھن ۾ 2010 مارڪرز شامل آھن (ٽيبل 12؛ لي et al.، 4a). هن سسٽم ۾ استعمال ٿيل پرائمر چونڊيا ويا ۽ چئن فلورسنٽ مارڪرز (FAM، VIC، NED، PET) مان هڪ سان ليبل لڳايا ويا ته جيئن ساڳي ليبلن سان پرائمر جي ايليل سائيز جي حدن کي اوورليپ نه ڪيو وڃي.
ليکڪن هڪ PTC200 ايمپليفائر (MJ ريسرچ، USA) تي تجزيو ڪيو QIAGEN ملٽيپلڪس PCR ڪِٽس يا QIAGEN Typeit Microsatellite PCR ڪِٽس. ردعمل مرکب جو مقدار 12.5 μL هو. ايمپليفڪيشن حالتون هن ريت هيون: QIAGEN ملٽيپلڪس PCR لاءِ: 95 ° C (15 منٽ)، 30x (95 ° C (20 s)، 58 ° C (90 s)، 72 ° C (60 s)، 72 ° C (20 s) منٽ)؛ لاءِ QIAGEN ٽائپ-اِي مائڪرو سيٽلائيٽ پي سي آر: 95 ° سي (5 منٽ)، 28x (95 ° سي (30 سيڪنڊ)، 58 ° سي (90 سيڪنڊ)، 72 ° سي (20 سيڪنڊ)، 60 ° سي ( 30 منٽ).
PCR پروڊڪٽس جي علحدگي ۽ بصري کي ABI3730 خودڪار ڪيپيلري ڊي اين اي اينالائيزر (اپلائيڊ بايو سسٽم) استعمال ڪندي ڪيو ويو.
جدول 4. 12 معياري ايس ايس آر مارڪرز جون خاصيتون جيڪي جينو ٽائپنگ پي. انفسٽنس لاءِ استعمال ڪيا ويا (لي ايٽ ال.، 2013a)
ٽائيٽل | ايلليس جو تعداد | سائيز جي حد ايلليس (بي پي) | پرائمر |
پي جي 11 | 13 | 130-180 | F: NED-TGCTATTTATCAAGCGTGG R: GTTTCAATCTGCAGCCGTAAGA |
پيڪس اينيمڪس | 4 | 255-275 | F: NED-ACTTGCAGAACTACCGCCC R: GTTTGACCACTTTCCTCGGTTC |
PinfSSR11 | 4 | 325-360 | F: NED-TTAAGCCACGACATGAGCTG R: GTTTAGACAATTGTTGTGTGTCGC |
D13 | 16 | 100-185 | F: FAM-TGCCCCCTGCTCACTC R: GCTCGAATTCATTTTTTACAGACTTG |
PinfSSR8 | 4 | 250-275 | FAM-AATCTGATCGCAACTGAGGG R: GTTTACAAGATACACACGTCGCTCC |
PinfSSR4 | 7 | 280-305 | F: FAM-TCTTGTTCGAGTATGCGACG R: GTTTCACTTCGGAGAAAAGGCTTC |
پيڪس اينيمڪس | 4 | 160-175 | F: VIC-AGCGGCTTTACCGATGG R: GTTTCAGCGGCTGTTTCGAC |
پيڪس اينيمڪس | 3 | 185-205 | F: VIC-ATGAAAATACGTCAATGCTCG R: CGTTGGATATTTCTATTTCTTCG |
PinfSSR6 | 3 | 230-250 | F: GTTTTGGTGGGCTGAAGTTTT R: VIC-TCGCCACAAGATTTATTCCG |
پيڪس اينيمڪس | 3 | 265-280 | F: VIC-ATGACGAAGATGAAAAGTGAGG R: CGTATTTTCCTGTTTATCTAACACC |
PinfSSR2 | 3 | 165-180 | F: PET-CGACTTCTACATCAACCGGC R: GTTGCTTGGACTGCGTCTTTAGC |
پي 4 بي | 5 | 200-295 | F: PET-AAATAAAGCCTTTGGTTCA R: GCAAGCGAGGTTTGTAGATT |
تجزيو جي نتيجن کي ڏسڻ جو هڪ مثال تصوير ۾ ڏيکاريل آهي. 6. نتيجن جو تجزيو ڪيو ويو GeneMapper 3.7 سافٽ ويئر استعمال ڪندي حاصل ڪيل ڊيٽا کي ڄاڻايل الڳ ٿيل ڊيٽا سان موازنہ ڪندي. تجزيي جي نتيجن جي تشريح کي آسان ڪرڻ لاء، اهو ضروري آهي ته هر مطالعي ۾ ڄاڻايل جينوٽائپ سان 1-2 حوالا الڳ الڳ شامل آهن.
تجويز ڪيل تحقيقي طريقي کي وڏي تعداد ۾ فيلڊ جي نمونن تي آزمايو ويو، جنهن کان پوءِ مصنفن ٻن تنظيمن جي ليبارٽريز جي وچ ۾ پروٽوڪول کي معياري بڻايو، جيمس هٽن انسٽيٽيوٽ (برطانيه) ۽ ويگننگن يونيورسٽي اينڊ ريسرچ (هالينڊ)، جنهن کي استعمال ڪرڻ جي امڪان سان گڏ. P. infestans DNA نمونن جي آساني سان گڏ ڪرڻ ۽ موڪلڻ لاءِ معياري FTA ڪارڊ ان ترقيءَ جي تجارتي استعمال جي امڪان بابت ڳالهائڻ ممڪن ڪيو. ان کان علاوه، P. infestans جي جينوٽائپنگ جو هڪ تيز ۽ صحيح طريقو ملٽيپلڪس SSR تجزيي کي استعمال ڪندي ان کي ممڪن بڻائي ٿو ته عالمي سطح تي هن بيماري جي آبادي جي معياري مطالعي کي منظم ڪيو وڃي، ۽ هڪ عالمي ڊيٽابيس جي تعمير جي فريم ورڪ ۾ دير سان خراب ٿيڻ تي. Eucablight پروجيڪٽ (www.eucablight.org) سميت، مائڪرو سيٽلائيٽ جي تجزيي جا نتيجا، سڄي دنيا ۾ نئين جينوٽائپس جي پيدا ٿيڻ ۽ پکيڙ کي ٽريڪ ڪرڻ ممڪن بڻايو.
وڌايل پابندي واري ٽڪري جي ڊيگهه پوليمورفيزم (AFLP). AFLP (Aplified fragment length polymorphism) مخصوص پرائمر استعمال ڪندي بي ترتيب ماليڪيولر مارڪرز پيدا ڪرڻ لاءِ هڪ ٽيڪنالاجي آهي. AFLP ۾، ڊي اين اي کي ٻن پابنديون اينزيمس جي ميلاپ سان علاج ڪيو ويندو آهي. مخصوص اڊاپٽر پابندي واري ٽڪرن جي چپچپا پڇاڙيءَ تي لڳل آهن.
اهي ٽڪرا پوءِ اڊاپٽر جي ترتيب ۽ پابندي واري سائيٽ جي مڪمل طور تي پرائمر استعمال ڪندي وڌائيا ويندا آهن ۽ اضافي طور تي انهن جي 3 'سرن تي هڪ يا وڌيڪ بي ترتيب بيز کڻي ويندا آهن. حاصل ڪيل ٽڪرن جو سيٽ انحصار اينزيميمس ۽ بي ترتيب طور تي چونڊيل نيوڪليوٽيڊس تي 3'-آخر ۾ پرائمر (Vos et al.، 1995). AFLP جينو ٽائپنگ استعمال ڪيو ويندو آهي جلدي مطالعي ڪرڻ لاءِ مختلف جاندارن جي جينياتي تبديلي.
طريقي جي تفصيلي وضاحت Mueller، Wolfenbarger، 1999، Savelkoul et al.، 1999 جي ڪمن ۾ ڏنل آهي. AFLP ۽ SSR طريقن جي قرارداد جي مقابلي ۾ گهڻو ڪم چيني محققن پاران ڪيو ويو آهي. اتر چين جي پنجن علائقن ۾ گڏ ڪيل 48 P. infestans isolates جي فينوٽائپڪ ۽ جينوٽائپڪ خاصيتن جو اڀياس ڪيو ويو. AFLP اسپيڪٽرا ظاهر ڪيو اٺ مختلف ڊي اين اي جينوٽائپس، ايس ايس آر جينوٽائپس جي ابتڙ، جنهن لاء ڪو به تنوع ظاهر نه ڪيو ويو آهي (Guo et al.، 2008).
موبائيل عنصرن جي تسلسل سان پرائمر سان گڏ واڌارو
ريٽرو ٽرانسپوسن جي ترتيبن مان نڪتل نشانن جينياتي نقشن جي لاء تمام آسان آهن، جينياتي تنوع ۽ ارتقائي عمل جي مطالعي (Schulman، 2006). جيڪڏهن پرائمر ٺاهيا ويا آهن جيڪي ڪجهه موبائيل عناصر جي مستحڪم ترتيبن سان مڪمل آهن، اهو ممڪن آهي ته انهن جي وچ ۾ واقع جينوم جي علائقن کي وڌايو وڃي. دير سان ڦڦڙن جي سببن جي ايجنٽ جي مطالعي ۾، جينوم جي حصن کي وڌائڻ جو طريقو SINE (مختصر انٽرپرسڊ نيوڪليئر عنصرن) جي بنيادي تسلسل کي پورو ڪندڙ پرائمر استعمال ڪندي ريٽروپازون ڪاميابي سان استعمال ڪيو ويو (Lavrova and Elansky، 2003). اهو طريقو هڪ الڳ الڳ جي غير جنسي اولاد ۾ به فرق ظاهر ڪيو. ان سلسلي ۾، اهو نتيجو اهو نڪتو ته انٽر - SINE - PCR طريقو انتهائي مخصوص آهي ۽ Phytophthora جينوم ۾ SINE عناصر جي حرڪت جي رفتار تمام گهڻي آهي.
P. infestans جي جينوم ۾، 12 خاندانن جي مختصر retrotransposons (SINEs) جي سڃاڻپ ڪئي وئي آهي؛ مختصر retrotransposons جي نسلن جي ورڇ جي تحقيق ڪئي وئي؛ عناصر (SINEs) جي سڃاڻپ ڪئي وئي جيڪي صرف P. infestans جي جينوم ۾ مليا آهن (Lavrova، 2004).
آبادي جي مطالعي ۾ اسٽرين جي تقابلي مطالعي جي طريقن جي ايپليڪيشن جون خاصيتون
جڏهن هڪ مطالعي جي منصوبابندي ڪرڻ، اهو ضروري آهي ته واضح طور تي انهن مقصدن کي سمجهڻ گهرجي جيڪي اهو تعاقب ڪري ٿو ۽ مناسب طريقا استعمال ڪريو. اهڙيءَ طرح، ڪجهه طريقا اجازت ڏين ٿا ته وڏي تعداد ۾ آزاد مارڪر خاصيتون پيدا ڪن، پر ساڳئي وقت گهٽ پيداواري صلاحيت ۽ مضبوطيءَ سان استعمال ٿيندڙ ريجينٽس، رد عمل جي حالتن ۽ مطالعي هيٺ مواد جي آلودگي تي منحصر آهي. تنهن ڪري، هر هڪ گروپ جي مطالعي ۾، ڪيترن ئي معياري (حوالو) الڳ الڳ استعمال ڪرڻ ضروري آهي، پر ان صورت ۾، ڪيترن ئي تجربن جي نتيجن کي گڏ ڪرڻ تمام ڏکيو آهي.
طريقن جي هن گروپ ۾ RAPD، AFLP، InterSSR، InterSINE PCR شامل آهن. وڌائڻ کان پوء، وڏي تعداد ۾ مختلف سائزن جي ڊي اين اي ٽڪرا حاصل ڪيا ويا آهن. اهڙين طريقن کي استعمال ڪرڻ جي صلاح ڏني وئي آهي جڏهن اهو ضروري هجي ته ويجهن سان لاڳاپيل اسٽرين جي وچ ۾ فرق قائم ڪرڻ (والدين جي اولاد، جهنگلي قسم جي ميوٽنٽ، وغيره)، يا حالتن ۾ جڏهن هڪ ننڍڙي نموني جو تفصيلي تجزيو گهربل هجي. اهڙيء طرح، AFLP طريقو وڏي پئماني تي استعمال ڪيو ويندو آهي جينياتي نقشي سازي ۾ P. infestans (van der Lee et al., 1997) and intrapopulation study (Knapova, Gisi, 2002, Cooke et al, 2003, Flier et al, 2003). strains جي ڊيٽابيس ٺاهڻ جڏهن استعمال ڪرڻ لاء اهڙا طريقا نامناسب آهن، ڇاڪاڻ ته مختلف ليبارٽريز ۾ تجزيو ڪرڻ دوران نتيجن جي اڪائونٽنگ کي متحد ڪرڻ لاء عملي طور تي ناممڪن آهي.
ظاهري سادگي ۽ عمل جي رفتار جي باوجود (ڊي اين اي آئسوليشن بغير سٺي صاف ڪرڻ، وڌائڻ، نتيجن جي بصري ڪرڻ)، طريقن جي هن گروپ کي نتيجن کي دستاويز ڪرڻ لاء هڪ خاص طريقو استعمال ڪرڻ جي ضرورت آهي: ليبل سان polyacrylamide gel ۾ distillation (تابڪاري يا luminescent) پرائمر ۽ بعد ۾ روشني يا ريڊيويڪل مواد جي نمائش. روايتي ethidium bromide agarose gel امڪاننگ عام طور تي انهن طريقن لاء مناسب نه آهي ڇاڪاڻ ته مختلف سائزن جي ڊي اين اي ٽڪرن جو وڏو تعداد فيوز ٿي سگھي ٿو.
ٻيا طريقا، ان جي ابتڙ، ان کي ممڪن بڻائي ٿو ته خاصيتون جو هڪ ننڍڙو تعداد پيدا ڪري انهن جي تمام اعلي پيداوار جي صلاحيت سان. هن گروپ ۾ شامل آهي mitochondrial DNA haplotypes جو مطالعو (صرف ٻه haplotypes Ia ۽ IIa روس ۾ نوٽ ڪيل آهن)، ملن جو قسم (اڪثر الڳ الڳ 2 قسمن ۾ ورهايل آهن: A1 ۽ A2، خود زرخيز SF تمام گهٽ مليا آهن) ۽ peptidase isozyme spectra ( ٻه loci Pep1 ۽ Pep2، جن ۾ ٻه isozymes شامل آهن) ۽ گلوڪوز-6-فاسفيٽ isomerase (روس ۾ هن خاصيت جي ڪا به تبديلي نه آهي، جيتوڻيڪ اهم پوليمورفيزم دنيا جي ٻين ملڪن ۾ نوٽ ڪيل آهي). اهو مشورو ڏنو ويو آهي ته انهن خاصيتن کي استعمال ڪريو جڏهن گڏ ڪرڻ جو تجزيو ڪرڻ، علائقائي ۽ عالمي ڊيٽابيس کي گڏ ڪرڻ. mitochondrial DNA جي isozymes ۽ haplotypes جي تجزيي جي صورت ۾، اهو ممڪن آهي ته بغير ڪنهن معياري اسٽرين جي، جڏهن ته ملن جي قسمن جي تجزيي لاءِ معلوم ٿيل ميلاپ جي قسمن سان ٻه ٽيسٽ آئسوليٽ جي ضرورت هوندي آهي.
رد عمل جون حالتون ۽ ريجنٽس صرف اليڪٽرروفورٽوگرام تي پيداوار جي ابتڙ کي متاثر ڪري سگهن ٿا؛ انهن قسمن جي مطالعي ۾ نموني جي ظاهر ٿيڻ ممڪن ناهي.
هن وقت، روس جي يورپي حصي ۾ آبادي جي اڪثريت ٻنهي قسمن جي ميلاپ (ٽيبل 6) جي strains جي نمائندگي ڪري رهيا آهن، انهن ۾ mitochondrial DNA جي Ia ۽ IIa قسمن سان الڳ الڳ آهن (دنيا ۾ مليا mtDNA جا ٻيا قسم نه هئا. 1993 کان پوء روس ۾ مليو). peptidase isozymes جي اسپيڪٽرا کي ٻن جينوٽائپس ذريعي پيش ڪيو ويو آهي Pep1 locus (100/100, 92/92 ۽ heterozygote 92/100، ۽ 92/92 جينوٽائپ انتهائي ناياب آهي (<0,3٪)) ۽ ٻن جينوٽائپس ذريعي Pep2 لوڪس تي. 100 locus (100/112 , 112/100 ۽ heterozygote 112/112، جينوٽائپ 112/100 سان گڏ 100/XNUMX کان گهٽ اڪثر، پر گهڻو ڪري).
6 کان پوءِ گلوڪوز-1993-فاسفيٽ isomerase جي isozymes جي اسپيڪٽرم ۾ ڪا به تبديلي نه هئي (ڪلونل لائن US-1 جي غائب ٿيڻ)؛ سڀني اڀياس ڪيل الگ الگن ۾ 100/100 جينوٽائپ (ايلانسڪي ۽ سمرنوف، 2002) هئا.
طريقن جو ٽيون گروپ اعلي reproducibility سان آزاد مارڪر خاصيتن جي ڪافي گروپ حاصل ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿو. اڄ، هن گروپ ۾ RFLP-RG57 پروب شامل آهي، جيڪو مختلف سائزن جا 25-29 ڊي اين اي ٽڪرا پيدا ڪري ٿو. RFLP-RG57 ٻنهي نمونن جي تجزيو ۽ ڊيٽابيس جي تاليف ۾ استعمال ڪري سگهجي ٿو. بهرحال، اهو طريقو اڳين طريقن جي ڀيٽ ۾ تمام گهڻو قيمتي آهي، اهو وقت سازي آهي، ۽ ڪافي مقدار ۾ انتهائي صاف ٿيل ڊي اين اي جي ضرورت آهي. تنهن ڪري، محقق کي آزمائشي مواد جي مقدار کي محدود ڪرڻ تي مجبور ڪيو ويو آهي.
RFLP-RG57 جي ترقي گذريل صديء جي شروعات ۾ 90 جي ڏهاڪي ۾ دير سان خراب ٿيڻ جي ڪارڻ ايجنٽ جي آبادي جي مطالعي کي خاص طور تي تيز ڪيو. اهو طريقو جو بنياد بڻجي ويو "ڪلونل لائين" جي چونڊ ۽ تجزيو جي بنياد تي (هيٺ ڏسو). RFLP-RG57 سان گڏ، ميلاپ جو قسم، ڊي اين اي فنگر پرنٽنگ (RFLP-RG57 طريقو)، پيپٽيڊيس جو اسپيڪٽرا ۽ گلوڪوز-6-فاسفيٽ isomerase isoenzymes، ۽ mitochondrial DNA قسم ڪلونل لائينن کي سڃاڻڻ لاءِ استعمال ٿيندا آهن. هن جي مهرباني، اهو ڏيکاريو ويو ال.، 1994)، پراڻي آبادي جي بدلي نئين ماڻهن سان (Drenth et al، 1993، Sujkowski et al، 1994، Goodwin et al، 1995a)، ظاهر ڪيو ويو ڪلونل لائينون جيڪي ڪيترن ئي ملڪن ۾ موجود آهن. دنيا. ھن طريقي کي استعمال ڪندي روسي strains جي مطالعي ۾ يورپي حصي جي اسٽين جي اعلي جينوٽائپڪ پوليمورفيزم ۽ روس جي ايشيائي ۽ ڏور اڀرندي حصن جي آبادي جي monomorphism (Elansky et al، 2001) ڏيکاري ٿي. ۽ ھاڻي ھي طريقو پي. متاثرن جي آبادي جي مطالعي ۾ بنيادي ھڪڙي رھي ٿو. بهرحال، ان جي وسيع تقسيم ان جي بدران اعلي قيمت ۽ عمل ۾ محنت جي شدت جي ڪري رڪاوٽ آهي.
هڪ ٻي اميد رکندڙ ٽيڪنڪ جيڪا تمام گهٽ استعمال ٿئي ٿي P. infestans جي مطالعي ۾ مائڪرو سيٽلائيٽ ريپيٽ (SSR) تجزيو. في الحال، هي طريقو وڏي پيماني تي ڪلونل لائينن کي الڳ ڪرڻ لاء استعمال ڪيو ويندو آهي. strains جي تجزيي لاءِ، اهڙي فينوٽائپڪ مارڪر جا خاصيتون جيئن ته آلو جي مختلف قسمن لاءِ وائرليس جين جي موجودگي (Avdey, 1995, Ivanyuk et al., 2002, Ulanova et al., 2003) ۽ ٽماٽو وڏي پيماني تي استعمال ڪيا ويا (۽ استعمال ٿيڻ جاري آهي) . هينئر تائين، آلو جي مختلف قسمن ۾ وائرلينس جا جين پنهنجي اهميت وڃائي چڪا آهن آبادي جي مطالعي لاءِ نشانن جي نشانين جي طور تي ڇاڪاڻ ته اڪثريت جي اڪثريت ۾ وائرلينس جين جي وڌ ۾ وڌ (يا ان جي ويجهو) ظاهر ٿيڻ جي ڪري. ساڳي ئي وقت، ٽماٽي جي مختلف قسمن لاءِ T1 وائرليس جين سان لاڳاپيل Ph1 جين اڃا تائين ڪاميابيءَ سان استعمال ڪيو ويو آهي مارڪر خاصيت (Lavrova et al., 2003; Ulanova et al., 2003).
ڪيترن ئي ڪمن ۾، فنگسائڊس جي مزاحمت کي نشانن جي خاصيت طور استعمال ڪيو ويندو آهي. اها خاصيت آبادي جي مطالعي ۾ استعمال ڪرڻ لاءِ ناپسنديده آهي ڇو ته ڪلونل لائنن ۾ مزاحمتي ميوٽيشنز جي بدران آسان ظهور جي ڪري ميٽيلڪسيل (يا ميفينوڪسام) جي استعمال کان پوءِ فيلڊ ۾ فنگسائيڊس شامل آهن. مثال طور، مزاحمت جي سطح ۾ اهم فرق ڏيکاريا ويا آهن Sib1 ڪلونل لائن (Elansky et al.، 2001).
اهڙيءَ طرح، ميٽنگ جو قسم، پيپٽيڊيس آئوسوزيم اسپيڪٽرم، مائيٽوڪونڊريل ڊي اين اي ٽائيپ، آر ايف ايل پي-آر جي 57، ايس ايس آر ترجيحي نشانن جون خاصيتون آهن جن کي ڊيٽا بئنڪ ٺاهڻ ۽ مجموعن ۾ ليبلنگ اسٽرينز. محدود نمونن جو مقابلو ڪرڻ لاءِ، جيڪڏهن ضروري هجي ته وڌ ۾ وڌ تعداد ۾ مارڪر جي خاصيتن کي استعمال ڪيو وڃي، توهان استعمال ڪري سگهو ٿا AFLP، RAPD، InterSSR، Inter-SINE PCR (ٽيبل 5). بهرحال، اهو ياد رکڻ گهرجي ته اهي طريقا خراب طور تي ٻيهر پيدا ڪرڻ وارا آهن، ۽ هر فرد جي تجربن ۾ (ايمپليفڪيشن اليڪٽرروفورسس چڪر) ڪيترن ئي حوالن جي الڳ الڳ استعمال ڪرڻ ضروري آهي.
جدول 5. اسٽرين جي تحقيق جي مختلف طريقن جو مقابلو پي. متاثرن
سنڌو وجھندڙ | TS | ايسوفر پوليس | MtDNA | آر ايف ايل پي- آر جي 57 | RAPD | ايس ايس آر | ايس ايس | AFLP | Rev |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معلومات جي مقدار | Н | Н | Н | С | В | В | С | В | В |
پيداواري صلاحيت | В | В | В | В | Н | Н | С | С | С |
آثارن جو امڪان | Н | Н | Н | Н | В | С | Н | С | В |
جي قيمت | Н | С | Н | В | Н | Н | Н | С | Н |
محنت جي شدت | Н | Н | Н | В | NS* | NS* | Н | С | NS* |
تجزيي جي رفتار ** | В | Н | Н | С | Н | Н | Н | Н | Н |
نوٽ: ايڇ - گھٽ، سي - وچولي، بي - اعلي؛ НС * - مزدور جي شدت گهٽ آهي جڏهن agarose gel يا خودڪار استعمال ڪندي
جينوٽائپر، وچولي - ليبل ٿيل پرائمر سان polyacrylamide جيل ۾ آلودگي ذريعي،
** - ڊي اين اي آئسوليشن لاءِ مائيسيليم جي واڌ تي خرچ ٿيل وقت جي ڳڻپ نه ڪرڻ.
آبادي جي جوڙجڪ
ڪلونل لائينون
بحالي جي غير موجودگي ۾ يا آبادي جي جوڙجڪ ۾ ان جي غير معمولي مدد سان، آبادي ڪلون جي هڪ خاص تعداد تي مشتمل آهي، جن جي وچ ۾ جينياتي مٽاسٽا انتهائي ناياب آهن.
اهڙين آبادين ۾، انفرادي جينس جي تعدد جو مطالعو ڪرڻ وڌيڪ معلوماتي نه آهي، پر جينو ٽائپس جي تعدد جو مطالعو ڪيو وڃي ٿو جيڪي هڪ عام اصل (ڪلونل لائينون يا ڪلونل لائينز) آهن ۽ صرف نقطي ميوٽيشنز ۾ مختلف آهن. گذريل صديءَ جي 57 واري ڏهاڪي جي شروعات ۾ RFLP-RG90 طريقي جي اچڻ کان وٺي، late blight pathogen جي آبادي جي اڀياس ۽ ڪلونل لائينن جي تجزيي ۾ خاصي تيزي آئي آهي. RFLP-RG57 سان گڏ، ميلاپ جو قسم، پيپٽيڊيس جو اسپيڪٽرا ۽ گلوڪوز-6-فاسفيٽ isomerase isoenzymes، ۽ mitochondrial DNA قسم ڪلونل لائينن کي سڃاڻڻ لاءِ استعمال ٿيندا آھن. سڀ کان عام ڪلونل لائين جون خاصيتون جدول 6 ۾ ڏيکاريل آھن.
1ع واري ڏهاڪي جي آخر تائين ڪلون US-80 هر هنڌ آباديءَ تي حاوي رهيو، جنهن بعد ان کي ٻين ڪلونن سان تبديل ڪرڻ شروع ڪيو ۽ يورپ ۽ اتر آمريڪا مان غائب ٿي ويو. هاڻي اهو ڏور اوڀر (فلپائن، تائيوان، چين، جاپان، ڪوريا، ڪوه وغيره، 1994، موسا وغيره، 1993)، آفريڪا ۾ (يوگنڊا، ڪينيا، روانڊا، Goodwin et al، 1994، Vega-) ۾ ملي ٿو. Sanchez et al.، 2000؛ Ochwo et al.، 2002) ۽ ڏکڻ آمريڪا ۾ (Ecuador, Brazil, Peru, Forbes et al., 1997, Goodwin et al., 1994). US-1 لائن سان تعلق رکندڙ ڪنهن به قسم جي نشاندهي نه ڪئي وئي آهي اڪيلو آسٽريليا ۾. بظاهر، P. infestans isolates آسٽريليا ڏانهن لڏپلاڻ جي هڪ مختلف لهر سان آيا (Goodwin، 1997).
ڪلون يو ايس-6 70 جي ڏهاڪي جي آخر ۾ اتر ميڪسيڪو کان ڪيليفورنيا ڏانهن لڏپلاڻ ڪئي ۽ اتي آلو ۽ ٽماٽن ۾ وبا پيدا ڪئي 32 سالن کان پوءِ بيماري کان پاڪ. ان جي اعلي جارحيت جي ڪري، ان يو ايس-1 ڪلون کي بي گھر ڪيو ۽ آمريڪا جي اولهه سامونڊي ڪناري تي غالب ٿيڻ شروع ڪيو (Goodwin et al.، 1995a).
جينوٽائپس US-7 ۽ US-8 آمريڪا ۾ 1992 ۾ دريافت ڪيا ويا ۽ اڳ ۾ ئي 1994 ۾ آمريڪا ۽ ڪئناڊا ۾ وڏي پيماني تي ورهايا ويا. ھڪڙي فيلڊ سيزن دوران، ڪلون يو ايس-8 تقريبا مڪمل طور تي ڪلون يو ايس-1 کي آلو پلاٽ ۾ ختم ڪرڻ جي قابل آھي شروعاتي طور تي ٻنهي ڪلونن سان ھڪڙي برابر ڪنسنٽريشن تي متاثر ٿيل (ملر ۽ جانسن، 2000).
ڪلون BC-1 کان BC-4 جي سڃاڻپ ڪئي وئي آهي برٽش ڪولمبيا ۾ گڊون ايٽ ال.، 1995b) کان الڳ الڳ تعداد ۾. ڪلون US-11 آمريڪا ۾ وڏي پيماني تي پکڙجي ويو ۽ تائيوان ۾ US-1 جي جاءِ ورتي. ڪلون JP-1 ۽ EC-1، ڪلون US-1 سان گڏ، جاپان ۽ ايڪواڊور ۾ عام آهن، ترتيب سان (Koh et al.، 1994؛ Forbes et al.، 1997).
SIB-1 ھڪڙو کلون آھي جيڪو روس ۾ غالب آھي ھڪڙي وسيع علائقي تي ماسڪو علائقي کان سخالين تائين. ماسڪو واري علائقي ۾، اهو 1993 ۾ دريافت ڪيو ويو، ۽ ڪجهه فيلڊ جي آبادي بنيادي طور تي هن ڪلونل لائن جي strains تي مشتمل آهي، جيڪي ميٽيلڪسيل لاء انتهائي مزاحمتي آهن. 1993ع کان پوءِ هن کلون جي ڦهلاءَ ۾ خاصي گهٽتائي آئي آهي. Urals کان ٻاهر، 1997-1998 ۾، SIB-1 هر جاء تي مليو، سواء Khabarovsk علائقي جي (SIB-2 ڪلون اتي وسيع آهي). مختلف قسمن جي ميلاپ سان ڪلون جي مقامي علحدگي سائبيريا ۽ ڏور اوڀر ۾ جنسي عمل کي خارج ڪري ٿي. ماسڪو علائقي ۾، سائبيريا جي ابتڙ، آبادي ڪيترن ئي ڪلون جي نمائندگي ڪئي وئي آهي؛ لڳ ڀڳ هر الڳ الڳ ملٽي لوڪس جينوٽائپ آهي (Elansky et al.، 2001, 2015). هن تنوع کي صرف دنيا جي مختلف حصن مان فنگس جي داڻن جي درآمد سان بيان نه ٿو ڪري سگهجي. جيئن ته ٻنهي قسمن جو ميلاپ آباديءَ ۾ ٿئي ٿو، ان ڪري ممڪن آهي ته ان جو تنوع به ٻيهر ٺهڻ سبب هجي. اهڙيء طرح، برٽش ڪولمبيا ۾، جينوٽائپس BC-2، BC-3، ۽ BC-4 جو ظهور فرض ڪيو ويو آهي ڪلون BC-1 ۽ US-6 (Goodwin et al.، 1995b). اهو ممڪن آهي ته هائبرڊ strains ماسڪو جي آبادي ۾ پڻ مليا آهن. مثال طور، PEP لوڪس لاءِ strains MO-4، MO-8 ۽ MO-11 heterozygous strains MO-12، MO-21، MO-22 جي وچ ۾ هائبرڊ ٿي سگهن ٿا، جن ۾ A2 جوڙڻ جو قسم ۽ PEP جي هڪ ايليل لاءِ هوموزيگس آهي. Locus ۽ strain MO-8، جنهن ۾ A1 ميلاپ جو قسم ۽ locus جي ٻئي ايليل لاءِ homozygous آهي. ۽ جيڪڏھن اھو ائين آھي، ۽ جديد آبادي جي پي متاثرين ۾ جنسي عمل جي ڪردار ۾ اضافو ڪرڻ جو رجحان آھي، پوء ملائيلوس ڪلون جي تجزيي جي معلومات جي قيمت گھٽجي ويندي (Elansky et al.، 2001, 2015) ).
ڪلونل لائنن ۾ تبديلي
90 صدي عيسويءَ جي 20 واري ڏهاڪي تائين، ڪلونل لائين US-1 دنيا ۾ وڏي پيماني تي ڦهليل هئي. گهڻو ڪري فيلڊ ۽ علائقائي آبادي خاص طور تي US-1 جينوٽائپ سان گڏ اسٽرين تي مشتمل آهي. جڏهن ته، الڳ الڳ جي وچ ۾ اختلاف پڻ ڏٺو ويو، گهڻو ڪري هڪ ميوٽيشنل عمل جي ڪري. ميوٽيشنز ٻنهي جوهري ۽ مائيٽوڪونڊريل ڊي اين اي ۾ واقع ٿيا ۽ متاثر ٿيا، ٻين شين جي وچ ۾، فينيلامائيڊ دوائن جي مزاحمت جي سطح ۽ وائرس جين جو تعداد. لڪيرون جيڪي ميوٽيشنز ذريعي اصل جينوٽائپس کان مختلف هونديون آهن، اصل جينوٽائپ جي نالي پٺيان ڊٽ کان پوءِ اضافي نمبرن سان ظاهر ٿينديون آهن (مثال طور، US-1.1 ميوٽيٽ لائين US-1 ڪلونل لائين). فنگر پرنٽنگ ڊي اين اي لائينون US-1.5 ۽ US-1.6 تي مشتمل هونديون آهن مختلف سائيز جون لوازمات جون لائينون (Goodwin et al., 1995a, 1995b)؛ ڪلونل لائين US-6.3 پڻ مختلف آھي US-6 کان ھڪڙي رسائي واري لائن ۾ (Goodwin، 1997، ٽيبل 7).
mitochondrial DNA جي مطالعي مان پڌرو ٿيو ته mitochondrial DNA جو صرف قسم 1b ڪلونل لائن US-1 (Carter et al.، 1990) ۾ ملي ٿو. تنهن هوندي، پيرو ۽ فلپائن مان هن ڪلونل نسب جي اسٽرين جي مطالعي ۾، الڳ الڳ مليا ويا جن جي mitochondrial ڊي اين اي قسمون 1b کان داخل ٿيڻ ۽ حذف ڪرڻ جي موجودگي جي لحاظ کان مختلف آهن (Goodwin، 1991، Koh et al.، 1994).
ٽيبل 6. ملٽي لوڪس جينوٽائپس آف ڪي پي. انفسٽنس ڪلونل لائينون
ٽائيٽل | ملائڻ جو قسم | اسوزائيمس | ڊي اين اي فنگر پرنٽس | MtDNA قسم | |
جي پي آئي | پي پي | ||||
US-1 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1.0111010110011E + 24 | Ib |
US-2 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1.0111010010011E + 24 | - |
US-3 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1.0111000000011E + 24 | - |
US-4 | A1 | 100/100 | 92/92 | 1.0111010010011E + 24 | - |
US-5 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0111010010011E + 24 | - |
US-6 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0111110010011E + 24 | آئي بي |
US-7 | A2 | 100/111 | 100/100 | 1.0011000010011E + 24 | Ia |
US-8 | A2 | 100/111/122 | 100/100 | 1.0011000010011E + 24 | Ia |
US-9 | A1 | 100/100 | 83/100 | * | - |
US-10 | A2 | 111/122 | 100/100 | - | - |
US-11 | A1 | 100/111 | 92/100 | 1.0101110010011E + 24 | آئي بي |
US-12 | A1 | 100/111 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | - |
US-14 | A2 | 100/122 | 100/100 | 1.0000000000011E + 24 | - |
US-15 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | Ia |
US-16 | A1 | 100/111 | 100/100 | 1.0001100010011E + 24 | - |
US-17 | A1 | 100/122 | 100/100 | 1.0100010000011E + 24 | - |
US-18 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | Ia |
US-19 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0101010000011E + 24 | Ia |
ايڪو 1 | A1 | 90/100 | 96/100 | 1.1111010010011E + 24 | آئي اي |
SIB-1 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000110011E + 24 | آئي اي |
SIB-2 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000010011E + 24 | آئي اي |
SIB-3 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.1001010100011E + 24 | آئي اي |
MO-1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000110011E + 24 | آئي اي |
MO-2 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000010011E + 24 | Ia |
MO-3 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101000010011E + 24 | آئي اي |
MO-4 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0101110110011E + 24 | آئي اي |
MO-5 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001010010011E + 24 | آئي اي |
MO-6 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010010011E + 24 | Ia |
MO-7 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000110011E + 24 | آئي اي |
MO-8 | A1 | 100/100 | 92/92 | 1.0101100010011E + 24 | آئي اي |
MO-9 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | آئي اي |
MO-10 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101100000011E + 24 | Ia |
MO-11 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0101010010011E + 24 | Ia |
MO-12 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010010011E + 24 | Ia |
MO-13 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | Ia |
MO-14 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.01010010011E + 22 | Ia |
MO-15 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.101110010011E + 23 | Ia |
MO-16 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000000011E + 24 | آئي اي |
MO-17 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1.0101010110011E + 24 | Ib |
MO-18 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101110010011E + 24 | آئي اي |
MO-19 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | آئي اي |
MO-20 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | آئي اي |
MO-21 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | آئي اي |
نوٽ: * - ڊيٽا ناهي.
جدول 7. ملٽي لوڪس جينوٽائپس ۽ انهن جون ميوٽنٽ لائينون
ٽائيٽل | ملائڻ جو قسم | | ڊي اين اي فنگر پرنٽس (RG57) | نوٽ | |
جي پي آئي | پي اي پي-1 | ||||
US-1 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101011001101000110011 | اصل جينوٽائپ 1 |
US-1.1 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1011101011001101000110011 | PEP ۾ ميوٽيشن |
US-1.2 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101010001101000110011 | RG57 ۾ ميوٽيشن |
US-1.3 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101001001101000110011 | RG57 ۾ ميوٽيشن |
US-1.4 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1011101010001101000110011 | RG57 ۽ PEP ۾ ميوٽيشن |
US-1.5 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101011001101010110011 | RG57 ۾ ميوٽيشن |
US-6 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001001100010110011 | اصل جينوٽائپ 2 |
US-6.1 | A1 | 100/100 | 92 /92 | 1011111001001100010110011 | PEP ۾ ميوٽيشن |
US-6.2 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011101001001100010110011 | RG57 ۾ ميوٽيشن |
US-6.3 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001011100010110011 | RG57 ۾ ميوٽيشن |
US-6.4 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1011011001001100010110011 | RG57 ۽ PEP ۾ ميوٽيشن |
US-6.5 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001001100010010011 | RG57 ۾ ميوٽيشن |
BR-1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1011101000001100001111011 | اصل جينوٽائپ 3 |
BR-1.1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1010101000001100001110011 | RG57 ۾ ميوٽيشن |
isozymes جي spectra ۾ به تبديليون آهن. ضابطي جي طور تي، اهي هڪ عضوي جي ڀڃڪڙي سبب آهن، شروعاتي طور تي هيٽرروزائيگس هن اينزيم لاء هوموزيگس ۾. 1993 ۾، ٽماٽي جي ميون تي، اسان يو ايس-1 جي خاصيتن سان گڏ هڪ داغ جي نشاندهي ڪئي: RG57 فنگر پرنٽنگ، mitochondrial DNA قسم ۽ 86/100 جينوٽائپ گلوڪوز-6-phosphati-isomerase، پر اهو هوموزيگس هو (100/100) پهريون peptidase locus جي بدران هڪ 92/100 heterozygote عام طور تي هن ڪلونل لائن جي. اسان هن قسم جي جينوٽائپ جو نالو رکيو MO-17 (ٽيبل 6). ميوٽيٽ لائين US-1.1 ۽ US-1.4 پڻ US-1 کان مختلف آهن ميوٽيشنز طرفان پهرين پيپٽيڊيس لوڪس (ٽيبل 7).
ميوٽيشنز جيڪي آلو ۽ ٽماٽي جي مختلف قسمن جي وائرس جين جي تعداد ۾ تبديلين جي ڪري عام آهن. اهي ڪلونل لائين US-1 جي الڳ الڳن ۾ نوٽ ڪيا ويا هالينڊ جي آبادي ۾ (ڊرينٿ ايٽ ال.، 1994)، پيرو (Goodwin et al.، 1995a)، پولينڊ (Sujkowski et al.، 1991)، اتر اتر آمريڪا ( Goodwin et al.، .، 1995b). ڪينيڊا ۽ آمريڪا ۾ ڪلونل لائين US-7 ۽ US-8 (Goodwin et al.، 1995a) جي وچ ۾ آلو وائرليس جين جي تعداد ۾ فرق پڻ نوٽ ڪيو ويو، ايشيائي ۾ SIB-1 لائن جي الڳ ٿيڻ جي وچ ۾. روس جو حصو (Elansky et al، 2001).
phenylamide منشيات جي مزاحمت جي سطحن ۾ مضبوط اختلافن سان الڳ الڳ مونوڪلونل فيلڊ جي آبادي ۾ سڃاڻپ ڪئي وئي، جن مان سڀئي ڪلونل لائن سيب-1 سان تعلق رکن ٿيون (ايلانسڪي ايٽ ال، 2001، ٽيبل 1). ڪلونل لائين US-1 جا لڳ ڀڳ سڀئي strains Metaxyl لاءِ انتهائي حساس هوندا آهن؛ جڏهن ته، هن لڪير جا انتهائي مزاحمتي اڪيلائيز فلپائن (Koh et al.، 1994) ۽ آئرلينڊ (Goodwin et al.، 1996) ۾ الڳ ڪيا ويا.
P. infestans جي جديد آبادي
وچ آمريڪا (ميڪسيڪو)
ميڪسيڪو ۾ پي. متاثرن جي آبادي دنيا جي ٻين آبادي کان واضح طور تي مختلف آهي، جيڪو بنيادي طور تي ان جي تاريخي حيثيت جي ڪري آهي. هن آبادي جي ڪيترن ئي مطالعي ۽ لاڳاپيل P. infestans جي نسلن جي ڪليڊ Phytophthora سان گڏو گڏ سولانم جينس جي مقامي نسلن، ان نتيجي تي پهتا آهن ته ميڪسيڪو جي مرڪزي حصي ۾ جراثيم جي ارتقاء ميزبان جي ارتقاء سان گڏ ٿي. ٻوٽن ۽ جنسي بحالي سان لاڳاپيل هو (گرنوالڊ، فليئر، 2005). ٻنهي قسمن جي ميلاپ کي آبادي ۾، ۽ برابر تناسب ۾ ڏيکاريو ويو آهي، ۽ مٽي ۾ اوسپورس جي موجودگي، آلو جي ٻوٽن ۽ tubers ۽ جهنگلي وڌندڙ لاڳاپيل نسلن تي Solanum آبادي ۾ جنسي عمل جي موجودگي جي تصديق ڪري ٿي (فرنانڊيز- Pavía et al.، 2002). Toluca وادي ۽ ان جي ماحوليات جي تازي مطالعي (پياٿوجن جي اصليت جو مرڪز) P. infestans جي مقامي آبادي جي اعلي جينياتي تنوع جي تصديق ڪئي آهي (134 نمونن جي نموني ۾ 176 ملٽيلوڪس جينوٽائپس) ۽ ڪيترن ئي مختلف ذيلي آبادي جي موجودگي جي موجودگي. علائقي ۾ (وانگ ايٽ ال.، 2017). هن فرق ۾ حصو وٺندڙ عنصر مرڪزي ميڪسيڪو جي اعليٰ علائقن جي ذيلي آباديءَ جي خصوصيت، پوک جي حالتن ۾ فرق ۽ وادين ۽ جبلن ۾ استعمال ٿيندڙ آلو جي قسمن ۾ فرق، ۽ جهنگلي نلڪن واري سولانم نسلن جي موجودگي جيڪي متبادل ميزبان طور ڪم ڪري سگهن ٿيون (Fry et al. .، 2009).
بهرحال، اهو ياد رکڻ گهرجي ته اتر ميڪسيڪو ۾ P. infestans جي آبادي فطرت ۾ وڌيڪ ڪلونل آهن ۽ اتر آمريڪن جي آبادي سان وڌيڪ ملندڙ جلندڙ آهن، جنهن مان ظاهر ٿئي ٿو ته اهي نئين جينوٽائپس آهن (Fry et al., 2009).
اتر آمريڪا
P. infestans جي اتر آمريڪا جي آبادي هميشه هڪ تمام سادي ساخت آهي ۽ انهن جي ڪلونل ڪردار کي مائڪرو سيٽلائيٽ جي تجزيي جي استعمال کان گهڻو اڳ قائم ڪيو ويو آهي. 1987 تائين، ڪلونل لائن US-1 آمريڪا ۽ ڪئناڊا ۾ تسلط ڪئي (Goodwin et al.، 1995). 70ع واري ڏهاڪي جي وچ ڌاري، جڏهن ميٽيلڪسيل تي ٻڌل فنگسائڊس ظاهر ٿيون، ته هي ڪلون ٻين، وڌيڪ مزاحمتي جينوٽائپس سان تبديل ٿيڻ لڳو جيڪي ميڪسيڪو مان لڏي ويا (Goodwin et al.، 1998). 90s جي آخر تائين. US-8 جينوٽائپ مڪمل طور تي آمريڪا ۾ US-1 جينوٽائپ کي تبديل ڪيو ۽ آلو تي غالب ڪلونل لائن بڻجي ويو (Fry et al.، 2009; Fry et al.، 2015). ٽماٽن سان گڏ هڪ مختلف صورتحال پيدا ٿي، جنهن تي ڪيتريون ئي ڪلونل لائينون مسلسل موجود هيون، ۽ انهن جي جوڙجڪ سال کان سال تائين تبديل ٿي وئي (Fry et al.، 2009).
2009 ۾، آمريڪا ۾ ٽماٽن تي دير سان خراب ٿيڻ جي وڏي پيماني تي وبا پيدا ٿي. هن وبائي مرض جي هڪ خصوصيت اتر اوڀر آمريڪا ۾ ڪيترن ئي هنڌن تي ان جي لڳ ڀڳ هڪ ئي وقت شروع ٿي هئي، ۽ اهو ظاهر ٿيو ته وڏي باغي مرڪزن ۾ متاثر ٿيل ٽماٽي جي ٻج جي وڏي وڪري سان لاڳاپيل آهي (Fry et al.، 2013). فصلن جو وڏو نقصان ٿيو. متاثر ٿيل نمونن جي مائيڪرو سيٽلائيٽ تجزيي ۾ پڌرو ٿيو ته وبائي مرض جو تعلق ڪلونل لائن US-22 A2 قسم جي ميلاپ سان آهي. 2009 ۾، آمريڪي آبادي ۾ هن جينوٽائپ جو حصو پي. متاثرين جي 80٪ تائين پهچي ويو (Fry et al.، 2013). ايندڙ سالن ۾، جارحاڻي جينوٽائپس US-23 (بنيادي طور تي ٽماڪن تي) ۽ US-24 (آلو تي) جو تناسب مسلسل آبادي ۾ وڌندو ويو، جڏهن ته، 2011 کان پوء، US-24 جي سڃاڻپ جي شرح تمام گهڻو گهٽجي وئي، ۽ اڄ تائين، اٽڪل 90٪ آمريڪا ۾ پيٿوجنز جي آبادي US-23 جينوٽائپ (Fry et al.، 2015) جي نمائندگي ڪئي وئي آهي.
ڪئناڊا ۾، جيئن آمريڪا ۾، 90s جي آخر ۾. غالب جينوٽائپ US-1 کي US-8 طرفان تبديل ڪيو ويو، جنهن جي غالب پوزيشن 2008 تائين اڻڄاتل رهي. ڪئناڊا ۾، متاثر ٿيل ٽماٽي جي ٻج جي وڪري سان لاڳاپيل دير سان بلائٽ ايپيڊيمڪس موجود هئا، پر اهي جينوٽائپس US-2009 ۽ US-2010 (Kalischuk et al.، 23) جي سبب هئا. انهن جينوٽائپس جي واضح جاگرافيائي تفريق قابل ذڪر هئي: US-8 ڪينيڊا جي اولهه صوبن تي تسلط (2012٪)، جڏهن ته US-23 مشرقي صوبن تي تسلط (68٪). ايندڙ سالن ۾، US-8 اڀرندي علائقن تائين پکڙيل؛ جڏهن ته، عام طور تي، ملڪ ۾ US-83 ۽ US-23 جينوٽائپس جي ظاهر ٿيڻ جي پس منظر جي خلاف، عام طور تي، آبادي ۾ ان جو حصو ٿورڙو گهٽجي ويو (پيٽرز ۽ ٻيا. 22). اڄ تائين، US-24 سڄي ڪئناڊا ۾ غالب پوزيشن برقرار رکي ٿو. يو ايس-2014 برٽش ڪولمبيا ۾ موجود آهي، جڏهن ته يو ايس-23 ۽ يو ايس-8 اونٽاريو ۾ موجود آهن (پيٽرز، 23).
اهڙيء طرح، اتر آمريڪي آبادي P. infestans جي بنيادي طور تي ڪلونل لائينون آهن. گذريل 40 سالن دوران، دريافت ڪيل ڪلونل جينوٽائپس جو تعداد 24 تائين پهچي ويو آهي. ان حقيقت جي باوجود ته ٻنهي قسمن جي ميلاپ جا strains آبادي ۾ موجود آهن، جنسي جي بحالي جي نتيجي ۾ نئين جينوٽائپس جي ظاهر ٿيڻ جو امڪان تمام گهٽ آهي. تنهن هوندي به، گذريل 20 سالن ۾، ephemeral recombinant آبادي جي ظاهر جا ڪيترائي ڪيس رڪارڊ ڪيا ويا آهن (Gavino et al.، 2000؛ Danies et al.، 2014; Peters et al.، 2014)، ۽ هڪ صورت ۾، نتيجو. ڪراسنگ جو جينوٽائپ US-11 هو، جيڪو اتر آمريڪا ۾ ڪيترن سالن تائين جڙيل هو (Gavino et al.، 2000). 2009 تائين، آبادي جي ڍانچي ۾ تبديليون نئين، وڌيڪ جارحتي جينوٽائپس جي اڀرڻ سان لاڳاپيل هئا، انهن جي ايندڙ لڏپلاڻ ۽ اڳوڻي غالب اڳڪٿين جي بي گھرڻ سان. 2009-2010 ۾ ڇا ٿيو آمريڪا ۽ ڪئناڊا ۾، پهريون ڀيرو ايپيفيٽوٽيڪس اهو ظاهر ڪيو آهي ته گلوبلائيزيشن جي دور ۾، بيماريء جي ڀڃڪڙي نئين جينيٽائپس جي فعال پکيڙ سان لاڳاپيل ٿي سگهي ٿي جڏهن متاثر ٿيل پوکڻ واري مواد کي وڪرو ڪيو وڃي.
ڏکڻ آمريڪا
تازو تائين، پي. متاثرن جي ڏکڻ آمريڪي آبادي جو مطالعو نه باقاعده ۽ نه ئي وڏي پيماني تي هو. اهو معلوم ٿئي ٿو ته انهن آبادي جي جوڙجڪ بلڪل سادي آهي ۽ هر ملڪ ۾ 1-5 ڪلونل نسب شامل آهن (Forbes et al.، 1998). تنهن ڪري، 1998 تائين، جينو ٽائپس US-1 (برازيل، چلي) BR-1 (برازيل، بوليويا، يوراگوئي، پيراگوئي)، EC-1 (ايڪوڊور، ڪولمبيا، پيرو ۽ وينزويلا)، AR-1، AR-2، AR- 3، AR-4 ۽ AR-5 (ارجنٽائن)، PE-3 ۽ PE-7 (ڏکڻ پيرو). ميٽنگ جو قسم A2 برازيل، بوليويا ۽ ارجنٽائن ۾ موجود هو ۽ بوليويا-پيرو جي سرحد کان ٻاهر ڍنڍ ٽٽيڪاڪا جي علائقي ۾ نه مليو، جنهن جي پويان EC-1 A1 جينوٽائپ انڊين ۾ غلبو آهي. ٽماٽن تي، US-1 سڄي ڏکڻ آمريڪا ۾ غالب جينوٽائپ رهيو.
2000 جي ڏهاڪي ۾ صورتحال گهٽ يا گهٽ برقرار رهي. هڪ اهم نقطو اتر اينڊس (Oliva et al.، 2) ۾ آلو جي جهنگلي مائٽن (S. brevifolium ۽ S. tetrapetalum) تي A2 قسم جي نئين ڪلونل لائين EC-2010 جي دريافت هئي. Phylogenetic اڀياس ڏيکاريا آهن ته هي لڪير P. infestans سان مڪمل طور تي هڪجهڙائي نه آهي، جيتوڻيڪ اهو ان سان ويجهي سان لاڳاپيل آهي، جنهن جي حوالي سان ان تي غور ڪرڻ جي تجويز ڏني وئي هئي، انهي سان گڏ هڪ ٻي لائين، EC-3، ٽماٽو جي وڻ کان الڳ ٿيل آهي. S. Betaceum Andes ۾ وڌي رهيو آهي، P. andina نالي هڪ نئين نسل؛ تنهن هوندي به، هن نسل جي حيثيت (هڪ آزاد ذات يا P. infestans جو هڪ هائبرڊ ڪجهه اڃا نامعلوم لڪير سان) اڃا تائين واضح ناهي (Delgado et al., 2013).
في الحال، P. infestans جي سڀني ڏکڻ آمريڪي آبادي ڪلونل آهن. ٻنهي قسمن جي ميلاپ جي موجودگي جي باوجود، ٻيهر پيدا ٿيندڙ آبادي جي نشاندهي نه ڪئي وئي آهي. ٽماڪن تي، يو ايس-1 جينوٽائپ هر هنڌ موجود آهي، ظاهري طور تي مقامي ٻوٽن جي ذريعي آلو مان بي گھريو ويو آهي، جنهن جي اصليت اڃا تائين اڻڄاتل آهي. BR-1 جينوٽائپ برازيل، بوليويا ۽ يوراگوئي ۾ موجود آهي؛ پيرو ۾، US-1 ۽ EC-1 سان گڏ، اتي ڪيترائي ٻيا مقامي جينو ٽائپس آھن. اينڊس ۾، غالب پوزيشن ڪلونل لائن EC-1 جي ذريعي برقرار رکي ٿي، جنهن جو تعلق تازو دريافت ڪيل پي اينڊينا سان اڻڄاتل رهي ٿو. صرف "غير مستحڪم" جڳهه جتي 2003-2013 ع تائين. آبادي ۾ اهم تبديليون آيون، چلي بڻجي ويو (Acuña et al.، 2012)، جتي 2004-2005 ۾. pathogen جي آبادي جي خاصيت بڻجي وئي Metaxyl جي مزاحمت ۽ هڪ نئين mitochondrial DNA haplotype (Ia بدران اڳ ۾ موجود Ib). 2006 کان 2011 تائين آبادي ۾، جينوٽائپ 21 (ايس ايس آر جي مطابق) غلبو آهي، جنهن جو حصو 90٪ تائين پهچي ويو، جنهن کان پوء کجيء جي جينوٽائپ 20 تي گذري ويو، جنهن جي واقعن جي تعدد ايندڙ ٻن سالن ۾ تقريبا 67٪ تي رکيو ويو (Acuña, 2015).
يورپ
يورپ جي تاريخ ۾، اتر آمريڪا مان پي. متاثرن جي لڏپلاڻ جون گهٽ ۾ گهٽ ٻه لهرون هيون: 1 صدي عيسويءَ ۾. (HERB-1) ۽ ويهين صديءَ جي شروعات (US-70). 1 جي ڏهاڪي ۾ ميٽالڪسيل تي مشتمل فنگسائڊس جي وسيع تقسيم. غالب جينوٽائپ US-XNUMX جي بي گھرڻ ۽ ان کي نئين جينوٽائپ سان متبادل بڻايو ويو. نتيجي طور، مغربي يورپ جي اڪثر ملڪن ۾، pathogen جي آبادي جي نمائندگي ڪئي وئي خاص طور تي ڪيترن ئي ڪلونل لائينن جي ذريعي.
2005-2008 جي وچ ۾ مغربي يورپ ۾ ٿيندڙ سنگين تبديلين کي ظاهر ڪرڻ لاءِ مائڪرو سيٽلائيٽ جي تجزيي جي استعمال سان 2005-13 ۾ ٿي سگھي ٿو. ) ۽ خاص طور تي A2 ملن جي قسم، اعلي جارحيت ۽ phenylamides جي مزاحمت (Shaw et al.، 13). ساڳيو جينوٽائپ 2 ۾ گڏ ڪيل نمونن ۾ مليو هو هالينڊ ۽ اتر فرانس ۾، اهو مشورو ڏئي ٿو ته اهو براعظم يورپ کان برطانيه ڏانهن لڏي ويو، ممڪن طور تي ٻج آلو سان (ڪڪ ۽ ال.، 2007). هن ڪلونل لائين جي نمائندن جي جينوم جي مطالعي ۾ ان جي تسلسل جي پوليمورفيزم جي اعلي درجي ڏيکاري ٿي (2004 تائين، ان جي ذيلي ڪلونل مختلف قسمن جو تعداد 2007 تائين پهچي ويو) ۽ جين جي اظهار جي سطح ۾ تبديلي جي هڪ اهم درجي، بشمول. ٻوٽن جي انفيڪشن دوران اثر ڪندڙ جينس (ڪڪ ۽ ٻيا.، 2016؛ ڪڪ، 340). اهي خاصيتون، بايوٽروفڪ مرحلي جي وڌايل مدي سان گڏ، 2012_A2017 جي وڌندڙ جارحيت جو سبب بڻجن ٿيون ۽ ان جي پوٽي جي ان قسم کي به متاثر ڪرڻ جي صلاحيت جيڪي دير سان ڦڦڙن جي خلاف مزاحمتي آهن.
ايندڙ ڪجهه سالن ۾، جينوٽائپ تيزيءَ سان اتر اولهه يورپ جي ملڪن (برطانيه، آئرلينڊ، فرانس، بيلجيم، هالينڊ، جرمني) ۾ پکڙجي ويو، جنهن سان گڏ اڳئين غالب جينوٽائپس 1_A1، 2_A1، 8_A1 (Montarry et al. ، 2010؛ گيسي ۽ ٻيا.، 2011؛ وان ڊن بوش ۽ ٻيا.، 2011؛ ڪڪ، 2015؛ ڪڪ، 2017). ويب سائيٽ www.euroblight.net جي مطابق، انهن ملڪن جي آبادي ۾ 13_A2 جو حصو 60-80٪ ۽ وڌيڪ تي پهچي ويو؛ هن جينوٽائپ جي موجودگي به اوڀر ۽ ڏاکڻي يورپ جي ڪجهه ملڪن ۾ رڪارڊ ڪئي وئي آهي. بهرحال، 2009-2012 ۾. 13_A2 برطانيه ۽ فرانس ۾ پنهنجي غالب پوزيشن کي وڃائي ڇڏيو، 6_A1 لائين (آئرلينڊ ۾ - 8_A1 ۾)، ۽ هالينڊ ۽ بيلجيم ۾ ان کي جزوي طور تي جينو ٽائپس 1_A1، 6_A1 ۽ 33_A2 (Cooke et al., Cooke et al. 2012؛ اسٽيلنگورف، 2017).
اڄ تائين، اٽڪل 70٪ مغربي يورپي آبادي جي پي. متاثرن جي آبادي مونوڪلونل آهي. ويب سائيٽ www.euroblight.net جي مطابق، اتر اولهه يورپ جي ملڪن ۾ غالب جينوٽائپس (برطانيه، فرانس،
هالينڊ، بيلجيم) رهي ٿو، تقريبن برابر تناسب ۾، 13_A2 ۽ 6_A1، ۽ بعد ۾ عملي طور تي مخصوص علائقي کان ٻاهر نه ٿو اچي (آئرلينڊ جي استثنا سان)، پر اڳ ۾ ئي گهٽ ۾ گهٽ 58 سبڪون آهن (ڪڪ، 2017). تغيرات 13_A2 جرمني ۾ قابل ذڪر انگن ۾ موجود آهن، ۽ وچ ۽ ڏاکڻي يورپ جي ملڪن ۾ پڻ وقتي طور تي مشاهدو ڪيو ويو آهي. جينوٽائپ 1_A1 بيلجيم جي آبادي جو هڪ اهم حصو ۽ جزوي طور هالينڊ ۽ فرانس جو حصو آهي. جينوٽائپ 8_A1 يورپي آبادي ۾ 3-6٪ جي سطح تي مستحڪم ٿي چڪو آهي، آئرلينڊ جي استثنا سان، جتي اهو پنهنجي اهم پوزيشن برقرار رکي ٿو ۽ ٻن ذيلي ڪلونز ۾ ورهايل آهي (اسٽيلنگورف، 2017). آخرڪار، 2016 ۾، نئين جينوٽائپس 36_A2 ۽ 37_A2 جي واقعن جي تعدد ۾ اضافو ٿيو، پهريون ڀيرو 2013-2014 ۾ رڪارڊ ڪيو ويو؛ اڄ تائين، هي جينوٽائپس هالينڊ ۽ بيلجيم ۾ مليا آهن ۽ جزوي طور تي فرانس ۽ جرمني ۾، گڏوگڏ برطانيه جي ڏاکڻي حصي ۾ (ڪڪ، 2017). تقريباً 20-30٪ مغربي يورپي آبادي هر سال منفرد جينوٽائپس جي نمائندگي ڪري ٿي.
مغربي يورپ جي برعڪس، جنهن وقت 13_A2 جينوٽائپ ظاهر ٿيو، اتر يورپ جي آبادي (سويڊن، ناروي، ڊنمارڪ، فنلينڊ) جي نمائندگي ڪلونل لائينن جي ذريعي نه ڪئي وئي، پر وڏي تعداد ۾ منفرد جينوٽائپس (بروربرگ ۽ ٻيا.،
2011). مغربي يورپ ۾ 13_A2 جي فعال پکيڙ جي دور ۾، اسڪينڊينيا ۾ هن جينوٽائپ جي موجودگي 2011 تائين نوٽ نه ڪئي وئي هئي، جڏهن اهو پهريون ڀيرو اتر جٽلينڊ (ڊنمارڪ) ۾ دريافت ڪيو ويو هو، جتي خاص طور تي صنعتي آلو جي قسمن کي ميٽيلڪسيل جي فعال استعمال سان پوکيو ويندو آهي. -فنگائڊس تي مشتمل آهي (نيلسن ايٽ ال.، 2014). www.euroblight.net جي مطابق، جينوٽائپ 13_A2 پڻ 2014 ۾ ناروي ۽ ڊنمارڪ جي ڪيترن ئي نمونن ۾ ۽ 2016 ۾ ناروي جي ڪيترن ئي نمونن ۾ ڳولي وئي. ان کان علاوه، 2013 ۾ فنلينڊ ۾ 6_A1 جينوٽائپ جي ننڍڙي مقدار جي موجودگي کي نوٽ ڪيو ويو. اسڪندريه جي فتح ۾ 13_A2 ۽ ٻين ڪلونل لائينن جي ناڪاميءَ جو بنيادي سبب ھن علائقي جي موسمي اختلافن کي مغربي يورپ جي ملڪن کان سمجھيو وڃي ٿو.
ان حقيقت کان علاوه ته ٿڌيون اونهاريون ۽ سرد سياريون oospores جي بقا ۾ حصو وٺن ٿيون بلڪه نباتاتي مائيسيليم (Sjöholm et al.، 2013)، سياري ۾ مٽي جي جمود (جيڪا عام طور تي مغربي يورپ جي گرم ملڪن ۾ نه ٿيندي آهي) ۾ حصو وٺندي آهي. oospores جي جراثيم ۽ پوکڻ جي هم وقت سازي. آلو، جيڪو انهن جي ڪردار کي بنيادي انفيڪشن جو ذريعو بڻائي ٿو (بروربرگ ايٽ ال.، 2011). اهو پڻ ياد رکڻ گهرجي ته، اتر جي حالتن ۾، oospores کان انفيڪشن جي ترقي tuberous انفڪشن جي ترقي کي ختم ڪري ٿو، جيڪو آخرڪار اڃا به وڌيڪ جارحيت جي غلبي کي روڪي ٿو، پر بعد ۾ ترقي يافته ڪلونل لائينون (يوين، 2012). مشرقي يورپ (پولينڊ، بالٽڪ رياستن) ۾ P. infestans جي سڀ کان وڌيڪ اڀياس ڪيل آباديءَ جي ڍانچي، اسڪينڊينيا ۾ بلڪل ساڳي آهي.
ملن جا ٻئي قسم پڻ هتي موجود آهن، ۽ ايس ايس آر جي تجزيي پاران طئي ٿيل جينوٽائپس جي وڏي اڪثريت منفرد آهن (Chmielarz et al.، 2014؛ Runno-Paurson et al.، 2016). جيئن اتر يورپ ۾، ڪلونل لائينن جي پکيڙ (بنيادي طور تي 13_A2 جينوٽائپ جو) عملي طور تي پيٿوجين جي مقامي آبادي تي اثر انداز نه ڪيو، جيڪي اعلي سطحي تنوع برقرار رکندا آهن واضح غالب لائينن جي غير موجودگي سان.
13_A2 جي موجودگي ڪڏهن ڪڏهن تجارتي آلو جي مختلف قسمن سان گڏ زمينن ۾ ڏسڻ ۾ ايندي آهي. روس ۾، صورتحال ساڳئي طرح ترقي ڪري رهي آهي. 2008-2011 ۾ گڏ ڪيل P. infestans isolates جو مائڪرو سيٽلائيٽ تجزيو روس جي يورپي حصي جي 10 مختلف علائقن ۾، جينوٽائپڪ تنوع جي هڪ اعلي درجي ڏيکاري ٿي ۽ يورپي ڪلونل لائنن سان اتفاقن جي مڪمل کوٽ (Statsyuk et al.، 2014). ڪيترن سالن کان پوءِ، 2013-2014 ۾ لينن گراڊ علائقي ۾ گڏ ڪيل P. infestans جي نموني جي مطالعي مان ظاهر ڪيو ويو ته انهن ۽ هن علائقي جي جينوٽائپ جي وچ ۾ اهم فرق پوئين مطالعي ۾ نشاندهي ڪئي وئي آهي. ٻنهي مطالعي ۾، مغربي يورپي جينوٽائپس نه مليا هئا (Beketova et al.، 2014؛ Kuznetsova et al.، 2016).
اڀرندي يورپي آبادي جي پي. متاثرن جي اعلي جينياتي تنوع ۽ انهن ۾ غالب ڪلونل لائينن جي غير موجودگي ڪيترن ئي سببن جي ڪري ٿي سگهي ٿي. پهريون، جيئن اتر يورپ ۾، سمجهيل ملڪن جي موسمي حالتون oospores جي ٺهڻ ۾ مدد ڪن ٿيون جيئن انفيڪشن جو بنيادي ذريعو (Ulanova et al., 2010; Chmielarz et al., 2014). ٻيو، انهن ملڪن ۾ پيدا ٿيندڙ آلو جو هڪ اهم حصو ننڍن خانگي فارمن تي پوکيا ويندا آهن، اڪثر ڪري ٻيلن سان گهيريل آهن يا متاثر ٿيندڙ مواد جي آزاد حرڪت ۾ ٻين رڪاوٽون (Chmielarz et al.، 2014). ضابطي جي طور تي، اهڙين حالتن ۾ پوکيل آلو عملي طور تي ڪيميائي سان علاج نه ڪيا ويا آهن، ۽ مختلف قسمن جي چونڊ انهن جي دير سان ڦڦڙن جي مزاحمت تي ٻڌل آهي، يعني. جارحيت ۽ Metaxyl جي مزاحمت لاءِ ڪو به منتخب دٻاءُ نه آهي، جيڪو مزاحمتي جينوٽائپس، جهڙوڪ 13_A2، ٻين جينوٽائپس جي فائدن کان محروم ڪري ٿو (Chmielarz et al.، 2014). آخرڪار، زمين جي ننڍڙي سائيز جي ڪري، انهن جا مالڪ عام طور تي فصلن جي گردش تي عمل نه ڪندا آهن، ساڳئي جڳهه تي سالن تائين آلو پوکيندا آهن، جيڪو جينياتي طور تي متنوع انوکولم جي جمع ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو (رنو-پارسن ايٽ ال.، 2016؛ ايلانسڪي , 2015; Elansky et al., 2015).
ايشيا
تازو تائين، ايشيا ۾ پي. متاثرن جي آبادي جي جوڙجڪ نسبتا خراب سمجهي ٿي. اهو معلوم ٿئي ٿو ته اهو خاص طور تي ڪلونل لائنن جي نمائندگي ڪري ٿو، ۽ نئين جينوٽائپس جي ظاهر ٿيڻ تي جنسي بحالي جو اثر تمام ننڍڙو آهي. تنهن ڪري، مثال طور، 1997-1998 ۾. روس جي ايشيائي حصي ۾ (سائبيريا ۽ ڏور اوڀر)، پيٿوجين جي آبادي صرف ٽن جينوٽائپس جي نمائندگي ڪئي وئي هئي جنهن ۾ SIB-1 جينوٽائپ (ايلانسڪي ايٽ ال.، 2001). چين، جاپان، ڪوريا، فلپائن ۽ تائيوان جهڙن ملڪن ۾ ڪلونل pathogen لائينن جي موجودگي ڏيکاري وئي آهي (Koh et al.، 1994; Chen et al.، 2009). ڪلونل لائين US-1 ايشيا جي وڏي علائقي تي 90 جي آخر ۾ - 2000 جي شروعات ۾ تسلط ڪئي. تقريبن هر جڳهه ٻين جينوٽائپس کي تبديل ڪرڻ شروع ڪيو، جنهن جي نتيجي ۾، نئين طريقن کي ڏنو ويو. اڪثر صورتن ۾، ايشيائي ملڪن ۾ آبادي جي جوڙجڪ ۽ ساخت ۾ تبديليون ٻاهران نئين جينوٽائپس جي لڏپلاڻ سان لاڳاپيل هئا. تنهن ڪري، جاپان ۾، JP-3 جينوٽائپ جي استثنا سان، ٻيا سڀئي جاپاني جينوٽائپس جيڪي US-1 (JP-1، JP-2، JP-3) کان پوء ظاهر ٿيا آهن، گهٽ يا گهٽ ثابت ٿيل خارجي اصليت (Akino et al. ، 2011) ... چين ۾ هن وقت ٽي مکيه پيٽروجن آبادي آهن، جن کي واضح جاگرافيائي تقسيم آهي؛ انهن آبادي جي وچ ۾ جين جي وهڪري غير حاضر يا تمام ڪمزور آهي (Guo et al.، 2010؛ Li et al.، 2013b). جينوٽائپ 13_A2 چين جي سرزمين تي ان جي ڏاکڻي صوبن (يونان ۽ سيچوان) ۾ 2005-2007 ۾، ۽ 2012-1014 ۾ ظاهر ٿيو. ملڪ جي اتر اوڀر ۾ پڻ ڏٺو ويو (Li et al.، 2013b). هندستان ۾، 13_A2 ممڪن طور تي ساڳئي وقت ظاهر ٿيو جيئن چين ۾، گهڻو ڪري متاثر ٿيل ٻج آلو سان (Chowdappa et al.، 2015)، ۽ 2009-2010 ۾. ملڪ جي ڏکڻ ۾ ٽماٽا تي دير سان ڦڦڙن جي هڪ سنگين epiphytosis جو سبب بڻيو، جنهن کان پوء اهو آلو تائين پکڙيل آهي ۽ 2014 ۾ اولهه بنگال ۾ دير سان ڦڦڙن جي وبا جو سبب بڻيو، جنهن جي نتيجي ۾ ڪيترن ئي مقامي هارين جي تباهي ۽ خودڪشي (فرائي، 2016) ).
آفريڪا
2008-2010 تائين. افريقي ملڪن ۾ پي متاثرين جو منظم مطالعو نه ڪيو ويو آهي. هن وقت، افريقي آبادي جي افريقي آبادي کي ٻن گروپن ۾ ورهائي سگهجي ٿو، ۽ هي تقسيم واضح طور تي يورپ مان ٻج آلو جي درآمد جي حقيقت سان لاڳاپيل آهي.
اتر آفريڪا ۾، جيڪو فعال طور تي يورپ مان ٻج آلو درآمد ڪري ٿو، A2 ملائڻ جو قسم تقريبن سڀني علائقن ۾ وڏي پيماني تي نمائندگي ڪري ٿو، جيڪو جنسي بحالي جي نتيجي ۾ نئين جينوٽائپس جي ظاهر ٿيڻ جو هڪ نظرياتي امڪان مهيا ڪري ٿو (Corbière et al., 2010; Rekad. وغيره.، 2017). ان کان علاوه، الجزائر ۾، جينوٽائپس 13_A2، 2_A1، ۽ 23_A1 جي موجودگي انهن مان پهرين جي واضح حڪمراني سان نوٽ ڪيو ويو آهي، انهي سان گڏ مڪمل طور تي غائب ٿيڻ لاء منفرد جينوٽائپس جي تناسب ۾ بتدريج گهٽتائي (ريڪاڊ ۽ ال.، 2017) ). باقي علائقي جي برعڪس، تيونس ۾ (ملڪ جي اتر اوڀر جي استثنا سان)، پيٿوجين جي آبادي خاص طور تي A1 ملن جي قسم جي نمائندگي ڪئي وئي آهي (Harbaoui et al.، 2014).
ڪلونل لائين NA-01 هتي غالب آهي. عام طور تي، آبادي ۾ ڪلونل لائنن جو تناسب صرف 43٪ آهي. اڀرندي ۽ ڏاکڻي آفريڪا ۾، جتي ٻج جي درآمد جو مقدار گھٽجي ويو آھي (Fry et al.، 2009)، P. infestans صرف ٻن ڪلونل A1-قسم جون لائينون، US-1 ۽ KE-1، ۽ بعد ۾ فعال طور تي. اڳين کي آلو تي خارج ڪري ٿو (Pule et al.، 2012؛ Njoroge et al.، 2016). اڄ تائين، انهن ٻنهي جينوٽائپس ۾ ذيلي ڪلونل مختلف تبديلين جو هڪ قابل ذڪر تعداد آهي.
آسٽريليا
آسٽريليا ۾ آلو تي دير سان خراب ٿيڻ جي پهرين رپورٽ 1907 جي تاريخ آهي، ۽ پهرين ايپيفيٽوٽيا، غالباً اونهاري جي مهينن ۾ تيز برساتن سبب، 1909-1911 ۾ واقع ٿي. (ڊرينٿ وغيره.، 2002). عام طور تي، جيتوڻيڪ، دير سان خراب ٿيڻ جي ملڪ لاء ڪا خاص اقتصادي اهميت نه آهي. دير سان ڦڦڙن جي ڦڦڙن، موسمي حالتن جي ڪري پيدا ٿئي ٿي جيڪا وڌيڪ نمي فراهم ڪري ٿي، هر 5-7 سالن ۾ هڪ ڀيرو کان وڌيڪ نه ٿينديون آهن ۽ خاص طور تي اتر تسمانيا ۽ مرڪزي وڪٽوريا ۾ مقامي آهن. مٿين جي سلسلي ۾، عملي طور تي ڪو به اشاعت موجود نه آهي جيڪو آسٽريليا جي آبادي جي پي. متاثرين جي ساخت جي مطالعي لاء وقف ڪيو ويو آهي. تازي دستياب معلومات 1998-2000 کان آهي. (ڊرينٿ وغيره.، 2002). ليکڪن جي مطابق، وڪٽوريا جي آبادي هڪ ڪلونل لائين US-1.3 هئي، جيڪا اڻ سڌي طرح آمريڪا کان هن جينوٽائپ جي لڏپلاڻ جي تصديق ڪئي. تسمانين جا نمونا AU-3 جي طور تي درجه بندي ڪيا ويا، جينوٽائپس کان مختلف جيڪي ان وقت دنيا جي ٻين حصن ۾ موجود هئا.
روس ۾ دير سان ٻوٽي جي ترقي جون خاصيتون
يورپ ۾، انفيڪشن بيمار ٻج جي tubers سان متعارف ڪرايو، oospores زمين ۾ اوور سياري ۾، ۽ گڏوگڏ zoosporangia گذريل سال جي زمينن ("رضاڪار" ٻوٽن) تي پوکيندڙ ٻوٽن مان واء ذريعي آندو ويو آهي ("رضاڪار" ٻوٽن)، يا ذخيرو ڪرڻ لاء ڪڙي ٿيل بک مارڪ جي ڍير تي. tubers. انهن مان، رد ٿيل نلڪن جي ڍير تي پوکيل ٻوٽا انفيڪشن جو سڀ کان خطرناڪ ذريعو سمجهيا وڃن ٿا. اتي اڀريل tubers جو تعداد گهڻو ڪري اهم هوندو آهي، ۽ زو اسپورانگيا انهن مان ڊگھي فاصلي تي کڻي سگهجي ٿو. باقي ذريعا (oospores، "رضاڪار" ٻوٽا) ايترو خطرناڪ نه آهن، ڇاڪاڻ ته اهو رواج نه آهي ته ساڳئي فيلڊ ۾ ٻوٽن کي وڌائڻ لاء هڪ ڀيرو هر 3-4 سالن کان وڌيڪ. سٺي ٻج جي معيار تي ضابطو رکڻ واري نظام جي ڪري بيمار ٻج جي نلڪن مان انفيڪشن به گهٽ ٿئي ٿو.
عام طور تي، يورپي آبادي ۾ انوکولم جو مقدار محدود آهي، ۽ تنهن ڪري ايپيڊيم جي واڌ تمام سست آهي ۽ ڪاميابيء سان ڪيميائي فنگسائيڊل تياريون استعمال ڪندي ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو. يورپي حالتن ۾ بنيادي ڪم ان مرحلي ۾ انفيڪشن جي خلاف جنگ آهي جڏهن متاثر ٿيل ٻوٽن مان زوسپورانگيا جي وڏي پيماني تي منتشر ٿيڻ شروع ٿئي ٿو.
روس ۾، صورتحال بنيادي طور تي مختلف آهي. گهڻو ڪري آلو ۽ ٽماٽي جو فصل ننڍن خانگي باغن ۾ پوکيو ويندو آهي. حفاظتي اپاءَ يا ته انهن تي مڪمل نه ڪيا ويندا آهن، يا فنگسائيڊل علاج ڪافي تعداد ۾ ڪيا ويندا آهن ۽ چوٽيءَ تي دير سان ڦڦڙن جي ظاهر ٿيڻ کان پوءِ شروع ٿيندا آهن. نتيجي طور، خانگي سبزي باغات انفيڪشن جو مکيه ذريعو طور ڪم ڪن ٿا، جتان zoosporangia واء ذريعي تجارتي ٻوٽن تائين پهچايو وڃي ٿو. اها تصديق ڪئي وئي آهي ته اسان جي سڌي مشاهدي ماسڪو، براينسڪ، ڪوسٽروما، ريازان علائقن ۾: خانگي باغن ۾ ٻوٽن جي شڪست تجارتي ٻوٽن جي fungicide علاج جي شروعات کان اڳ به مشاهدو ڪيو ويو آهي. ان کان پوءِ وڏي زمين ۾ وبائي مرض کي ڦڦڙن جي دوائن جي استعمال سان روڪيو ويندو آهي، جڏهن ته خانگي باغن ۾ دير سان ڦڦڙن جي تيزيءَ سان ترقي ٿيندي آهي.
ڪمرشل ٻوٽن جي غلط يا "بجيٽ" پروسيسنگ جي صورت ۾، پوک ۾ دير سان ڦڦڙن جا نشان ظاهر ٿيندا آهن؛ بعد ۾ اهي فعال طور تي ترقي ڪري رهيا آهن، ڪڏهن به وڏن علائقن کي ڍڪيندا آهن (ايلانسڪي، 2015). نجي باغن ۾ انفيڪشن تجارتي شعبن ۾ وبائي مرضن تي هڪ اهم اثر آهي. روس جي سڀني آلو پوکڻ وارن علائقن ۾، خانگي باغن ۾ آلو جي قبضي واري ايراضي وڏي پيداوار جي شعبي جي ڪل ايراضي کان ڪيترائي ڀيرا وڌيڪ آهي. اهڙي ماحول ۾، خانگي سبزي باغن کي ڪمرشل شعبن لاءِ عالمي انوڪولم وسيلو طور ڏسي سگهجي ٿو. اچو ته انهن خاصيتن کي سڃاڻڻ جي ڪوشش ڪريون جيڪي خصوصي باغن ۾ اسٽين جي جينوٽائپ جي خاصيت آهن.
آلو پوکڻ جيڪي ٻج ۽ قرنطين کان پاسو نه ٿا ڪن، مشڪوڪ پرڏيهي پيدا ڪندڙن کان حاصل ڪيل ٽماٽا جا ٻج، ساڳين علائقن تي آلو ۽ ٽماٽن جي ڊگهي پوک، فنگسائيڊ علاج جو غلط استعمال يا انهن جي مڪمل غير موجودگي نجي شعبي ۾ شديد ايپيفيٽوٽس جو سبب بڻجندي آهي. جنهن جي نتيجي ۾ نجي باغن ۾ آزاد ڪراسنگ، هائبرڊائيزيشن ۽ اواسپور فارميشن آهي. نتيجي طور، هڪ تمام اعلي جينوٽائپڪ تنوع جي پيٿوجين جو مشاهدو ڪيو ويو آهي، جڏهن تقريبن هر تڪليف پنهنجي جينوٽائپ ۾ منفرد آهي (Elansky et al.، 2001, 2015). مختلف جينياتي اصلن جا ٻج آلو پوکڻ سان اهو ممڪن ناهي ته ڪلونل لائينون جيڪي خاص قسم جي حملي لاءِ خاص طور تي نڪرنديون. ھن صورت ۾ چونڊيل strains متاثر ٿيل قسمن جي حوالي سان ورھايل آھن، انھن مان گھڻا وائرس جين جي وڌ ۾ وڌ تعداد جي ويجھو آھن. هي زرعي ادارن جي وڏن شعبن لاءِ عام ”ڪلونل لائنن“ جي سسٽم کان بلڪل مختلف آهي، جنهن ۾ دير سان ڦڦڙن جي خلاف تحفظ جو صحيح نصب ٿيل نظام آهي. ”ڪلونل لائينون“ (جڏهن فيلڊ ۾ ليٽ بلائيٽ پيٿوجين جا سڀئي داڻا هڪ يا ڪيترائي جينوٽائپس جي نمائندگي ڪن ٿا) انهن ملڪن ۾ عام آهن جتي آلو جي پوکائي خاص طور تي وڏن فارمن ذريعي ٿيندي آهي: آمريڪا، هالينڊ، ڊنمارڪ وغيره. وڌندڙ، نجي باغن ۾ پڻ اعلي جينيٽائپڪ تنوع آهي. 20 صديءَ جي آخر ۾، ”ڪلونل لائينون“ روس جي ايشيائي ۽ ڏور اوڀر وارن حصن ۾ پکڙجي ويون (Elansky et al., 2001)، جيڪو ظاهري طور تي اسان جي پنهنجي آلو جي پوکڻ لاءِ ساڳئي قسم جي استعمال جي ڪري آهي. پيداوار. تازو، انهن علائقن جي صورتحال پڻ آبادي جي جينياتي تنوع ۾ واڌ جي طرف تبديل ٿيڻ شروع ڪيو.
فنگسائيڊل تيارين سان سخت علاج جي غير موجودگي جو ٻيو، سڌو نتيجو آهي - باغن ۾ مزاحمتي ٻوٽن جو ڪو به جمع نه آهي. درحقيقت، اسان جا نتيجا ڏيکاريا آهن ته ميٽيلڪسيل-مزاحمتي اسٽرين خاص طور تي گهٽ ملن ٿا نجي باغن ۾ تجارتي ٻوٽن جي ڀيٽ ۾.
آلو ۽ ٽماٽي جي پوک جي ويجهڙائي، خاص طور تي خانگي باغن لاء، انهن فصلن جي وچ ۾ ٻوٽن جي لڏپلاڻ کي آسان بڻائي ٿي، جنهن جي نتيجي ۾، گذريل ڏهاڪي ۾، آلو کان الڳ ٿيل ٻوٽن جي وچ ۾، مزاحمت لاء جين کي کڻڻ واري دڙن جو تناسب. چيري ٽماٽو (T1) جي مختلف قسمن لاءِ، اڳي رڳو ”ٽماٽو“ جي دڙي لاءِ خصوصيت هئي. اڪثر ڪيسن ۾ T1 جين سان strains ٻنهي آلو ۽ ٽماٽي لاء انتهائي جارحتي آهي.
تازن سالن ۾، ٽماٽي تي دير سان خراب ٿيڻ شروع ڪيو ڪيترن ئي ڪيسن ۾ آلو جي ڀيٽ ۾ اڳ ۾. ٽماٽي جي ٻج کي مٽي ۾ oospores سان متاثر ٿي سگهي ٿو، يا ٽماٽي جي ٻج ۾ موجود oospores يا انهن جي پيروي ڪرڻ سان (Rubin et al.، 2001). گذريل 15 سالن ۾، وڏي تعداد ۾ سستا پيڪيج ٿيل ٻج، خاص طور تي درآمد ٿيل، اسٽورن ۾ ظاهر ٿيا آهن، جن کي استعمال ڪرڻ لاءِ اڪثر ننڍڙا پيدا ڪندڙ مٽجي ويا آهن. ٻج پنهنجي پوک جي علائقن لاءِ عام جينوٽائپس سان strains آڻي سگهن ٿا. مستقبل ۾، اهي جينوٽائپس نجي باغن ۾ جنسي عمل ۾ شامل ڪيا ويا آهن، جيڪي مڪمل طور تي نئين جينوٽائپس جي ظاهر ٿيڻ جي ڪري ٿي.
اهڙيء طرح، اهو چئي سگهجي ٿو ته نجي سبزي باغن هڪ عالمي "پگھلڻ وارو برتن" آهي، جنهن ۾، جينياتي مواد جي بدلي جي نتيجي ۾، موجوده جينيٽائپس تي عمل ڪيو ويندو آهي ۽ مڪمل طور تي نوان ظاهر ٿيندا آهن. ان کان علاوه، انهن جي چونڊ انهن حالتن ۾ ٿيندي آهي جيڪي وڏي فارمن ۾ آلو لاء ٺهيل آهن انهن کان بلڪل مختلف آهن: فنگسائيڊل پريس جي غير موجودگي، ٻوٽن جي مختلف هڪجهڙائي، مختلف قسم جي وائرل ۽ بيڪٽيريل انفيڪشن کان متاثر ٿيل ٻوٽن جو غالب، ٽماڪن جي ويجهو ۽. وائلڊ نائيٽ شيڊس، فعال ڪراسنگ ۽ oospore ٺهڻ، oospores لاء امڪاني طور تي ڪم ڪرڻ جو امڪان ايندڙ سال لاء انفيڪشن جو ذريعو آهي.
اهو سڀ ڪجهه پوئتي صحن جي آبادي جي تمام اعلي جينياتي تنوع ڏانهن وٺي ٿو. سبزي باغن ۾ ايپيفيٽوٽيڪس جي حالتن ۾، دير سان ڦڦڙن تمام تيزيء سان پکڙيل آهي ۽ وڏي مقدار ۾ spores ڇڏيا ويندا آهن، ويجهي تجارتي پوک ڪرڻ لاء پرواز ڪندا آهن. بهرحال، زرعي ٽيڪنالاجي ۽ ڪيميائي تحفظ جي صحيح نظام سان تجارتي شعبن ۾ داخل ٿيڻ کان پوء، جيڪي spores داخل ٿيا آهن اهي عملي طور تي فيلڊ ۾ ايپيفيٽوٽيڪس کي شروع ڪرڻ جي قابل نه هوندا آهن، جيڪو ڪلونل لائينن جي غير موجودگي جي ڪري آهي جيڪي فنگسائڊس ۽ خاص طور تي مزاحمتي آهن. پوکيل قسم ڏانهن.
پرائمري انوکولم جو ٻيو ذريعو ٿي سگھي ٿو بيمار tubers جيڪي تجارتي ٻج ۾ ڦاٿل آھن. اهي tubers پوکي ويا آهن، ضابطي جي طور تي، سٺي زرعي ٽيڪنالاجي ۽ سخت ڪيميائي تحفظ سان فيلڊ ۾. الڳ ٿيل جين ٽائپس جيڪي tubers کي متاثر ڪن ٿا، انهن جي پنهنجي قسم جي ترقي سان ترتيب ڏنل آهن. اهي ٻوٽا خاص طور تي تجارتي پوک لاءِ وڌيڪ خطرناڪ آهن پرائيويٽ باغن مان نڪرندڙ انوڪولم کان. اهو مفروضو پڻ اسان جي تحقيق جي نتيجن جي حمايت ڪري ٿو. وڏين علائقن کان الڳ ٿيل آبادي مناسب طريقي سان ڪيل ڪيميائي تحفظ ۽ سٺي زرعي ٽيڪنالاجيءَ سان اعليٰ جينوٽائپڪ تنوع ۾ مختلف نه آهي. گهڻو ڪري اهي ڪيترائي ڪلونل لائينون آهن جيڪي انتهائي جارحتي آهن.
تجارتي ٻج جي مواد مان سٽون سبزي باغن ۾ آبادي ۾ داخل ٿي سگهن ٿيون ۽ انهن ۾ هلندڙ عملن ۾ شامل ٿي سگهن ٿيون. بهرحال، سبزي باغ ۾، انهن جي مقابلي ۾ تجارتي ميدان جي ڀيٽ ۾ تمام گهٽ هوندي، ۽ جلد ئي اهي ڪلونل لائن جي صورت ۾ موجود نه هوندا، پر انهن جي جين کي "باغ" جي آبادي ۾ استعمال ڪري سگهجي ٿو.
"رضاڪار" ٻوٽن ۽ فصلن جي ڍڳن تي پکڙجڻ جو انفيڪشن روس لاءِ ايترو لاڳاپو نه آهي، ڇاڪاڻ ته روس جي مکيه آلو پوکڻ وارن علائقن ۾، سياري جي مٽي جي ٿڌ جو مشاهدو ڪيو ويو آهي، ۽ نلڪن مان ٻوٽا جيڪي مٽي ۾ وڌيڪ سياري ۾ آهن، گهٽ ئي ترقي ڪن ٿا. ان کان علاوه، جيئن اسان جا تجربا ظاھر ڪن ٿا ته، late blight pathogen منفي گرمي پد تي به زنده نه رھندو آھي جيتوڻيڪ tubers تي جيڪي پنھنجي قابليت برقرار رکندا آھن. سڪي واري علائقي ۾، جتي پوکيءَ جي ابتدائي پوک ڪئي ويندي آهي، اتي خشڪ ۽ گرم پوکڻ واري موسم جي ڪري دير سان ڦڦڙن جي پوک تمام گهٽ ٿيندي آهي.
اهڙيء طرح، اسان هن وقت پي متاثرين جي آبادي جي تقسيم کي "فيلڊ" ۽ "باغ" جي آبادي ۾ ڏسي رهيا آهيون. بهرحال، تازن سالن ۾، اهڙا عمل ڪيا ويا آهن جن جي نتيجي ۾ انهن آبادي جي جينوٽائپس جي ڪنورجنسي ۽ مداخلت.
انهن مان، ڪنهن کي نوٽ ڪري سگهجي ٿو ته ننڍن پيداوارن جي خواندگي ۾ عام واڌارو، ٻج آلو جي سستي ننڍڙي پيڪيجز جو اڀرڻ، ننڍن پيڪيجز ۾ فنگسائيڊل تيارين جي پکيڙ، ۽ آبادي طرفان "ڪيميا" جي خوف جي نقصان.
حالتون تڏهن پيدا ٿينديون آهن جڏهن، هڪ سپلائر جي زوردار سرگرميءَ جي ڪري، سڄي ڳوٺ ۾ هڪ ئي قسم جا ٻج ٻوٽا پوکيا ويندا آهن ۽ هڪ ئي جراثيم جي دوائن جا ننڍڙا پيڪيج ڏنا ويندا آهن. اهو فرض ڪري سگهجي ٿو ته ساڳئي قسم جا آلو ويجهي تجارتي ٻوٽن تي مليا ويندا.
ٻئي طرف، ڪجهه جراثيم مار واپاري ڪمپنيون "بجيٽ" ڪيميائي علاج جي اسڪيمن کي فروغ ڏئي رهيا آهن. ان حالت ۾، سفارش ڪيل علاج جو تعداد گھٽجي ٿو ۽ سستا فنگسائڊس پيش ڪيا وڃن ٿا، ۽ مٿي کي ڪٽڻ تائين دير سان ڦڦڙن جي ترقي کي روڪڻ تي زور نه آهي، پر پيداوار کي وڌائڻ لاء ايپيفيٽوٽي ۾ ڪجهه دير تي. اهڙيون منصوبا اقتصادي طور تي جائز آهن جڏهن گهٽ درجي جي ٻج جي مواد مان آلو پوکي رهيا آهن، جڏهن اصولن ۾ اعلي پيداوار حاصل ڪرڻ جو ڪو سوال ناهي. بهرحال، هن معاملي ۾، سبزي باغن جي آبادي جي ابتڙ، آلو جي سطح جي جينياتي پس منظر مخصوص جسماني نسلن جي چونڊ ۾ مدد ڪري ٿي، جيڪي هن قسم لاء تمام خطرناڪ آهن.
عام طور تي، آلو جي پيداوار جي "باغ" ۽ "فيلڊ" طريقن جي هڪجهڙائي ڏانهن رجحان اسان کي خطرناڪ لڳي ٿو. انهن جي ناڪاري نتيجن کي روڪڻ لاءِ، گهريلو ۽ تجارتي شعبي ۾، ٻج آلو جي مجموعن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ نجي مالڪن کي ننڍي پئڪيجنگ ۾ پيش ڪيل فنگسائڊس جي حد کي ڪنٽرول ڪرڻ، ۽ آلو جي حفاظت جي منصوبن ۽ استعمال کي ٽريڪ ڪرڻ لاءِ ضروري هوندو. تجارتي شعبي ۾ fungicidal تياريون.
خانگي شعبي جي علائقن ۾، نه رڳو دير سان خرابي جو هڪ شديد ترقي آهي، پر الٽرنيريا پڻ. پرائيويٽ فارمن جا اڪثر مالڪ Alternaria کان بچاءُ لاءِ خاص اپاءَ نه ٿا وٺن، Alternaria جي ترقيءَ کي غلط سمجھن ٿا ته جيئن ٻوٽن جي قدرتي سڪي وڃڻ يا دير سان ڦڦڙن جي ترقي. تنهن ڪري، حساس قسمن تي Alternaria جي وڏي ترقي سان، گهريلو پلاٽ تجارتي پوک لاء انوکولم جو ذريعو بڻجي سگهن ٿا.
variability جي ميڪانيزم
ميوٽيشن جو عمل
جيئن ته ميوٽيشنز جو واقع ٿيڻ هڪ بي ترتيب وارو عمل آهي جيڪو گهٽ فريڪوئنسي سان اڳتي وڌندو آهي، ان ڪري ڪنهن به جڳهه تي ميوٽيشنز جو واقع ٿيڻ جو دارومدار ان جڳهه جي ميوٽيشن جي تعدد ۽ آبادي جي سائيز تي هوندو آهي. جڏهن P. infestans strains جي ميوٽيشنز جي تعدد جو مطالعو ڪيو وڃي ٿو، عام طور تي ڪيميائي يا جسماني ميوٽيشنز سان علاج ڪرڻ کان پوء چونڊيل غذائي ميڊيا تي وڌندڙ ڪالونين جو تعداد مقرر ڪيو ويندو آهي. جيئن ته جدول 8 ۾ پيش ڪيل ڊيٽا مان ڏسي سگھجي ٿو، مختلف جڳهن تي ساڳئي دٻاء جي ميوٽيشن فریکوئنسي شدت جي ڪيترن ئي حڪمن کان مختلف ٿي سگهي ٿي. ميٽيلڪسيل جي مزاحمت ۾ ميوٽيشنز جي اعلي تعدد فطرت ۾ ان جي مزاحمتي تناؤ جي جمع ٿيڻ جو هڪ سبب ٿي سگهي ٿو.
خود بخود يا حوصلا افزائي ميوٽيشنز جي تعدد، ليبارٽري تجربن جي بنياد تي ڳڻپيو ويو، هميشه قدرتي آبادي ۾ واقع ٿيندڙ عملن سان مطابقت نه رکندو آهي، هيٺين سببن جي ڪري:
1. غير مطابقت رکندڙ ايٽمي فيشن ۾، هر هڪ ايٽمي نسل جي ميوٽيشنز جي تعدد جو اندازو لڳائڻ ناممڪن آهي. تنهن ڪري، اڪثر تجربا صرف ميوٽيشنز جي تعدد بابت سڌو سنئون معلومات مهيا ڪن ٿا، بغير ٻن ميوٽيشنل واقعن جي وچ ۾ فرق ڪرڻ جي ۽ هڪ واقعي کان پوء mitosis.
2. اڪيلو قدم ميوٽيشنز عام طور تي جينوم جي توازن کي گھٽائي ٿو، تنهن ڪري، نئين ملڪيت جي حصول سان گڏ، عضوي جي عام فٽنيس گھٽجي ٿي. تجرباتي طور تي حاصل ڪيل ميوٽيشنز مان گھڻا گھٽ جارحيت وارا آھن ۽ قدرتي آبادي ۾ رڪارڊ نه ڪيا ويا آھن. اهڙيءَ طرح، P. infestans mutants جي phenylamide fungicides جي مزاحمت جي درجي ۽ مصنوعي ماحول ۾ واڌ جي شرح جي وچ ۾ لاڳاپو کوٽائي سراسري (-0,62) هئي، ۽ آلو جي پنن تي fungicides ۽ جارحيت جي مزاحمت (-0,65) (Derevyagina) et al.، 1993)، جيڪو ظاهر ڪري ٿو ميوٽنٽ جي گهٽ فٽنيس. dimethomorph جي مزاحمت جي ميوٽيشنز پڻ وابستگي ۾ تيز گهٽتائي سان گڏ هئا (Bagirova et al.، 2001).
3. گھڻا خودبخود ۽ حوصلا افزائي ميوٽيشنز ريسيسيو آھن ۽ پاڻ کي فينوٽائپ طور تجربن ۾ ظاھر نه ڪندا آھن، پر اھي قدرتي آباديءَ ۾ تبديليءَ جو ڳجھو ذخيرو رکن ٿا. ليبارٽري تجربن ۾ الڳ ٿيل ميوٽيٽ strains غالب يا نيم غالب ميوٽيشنز کڻندا آهن (ڪولش ۽ ڊياڪوف، 1979). ظاھر طور، ايٽمي ڊپلوما بيان ڪري ٿو ميوٽنٽ حاصل ڪرڻ جي ناڪام ڪوششون UV شعاع جي اثر هيٺ جيڪي اڳئين مزاحمتي قسمن تي وائرل آھن (McKee، 1969). ليکڪ جي حساب سان، اهڙي ميوٽيشنز 1: 500000 کان گهٽ جي تعدد سان ٿي سگهي ٿي. غير معمولي ميوٽيشنز جي منتقلي هڪ homozygous، phenotypically بيان ڪيل رياست ۾ جنسي يا غير جنسي ٻيهر ٺاهه جي ڪري ٿي سگهي ٿي (هيٺ ڏسو). بهرحال، هن صورت ۾ به، ميوٽيشن کي سينوٽڪ (گهڻا) مائيسيليم ۾ جهنگلي قسم جي نيوڪلي جي غالب ايلليس طرفان نقاب پوش ڪري سگهجي ٿو ۽ فينوٽائپ طور تي صرف مونو نيوڪليئر زو اسپورس جي ٺهڻ دوران مقرر ٿيل آهي.
جدول 8. نائيٽروسومٿائيلوريا جي عمل جي تحت ترقي کي روڪڻ واري مادي کي P. infestans ميوٽيشنز جي تعدد (Dolgova، Dyakov، 1986؛ Bagirova et al.، 2001)
مرڪب | ميوٽيشن فریکوئنسي |
Oxytetracycline | 6,9 X 10-8 |
بلاسٽڪڊين ايس | 7,2 x 10-8 |
Streptomycin | 8,3 x 10-8 |
ٽريڪوٿيڪين | 1,8 X 10-8 |
سائڪلو هيڪسائيڊ | 2,1 X 10-8 |
ڊاڪونيل | <4 x 10-8 |
ڊيميٿمورف | 6,3 X 10-7 |
Metalaxil | 6,9 X 10-6 |
آدمشماري جي ماپ پڻ غير معمولي ميوٽيشنز جي ظاهر ٿيڻ ۾ فيصلو ڪندڙ ڪردار ادا ڪن ٿا. تمام وڏي آبادي ۾، جن ۾ سيلن جو تعداد N> 1 / a آهي، جتي a ميوٽيشن جي شرح آهي، ميوٽيشن هڪ بي ترتيب رجحان (Kvitko، 1974) ٿيڻ کان روڪي ٿي.
حسابن مان معلوم ٿئي ٿو ته هڪ آلو جي زمين ۾ سراسري طور تي 35 اسپاٽ في ٻوٽي، 8x1012 spores روزانو هڪ هيڪٽر تي ٺهندا آهن (Dyakov and Suprun, 1984). ظاهري طور تي، اهڙي آبادي ۾ هر جڳهه تي تبادلي جي قسم جي اجازت ڏنل ميوٽيشنز شامل آهن. ايستائين جو هڪ نادر ميوٽيشن، جيڪو 10-9 جي فريڪوئنسي سان ٿئي ٿو، هڪ هزار ماڻهن مان حاصل ڪيو ويندو جيڪي لکين ماڻهن مان هڪ هيڪٽرن تي آباد آهن. ميوٽيشنز جي لاءِ جيڪا وڏي تعدد سان ٿئي ٿي (مثال طور 10-6)، اهڙي آبادي ۾، روزانو مختلف جوڙيل ميوٽيشنز ٿي سگهن ٿيون (هڪ ئي وقت ٻن هنڌن تي)، يعني. ميوٽيشن جو عمل ٻيهر ٺهڻ جي جاءِ وٺندو.
لڏپلاڻ
P. infestans لاءِ، لڏپلاڻ جا ٻه مکيه قسم سڃاتا وڃن ٿا: فاصلن کي بند ڪرڻ (آلو جي پوک يا ڀرپاسي جي ميدانن اندر) هوا جي وهڪرن يا مينهن جي اسپري ذريعي زو اسپورانگيا پکيڙڻ سان، ۽ ڊگھي فاصلي تي - نلڪن جي پوکڻ يا ٽماٽي جي ميون کي منتقل ڪرڻ سان. پهريون طريقو مرض جي توجه جي توسيع مهيا ڪري ٿو، ٻيو - پرائمري کان پري هنڌن تي نئين foci جي پيدائش.
ٽماٽي جي tubers ۽ ميون سان انفيڪشن جي پکيڙ نه رڳو نئين هنڌن تي بيماري جي ظهور ۾ مدد ڪري ٿو پر آبادي ۾ جينياتي تنوع جو مکيه ذريعو آهي. ماسڪو واري علائقي ۾، آلو پوکيا ويا آهن، روس ۽ مغربي يورپ جي مختلف علائقن مان آندو ويو آهي. ٽماٽو ميوو روس جي ڏاکڻين علائقن (Astrakhan علائقي، Krasnodar علائقو، اتر قفقاز) مان آندو ويو آهي. ٽماٽي جا ٻج، جيڪي پڻ انفيڪشن جي ذريعن طور ڪم ڪري سگهن ٿا (Rubin et al.، 2001)، پڻ روس، چين، يورپي ملڪن ۽ ٻين ملڪن جي ڏاکڻين علائقن مان درآمد ڪيا ويا آهن.
E. Mayr (1974) جي حساب سان، ميوٽيشنز جي ڪري مقامي آباديءَ ۾ جينياتي تبديليون گهٽ ۾ گهٽ 10-5 في لوڪوس کان وڌيڪ هونديون آهن، جڏهن ته کليل آباديءَ ۾، جين جي ردي جي وهڪري جي ڪري مٽاسٽا گهٽ ۾ گهٽ 10-3 هوندي آهي. 10-4.
متاثر ٿيل tubers ۾ لڏپلاڻ P. infestans جي يورپ ۾ داخل ٿيڻ جو ذميوار آهي، دنيا جي سڀني علائقن ۾ پکڙيل آهي جتي آلو پوکيا ويندا آهن؛ اهي سڀ کان وڌيڪ سنگين آبادي تبديلين جو سبب بڻيا. آلو تي دير سان خرابي روسي سلطنت جي علائقي تي تقريبا ساڳئي وقت مغربي يورپ ۾ ظاهر ٿيو.
جيئن ته اها بيماري پهريون ڀيرو 1846-1847 ۾ بالٽڪ رياستن ۾ ظاهر ڪئي وئي هئي ۽ صرف ايندڙ سالن ۾ بيلاروس ۽ روس جي اتر اولهه وارن علائقن ۾ پکڙيل هئي، ان جي مغربي يورپي اصليت پڌري آهي. پراڻي دنيا ۾ دير سان خراب ٿيڻ جو پهريون ذريعو ايترو واضح ناهي. Fry et al. (Fry et al., 1992; Fry, Goodwin, 1995, Goodwin et al., 1994) مان معلوم ٿئي ٿو ته پرازي پهريون ڀيرو ميڪسيڪو کان اتر آمريڪا ۾ داخل ٿيو، جتي اهو فصلن تي پکڙجي ويو، ۽ پوءِ منتقل ڪيو ويو. مغربي يورپ ڏانهن (تصوير 7).
بار بار جي وهڪري جي نتيجي ۾ ("بٽلينيڪ" جو ٻيڻو اثر)، اڪيلو کلون يورپ تائين پهچي ويا، جن جو اولاد پراڻي دنيا جي سڄي علائقي ۾ هڪ وبائي مرض پيدا ڪيو، جتي آلو پوکيا ويندا آهن. ھن مفروضي جي ثبوت جي طور تي، ليکڪ بيان ڪن ٿا، پھريائين، رڳو ھڪڙي قسم جي ميلاپ (A1) جي عام واقعن جو، ۽ ٻيو، مختلف علائقن مان اڀياس ڪيل اسٽرين جي جينوٽائپس جي ھڪڙي ھڪڙي (اھي سڀيئي ماليڪيول مارڪرز تي ٻڌل آھن، جنهن ۾ 2 isozyme loci، DNA فنگر پرنٽنگ جا نمونا، ۽ mitochondrial DNA جي ساخت هڪجهڙائي آهي ۽ يو ايس اي ۾ بيان ڪيل ڪلون US-1 سان ملندڙ جلندڙ آهي). بهرحال، ڪجهه ڊيٽا گهٽ ۾ گهٽ بيان ڪيل مفروضي جي ڪجهه شقن بابت شڪ پيدا ڪن ٿا. P. infestans mitochondrial DNA جو تجزيو 40ع جي پهرين epiphytotic دور ۾ متاثر ٿيل هربيريم آلو جي نمونن مان ڪيو ويو آهي، اهو ظاهر ڪيو ويو آهي ته اهي ڪلون US-1 کان mitochondrial DNA جي جوڙجڪ ۾ مختلف آهن، تنهن ڪري، گهٽ ۾ گهٽ انفڪشن جو واحد ذريعو نه هو. يورپ ۾ (Ristino et al، 2001).
80 جي ڏهاڪي جي XX صديء ۾ دير سان خراب ٿيڻ واري صورتحال ٻيهر خراب ٿي وئي. ھيٺيون تبديليون آيون آھن:
1) آبادي جي اوسط جارحيت وڌي وئي آهي، جنهن جي ڪري، خاص طور تي، دير سان ڦڦڙن جي سڀ کان وڌيڪ نقصانڪار شڪل جي وڏي پيماني تي پکڙيل آهي - petioles ۽ تنن کي نقصان.
2) آلو تي دير سان ڦڦڙن جي ظاهر ٿيڻ جي وقت ۾ هڪ تبديلي هئي - جولاء جي آخر کان جولاء جي شروعات تائين ۽ جون جي آخر تائين.
3) A2 ملن جو قسم، جيڪو اڳي پراڻي دنيا ۾ غير حاضر هو، هر هنڌ ٿي چڪو آهي.
تبديليون ٻن واقعن کان اڳ ۾ هيون: نئين فنگسائڊ ميٽيلڪسيل جو وڏي پيماني تي استعمال (Schwinn and Staub، 1980) ۽ ميڪسيڪو جو عالمي طور تي آلو جي برآمد ڪندڙ جي حيثيت سان اڀرڻ (Niederhauser، 1993). ان جي مطابق، آبادي جي تبديلين جا ٻه سبب اڳيان رکيا ويا - ميٽائيڪسيل جي اثر هيٺ ملن جي قسم جي تبديلي (ڪو، 1994) ۽ ميڪسيڪو کان متاثر ٿيل tubers سان نئين اسٽرين جو وڏو تعارف (فرائي ۽ گڊون، 1995). جيتوڻيڪ ميٽالڪسيل جي اثر هيٺ ملن جي قسمن جي وچ ۾ تبديليون نه رڳو ڪو پاران حاصل ڪيا ويا، پر ماسڪو اسٽيٽ يونيورسٽي جي ليبارٽري ۾ ڪيل ڪمن ۾ پڻ (Savenkova، Chherepennicova-Anikina، 2002)، ٻيو مفروضو بهتر آهي. ٻئي قسم جي ميلاپ جي ظاهر ٿيڻ سان گڏ، P. infestans جي روسي strains جي جينوٽائپس ۾ سنگين تبديليون آيون، جن ۾ غير جانبدار جين (isozyme ۽ RFLP loci) شامل آهن، ۽ گڏوگڏ mitochondrial DNA جي جوڙجڪ ۾. انهن تبديلين جي پيچيدگي کي ميٽالڪسيل جي عمل سان بيان نٿو ڪري سگهجي؛ بلڪه، ميڪسيڪو مان نئين اسٽرين جي وڏي پيماني تي درآمد ڪئي وئي، جيڪا، وڌيڪ جارحتي (Kato et al.، 1997)، پراڻي اسٽريٽ (US-1) ، آباديءَ ۾ غالب ٿيڻ. يورپي آبادي جي جوڙجڪ ۾ تبديلي تمام مختصر وقت ۾ ٿي گذريو - 1980 کان 1985 تائين (Fry et al.، 1992). اڳوڻي يو ايس ايس آر جي سرزمين تي، "نئين strains" 1985 ۾ ايسٽونيا جي مجموعن ۾ مليا، يعني پولينڊ ۽ جرمني کان اڳ (Goodwin et al., 1994). آخري دفعو روس ۾ "پراڻو دٻاءُ US-1" 1993 ۾ ماسڪو جي علائقي ۾ هڪ متاثر ٿيل ٽماٽي کان الڳ ڪيو ويو هو (ڊولگووا ايٽ ال.، 1997). فرانس ۾ پڻ، 90 جي شروعات تائين ٽماٽي جي پوک ۾ "پراڻي" سٽون مليا ويا، يعني، گهڻو اڳ آلو تي غائب ٿيڻ کان پوء (ليبرٽن ۽ اينڊريون، 1998). P. infestans strains ۾ تبديلين ڪيترن ئي خاصيتن کي متاثر ڪيو، جن ۾ وڏي عملي اهميت وارا، ۽ دير سان ڦڦڙن جي شدت کي وڌايو.
جنسي ميلاپ
تبديليءَ ۾ حصو وٺڻ لاءِ جنسي بحاليءَ لاءِ، ضروري آھي ته، پھريون، آباديءَ ۾ ٻن قسمن جي ميلاپ جي موجودگي 1: 1 جي ويجھو تناسب ۾، ۽ ٻيو، آباديءَ جي شروعاتي تبديليءَ جي موجودگي.
ملن جي قسمن جو تناسب مختلف آبادي ۾ تمام گهڻو مختلف آهي ۽ جيتوڻيڪ ساڳئي آبادي ۾ مختلف سالن ۾ (ٽيبل 9,10، 90). آبادي ۾ ملن جي قسمن جي تعدد ۾ اهڙي سخت تبديلين جا سبب (مثال طور، روس يا اسرائيل ۾ گذريل صديء جي شروعات 2002s ۾) اڻڄاتل آهن، پر اهو يقين آهي ته اهو وڌيڪ مقابلي جي تعارف جي سبب آهي. کلون (ڪوهين، XNUMX).
ڪجهه اڻ سڌي طرح ڊيٽا ظاهر ڪن ٿا جنسي عمل جو رخ ڪجهه سالن ۾ ۽ ڪجهه علائقن ۾:
1) ماسڪو علائقي جي آبادي جي مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته 13 آبادي ۾ جن ۾ A2 ملن جي قسم جو حصو 10 سيڪڙو کان گهٽ هو، ڪل جينياتي تنوع ٽن isozyme loci جي حساب سان 0,08 هو، ۽ 14 آبادي ۾ جن ۾ A2 جو حصو آهي. 30٪ کان وڌي ويو، جينياتي تنوع ٻه ڀيرا وڌيڪ هو (0,15) (Elansky et al.، 1999). اهڙيء طرح، جنسي جماع جو وڌيڪ امڪان، آبادي جي جينياتي تنوع وڌيڪ.
2) آبادي ۾ ملن جي قسمن جي تناسب ۽ آسپور ٺهڻ جي شدت جي وچ ۾ تعلق اسرائيل ۾ ڏٺو ويو (Cohen et al.، 1997) ۽ هالينڊ ۾
(Flier et al.، 2004). اسان جي مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته آبادي ۾ جن ۾ A2 ملن جي قسم سان الڳ الڳ 62، 17، 9، ۽ 6٪، 78، 50، 30، ۽ 15٪ ۾ oospores مليا ويا تجزيي ٿيل آلو جي پنن ۾ (2 يا وڌيڪ اسپاٽ)، ترتيب سان.
2 يا وڌيڪ اسپاٽ جا نمونا خاص طور تي 1 اسپاٽ وارن نمونن جي ڀيٽ ۾ اوسپورس تي مشتمل هوندا آهن (32 ۽ 14 سيڪڙو نمونا، ترتيب سان) (Apryshko et al.، 2004).
آلو ٻوٽي جي وچين ۽ هيٺين پرت جي پنن ۾ اوسپورس تمام گهڻو عام هئا (Mytsa et al., 2015; Elansky et al., 2016).
3) ڪجهه علائقن ۾، منفرد جينوٽائپس دريافت ڪيا ويا آهن، جن جو واقعو جنسي بحالي سان لاڳاپيل آهي. اهڙيءَ طرح، پولينڊ ۾ 1989 ۾ ۽ فرانس ۾ 1990 ۾، گلوڪوز-6- لاءِ هوموزائگس جو دٻاءُ.
فاسفيٽ isomerase (GPI 90/90). جيئن ته اڳ ۾ صرف 10/90 heterozygotes 100 سالن تائين منهن ڪيو ويو، homozygosity کي جنسي بحالي سان منسوب ڪيو ويو آهي (Sujkowski et al.، 1994). ڪولمبيا (آمريڪا) ۾، A2 کي GPI 100/110 سان ۽ A1 کي GPI 100/100 سان گڏ ڪرڻ عام آهن، جڏهن ته، 1994 جي موسم جي آخر ۾ (آگسٽ 16 ۽ سيپٽمبر 9)، ٻيهر ٺهڪندڙ جينوٽائپس (A1 GPI 100/) سان strains. 110 ۽ A2 GPI 100/100) (ملر وغيره، 1997).
4) پولينڊ (Sujkowski et al.، 1994) ۽ اتر قفقاز (Amatkhanova et al.، 2004) جي ڪجهه آبادين ۾، فنگر پرنٽ ڊي اين اي لوسي ۽ آلوزيم پروٽين لوسي جي ورڇ هارڊي-وينبرگ جي ورڇ سان ملندڙ جلندڙ آهي، جنهن جو اشارو آهي.
آباديءَ جي تبديليءَ ۾ جنسي بحاليءَ جي مدد جي وڏي حصي بابت. روس جي ٻين علائقن ۾، آبادي ۾ هارڊي-وينبرگ جي ورڇ جو ڪو به واسطو نه مليو، پر ڳنڍڻ جي عدم توازن جي موجودگي ظاهر ڪئي وئي، ظاهر ڪيو ويو ته ڪلونل جي پيدائش (ايلانسڪي ايٽ ال.، 1999).
5) جينياتي تنوع (GST) جي وچ ۾ مختلف ملن جي قسمن (A1 ۽ A2) جي وچ ۾ مختلف آبادي جي وچ ۾ گھٽ هئي (Sujkowski et al.، 1994)، جيڪو اڻ سڌي طرح جنسي صليب کي ظاهر ڪري ٿو.
ساڳئي وقت، آبادي جي تنوع ۾ جنسي بحالي جو حصو تمام گهڻو نه ٿو ٿي سگهي. هي حصو ماسڪو علائقي جي آبادي لاءِ ڳڻيو ويو (Elansky et al.، 1999). Lewontin (1979) جي حساب سان "ٻيهر ٺهڻ، جيڪو ٻن جڳهن مان نئين مختلف قسمن کي پيدا ڪري سگهي ٿو، جنهن جي تعدد انهن جي heterozygosities جي پيداوار کان وڌيڪ نه آهي، صرف اثرائتو ٿي سگهي ٿو جڏهن ٻنهي alleles لاء heterozygosity جا قدر اڳ ۾ ئي وڌيڪ آهن."
جوڙ جي ٻن قسمن جي تناسب سان، جيڪو ماسڪو علائقي لاء عام آهي، 4: 1 جي برابر آهي، ٻيهر ٺهڻ جي تعدد 0,25 هوندي. امڪان اهو آهي ته ڪراس ٿيل strains heterozygous ٿيندي ٽن مان ٻن لاءِ مطالعي ڪيل آبادي ۾ اڀياس ڪيل isozygous loci 0,01 (2 مان 177 strains). تنهن ڪري، ٻيهر ٺهڻ جي نتيجي ۾ ٻيڻو هيٽرروزائگوٽس جي ظهور جو امڪان انهن جي پيداوار کي پار ڪرڻ جي امڪاني (0,25x0,02x0,02) = 10-4 کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجي، يعني. جنسي ٻيهر ٺهڻ وارا عام طور تي اسٽرين جي اڀياس ڪيل نموني ۾ نه ٿا اچن. اهي ڳڻپ ماسڪو علائقي جي آباديءَ لاءِ ڪيا ويا، جن جي خاصيت نسبتاً اعليٰ تبديليءَ جي ڪري آهي. مونومورفڪ آبادي جهڙوڪ سائبرين ۾، جنسي عمل، جيتوڻيڪ اهو انفرادي آبادي ۾ ٿئي ٿو، انهن جي جينياتي تنوع تي اثر انداز نٿو ڪري سگهي.
ان کان علاوه، P. infestans خاص طور تي مييوسس ۾ بار بار ڪروموزوم جي غلط ترتيب سان منسوب ڪيو ويو آهي، جنهن جي ڪري aneuploidy (ڪارٽر ايٽ ال.، 1999). اهڙيون خرابيون هائيبرڊز جي زرخيزي کي گهٽائي ڇڏيندا آهن.
Parasexual recombination، mitotic جين جي تبديلي
P. infestans strains جي ورهائڻ تي تجربن ۾ مختلف ترقي جي روڪٿام جي مزاحمت جي ميوٽيشنز سان، ٻنهي inhibitors جي خلاف مزاحمتي misolates جو ظهور مليو (Shattock and Shaw, 1975; Dyakov, Kuzovnikova, 1974; Kulish, Dyakov,
1979). مائيسيليم جي heterokaryotization جي نتيجي ۾ ٻن ترقي جي روڪٿام جي خلاف مزاحمت پيدا ٿي، ۽ ان صورت ۾، اهي مونو نيوڪليئر زو اسپورس (جوڊيلسن، جي يانگ، 1998) جي پيدائش دوران ڪٽجي ويا، يا مونوزو اسپورس پروجن ۾ نه ڦاٽيا، ڇاڪاڻ ته انهن وٽ ٽيٽراپلو (tetraploid) هو. ڇاڪاڻ ته ابتدائي اڪيلائيون ڊبلوڊ آهن) نيوڪليس (K، 1979). Heterozygous diploids هڪ تمام گهٽ تعدد تي الڳ ٿي ويا آهن ڇاڪاڻ ته هيپلوڊائيزيشن، ڪروموزوم نان ڊسجنڪشن، ۽ mitotic ڪراسنگ اوور (Poedinok et al.، 1982). انهن عملن جي تعدد کي heterozygous diploids تي ڪجهه اثرن جي مدد سان وڌائي سگهجي ٿو (مثال طور، germinating spores جي UV شعاع).
جيتوڻيڪ ٻٽي مزاحمت سان نباتاتي هائبرڊز جي ٺهڻ نه رڳو ويٽرو ۾ ٿئي ٿي، پر آلو جي tubers ۾ پڻ ميوٽانس جي ميلاپ سان متاثر ٿئي ٿي (Kulish et al. آبادي ۾ نئين جينو ٽائپس. هيپلوائيڊائيزيشن، ڪروموزوم جي غير منسلڪ ٿيڻ ۽ خاص اثرن کان سواءِ mitotic پار ڪرڻ جي ڪري segregants جي ٺهڻ جي تعدد ناگزير آهي (1978-10 کان گهٽ).
heterozygous strains جي homozygous segregants جي موجودگي ٻنهي mitotic crossing over ۽ mitotic gene Conversion تي ٻڌل ٿي سگھي ٿي، جيڪا P. sojae ۾ 3 x 10-2 کان 5 x 10-5 في لوڪس جي فريڪوئنسي سان ٿئي ٿي، تن جي لحاظ کان ( Chamnanpunt et al.، 2001).
جيتوڻيڪ heterokaryons ۽ heterozygous diploids جي واقع ٿيڻ جي تعدد اڻڄاتل طور تي وڌيڪ (ڏن سيڪڙو تائين پهچندي) ٿي، اهو عمل صرف تڏهن ٿئي ٿو جڏهن هڪ ئي strain مان حاصل ڪيل ميوٽيٽ ڪلچر کي ورهايو وڃي. جڏهن فطرت کان ڌار ڌار مختلف اسٽرين کي استعمال ڪندي، heterokaryotization نه ٿي ٿئي (يا تمام گهٽ تعدد تي ٿئي ٿي) ڀاڄين جي غير مطابقت جي موجودگي جي ڪري (Poedinok and Dyakov، 1981؛ Anikina et al.، 1997b؛ Cherepennikova-Anikina et al.، 2002) ). نتيجتاً، پارسيجنسي ٻيهر ٺهڻ جو ڪردار صرف heterozygous nuclei ۾ intraclonal recombination ۽ جنسي عمل کان سواءِ انفرادي جين جي هڪ homozygous رياست ڏانهن منتقلي تائين گهٽجي سگهي ٿو. اهو عمل ايپيڊميولوجيڪل اهميت وارو ٿي سگهي ٿو تنن ۾ ريسيسيو يا نيم غالب فنگسائيڊ مزاحمتي ميوٽيشنز سان. parasexual عمل جي ڪري هڪ homozygous رياست ڏانهن ان جي منتقلي ميوٽيشن جي ڪيريئر جي مزاحمت کي وڌائيندو (Dolgova، Dyakov، 1986).
جين جو تعارف
Heterothallic species Phytophthora هائيبرڊ oospores جي ٺهڻ سان مداخلت ڪرڻ جي قابل آهن (ڏسو Vorob'eva and Gridnev, 1983; Sansome et al., 1991; Veld et al., 1998). ٻن Phytophthora نسلن جو قدرتي هائبرڊ ايترو ته جارحاڻو هو جو هن برطانيه ۾ هزارين الڊرز کي ماري ڇڏيو (برازير ۽ ال.، 1999). P. infestans جينس جي ٻين جنسن (P. erythroseptica, P. nicotianae, P. Cactorum, etc.) سان عام ميزبان ٻوٽن ۽ مٽيءَ ۾ ٿي سگھي ٿو، پر ادب ۾ انتھائي مخصوص ھائبرڊز جي امڪان بابت گھٽ ڄاڻ آھي. . ليبارٽري حالتن ۾، هائبرڊس حاصل ڪيا ويا P. infestans ۽ P. Mirabilis (Goodwin and Fry، 1994).
جدول 9. 2 کان 1990 جي عرصي ۾ دنيا جي مختلف ملڪن ۾ A2000 جي ميلاپ جي قسم سان P. متاثرن جو تناسب (اوپن لٽريچر ذريعن ۽ سائيٽن جي ڊيٽا مطابق www.euroblight.net, www.eucablight.org)
ملڪ | 1990 | 1991 | 1992 | 1993 | 1994 | 1995 | 1996 | 1997 | 1998 | 1999 | 2000 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
بيلارس | 33 (12) | 34 (29) | |||||||||
بيلجيم | 15 (49 *) | 6 (66) | 20 (86) | ||||||||
هڪواڊور | 0 (13) | 0 (12) | 0 (19) | 0 (21) | 12 (41) | 25 (39) | 15 (75) | 22 (73) | 25 (68) | 0 (35) | |
Estonia | 8 (12) | ||||||||||
انگلينڊ | 4 (26) | 3 (630) | 9 (336) | ||||||||
فن لينڊ | 0 (15) | 19 (117) | 12 (16) | 21 (447) | 6 (509) | 9 (432) | 43 (550) | ||||
فرانس | 0 (35) | 0 (56) | 0 (83) | 0 (67) | 0 (86) | 2 (135) | 7 (156) | 6 (123) | 0 (73) | 0 (285) | 0 (135) |
ھنريگ | 72 (32) | ||||||||||
آئرلينڊ | 4 (145) | ||||||||||
اتر. آئرلينڊ | 10 (41) | 9 (58) | 1 (106) | 0 (185) | 0 (18) | 0 (56) | 0 (35) | 0 (26) | |||
هالينڊ | 7 (41) | 5 (276) | 24 (377) | 44 (353) | 23 (185) | ||||||
ناروي | 25 (446) | 28 (156) | 8 (39) | 18 (257) | 38 (197) | ||||||
پيورو | 0 (34، 1984 - 86) | 0 (287، 1997-98) | 0 (112) | 0 (66) | |||||||
پولينڊ | 19 (180) | 21 (142) | 33 (256) | 26 (149) | 35 (70) | ||||||
اسڪاٽينڊ | 25 (147) | 11 (163) | 22 (189) | 5 (22) | |||||||
سويڊن | 25 (263) | 62 (258) | 49 (163) | ||||||||
ويلز | 0 (16) | 7 (97) | 0 (48) | 0 (25) | |||||||
ڪوريا | 36 (42) | 10 (130) | 15 (98) | ||||||||
چين | 20 (142، 1995-98) | 0 (6) | 0 (8) | 0 (35) | |||||||
ڪولمبيا | 0 (40، 1994-2000) | ||||||||||
يوگيوگيو | 100 (25، 1998-99) | ||||||||||
مراکش | 60 (108، 1997-2000) | 52 (25) | 42 (40) | ||||||||
سربيا | 76 (37) | ||||||||||
ميڪسيڪو (ٽولوڪا) | 28 (292، 1988-89) | 50 (389، 1997-98) |
جدول 10. 2 کان 2000 جي عرصي ۾ دنيا جي مختلف ملڪن ۾ A2011 ملن واري قسم سان پي متاثرن جي اسٽرين جو تناسب
ملڪ | 2001 | 2002 | 2003 | 2004 | 2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
آسٽريا | 65 (83) | ||||||||||
بيلارس | 42 (78) | ||||||||||
بيلجيم | 20 (102 *) | 4 (32) | 50 (14) | 25 (16) | 62 (13) | 54 (26) | 70 (54) | 30 (23) | 29 (35) | 62 (71) | 45 (49) |
سوئٽزرلينڊ | 89 (19) | ||||||||||
چيچن جمهوري | 35 (31) | 54 (64) | 38 (174) | 12 (80) | |||||||
جرمني | 95 (53) | ||||||||||
ڊنمارڪ | 48 (52) | ||||||||||
هڪواڊور | 5 (178) | 6 (108) | 9 (121) | 18 (94) | 2 (44) | 0 (66) | 5 (47) | ||||
Estonia | 54 (25) | 0 (24) | 33 (62) | 45 (140) | 25 (100) | 12 (103) | |||||
انگلينڊ | 4 (47) | 10 (96) | 31 (55) | 55 (790) | 68 (862) | 70 (552) | 68 (299) | ||||
فن لينڊ | 47 (162) | 12 (218) | 42 | ||||||||
فرانس | 0 (186) | 4 (108) | 8 (61) | 22 (103) | 33 (303) | 65 (378) | 74 (331) | 75 (125) | 75 (12) | ||
ھنريگ | 48 (27) | 48 (90) | 9 | 7 | |||||||
اتر. آئرلينڊ | 0 (38) | 0 (58) | 0 (40) | 0 (24) | 5 (54) | 0 (18) | 27 (578) | 45 (239) | 36 (213) | 82 (60) | 10 (80) |
هالينڊ | 66 (24) | 93 (15) | 91 (11) | ||||||||
ناروي | 39 (328) | 3 (115) | 12 (19) | ||||||||
پيورو | 0 (36) | ||||||||||
پولينڊ | 25 (46) | 10 (30) | 85 (20) | 38 (44) | 75 (66) | 55 (56) | 65 (35) | 72 (81) | 85 (21) | ||
اسڪاٽينڊ | 3 (213) | 2 (474) | 24 (135) | 86 (337) | 88 (386) | 74 (172) | |||||
سويڊن | 60 (277) | 39 (87) | |||||||||
سلوويايا | 0 (36) | 14 (26) | 62 (26) | 0 (26) | |||||||
ويلز | 25 (12) | 68 (106) | 80 (88) | 92 (143) | 75 (45) | ||||||
ڪوريا | 46 (26) | ||||||||||
برازيل | 0 (49) | 0 (30) | |||||||||
چين | 10 (30) | 0 (6) | 0 (6) | ||||||||
ويتنام | 0 (294، 2003-04) | ||||||||||
يوگنڊا | 0 (8) |
آبادي جي جينيٽائپڪ ساخت جي متحرڪ
P. infestans جي آبادي جي جينوٽائپڪ ساخت ۾ تبديليون ٻين علائقن مان نئين ڪلون جي لڏپلاڻ، زرعي طريقن (قسم جي تبديلي، فنگسائڊس جي استعمال) ۽ موسمي حالتن جي اثر هيٺ ٿي سگهن ٿيون. خارجي اثر زندگيءَ جي چڪر جي مختلف مرحلن تي مختلف ڪلون تي اثرانداز ٿين ٿا؛ تنهن ڪري، آبادي هر سال جين جي تعدد ۾ سائيڪلاتي تبديلين جو تجربو ڪندي آهي، چونڊ جي تابع، جين جي وهڪري ۽ چونڊ جي اهم ڪردار ۾ تبديلي جي ڪري.
مختلف قسم جو اثر
عمدي مزاحمت (R-genes) لاءِ اثرائتو جين سان گڏ نئين پوک هڪ طاقتور چونڊيندڙ عنصر آهي، جيڪو P. infestans جي آباديءَ ۾ ڪمپليمينٽري وائرليس جينز سان ڪلون چونڊيندو آهي. آلو جي مختلف قسمن ۾ غير مخصوص مزاحمت جي غير موجودگي ۾، جيڪو پيٽروجن جي آبادي جي واڌ کي روڪي ٿو، آبادي ۾ غالب کلون تبديل ڪرڻ جو عمل تمام جلدي ٿئي ٿو. تنهن ڪري، ماسڪو علائقي ۾ Domodedovsky قسم جي پکيڙ کان پوء، جنهن ۾ R3 مزاحمتي جين آهي، هن قسم جي لاء وائرل کلون جي تعدد هڪ سال ۾ 0,2 کان 0,82 تائين وڌي وئي (ڊياڪوف، ڊيروجگينا، 2000).
بهرحال، آباديءَ ۾ وائرليس جين (پيٿوٽائپس) جي تعدد ۾ تبديلي نه رڳو پوکيل آلو جي قسمن جي اثر هيٺ ٿيندي آهي. مثال طور، بيلاروس ۾ 1977 تائين، ڪلون جين 1 ۽ 4 سان گڏ وائرليس جين جو غلبو رهيو، جيڪو آلو جي مختلف قسمن جي پوکي جي ڪري مزاحمت جين R1 ۽ R4 (Dorozhkin، Belskaya، 1979) سان پيدا ٿيو. بهرحال، XX صديء جي 70 جي آخر ۾، ڪلون مختلف وائرلينس جين ۽ انهن جي ميلاپ سان ظاهر ٿيا، ۽ انهن جي مڪمل مزاحمتي جين ڪڏهن به آلو جي نسل ۾ استعمال نه ڪيو ويو (اضافي وائرلينس جين) (Ivanyuk et al.، 2002). اهڙين کلون جي ظاهر ٿيڻ جو سبب، ظاهري طور تي، ميڪسيڪو کان آلو جي tubers سان متاثر ٿيندڙ مواد جي يورپ ڏانهن لڏپلاڻ آهي. گهر ۾، اهي کلون نه رڳو پوکيل آلو، پر جهنگلي نسلن تي پڻ ترقي ڪن ٿا جيڪي مختلف قسم جي مزاحمتي جين کي کڻندا آهن، تنهنڪري جينوم ۾ ڪيترن ئي وائرس جين جو ميلاپ انهن حالتن ۾ بقا لاء ضروري هو.
جيتري قدر غير مخصوص مزاحمت وارين قسمن جي لاءِ، اهي، پيٿوجين جي پيدائش جي شرح کي گهٽائڻ سان، ان جي آباديءَ جي ارتقا ۾ دير ڪن ٿا، جنهن جو ذڪر اڳ ۾ ئي ڪيو ويو آهي، تعداد جو ڪارڻ آهي. جيئن ته جارحيت پوليجنڪ آهي، ان ڪري ڪلون جن ۾ ”جارحيت“ جي لاءِ جينز جو وڏو تعداد شامل هوندو آهي اوترو جلدي گڏ ٿيندا آهن، آبادي جيتري وڌيڪ هوندي. تنهن ڪري، انتهائي جارحانه نسلون غير مخصوص مزاحمت سان پوکيل قسم جي موافقت جي پيداوار نه آهن، پر، ان جي برعڪس، انتهائي حساس قسم جي پوک ۾ معلوم ٿيڻ جو امڪان آهي، جيڪي پرازي جي اسپورن جي جمع ڪندڙ آهن.
اهڙيء طرح، روس ۾، P. Infestans جي سڀ کان وڌيڪ جارحتي آبادي سالياني epiphytoties (سخالين، Leningrad ۽ Bryansk علائقن جي آبادي) جي علائقن ۾ مليا. انهن آبادي جي جارحيت ميڪسيڪو وارن جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ ٿي چڪي آهي (فلپوف ايٽ ال.، 2004).
ان کان علاوه مزاحمتي قسمن جي پنن ۾ حساس قسمن جي ڀيٽ ۾ ٿورڙا اوسپورس ٺهن ٿا (Hanson and Shattock, 1998) يعني ان قسم جي غير مخصوص مزاحمت به پرازيءَ جي ٻيهر ٺهڻ جي صلاحيت ۽ متبادل سياري جي طريقن جي امڪان کي گهٽائي ٿي.
fungicides جو اثر
فنگسائڊس نه رڳو phytopathogenic fungi جو تعداد گھٽائي ٿو، يعني. انهن جي آبادي جي مقدار جي خاصيتن کي متاثر ڪري ٿو، پر انفرادي جينوٽائپس جي تعدد کي پڻ تبديل ڪري سگهي ٿو، يعني. آبادي جي معيار جي جوڙجڪ تي اثر انداز. فنگسائڊس جي اثر هيٺ آباديءَ جي تبديليءَ جا سڀ کان اهم اشارا هيٺيان آهن: فنگسائڊس جي مزاحمت ۾ تبديليون، جارحيت ۽ وائرس ۾ تبديليون، ۽ پيدائش واري نظام ۾ تبديليون.
آبادي جي مزاحمت ۽ جارحيت تي fungicides جو اثر
هن اثر جي درجي جو اندازو لڳايو ويو آهي، سڀ کان پهريان، استعمال ٿيل فنگسائڊ جي قسم طرفان، جنهن کي مشروط طور تي پولي سائٽ، oligosite ۽ monosite ۾ ورهائي سگهجي ٿو.
پهرين گروپ ۾ سڀ کان وڌيڪ رابطي واري فنگسائڊس شامل آهن. انهن جي مزاحمت (جيڪڏهن اهو ممڪن آهي ته ممڪن هجي) وڏي تعداد ۾ تمام ڪمزور اظهار ڪندڙ جين طرفان ڪنٽرول ڪيو ويندو آهي. اهي خاصيتون فنگسائڊس سان علاج ڪرڻ کان پوء آبادي جي مزاحمت ۾ ظاهر ٿيندڙ تبديلين جي غير موجودگي کي طئي ڪن ٿا (جيتوڻيڪ ڪجهه تجربن ۾ مزاحمت ۾ ڪجهه اضافو حاصل ڪيو ويو). فنگل جي آبادي کي رابطي واري فنگسائڊس سان اسپري ڪرڻ کان پوء محفوظ ڪيو ويو آهي ٻن گروپن تي مشتمل آهي:
1) ٻوٽن جي علائقن ۾ محفوظ ٿيل ٻوٽا جيڪي دوا سان علاج نه ڪيا ويا آهن. جيئن ته فنگسائڊ سان ڪو به رابطو نه هو، انهن جي جارحيت ۽ مزاحمت ۾ تبديلي نه ايندي آهي.
2) ڦڦڙن جي ڦڦڙن سان رابطي ۾، جن جي ڪنسنٽريشن رابطي جي نقطي تي موتمار کان گهٽ هئي. جيئن مٿي ذڪر ڪيو ويو آهي، آبادي جي هن حصي جي مزاحمت پڻ تبديل نه ٿيندي آهي، جڏهن ته، فنگسائڊ جي جزوي نقصانڪار اثر جي ڪري، جيتوڻيڪ فنگل سيل جي ميٽابولزم تي ذيلي ڪنسنٽريشن ۾، عام فٽنيس ۽ ان جي پاراسياتي جزو، جارحيت، گهٽتائي (Derevyagina ۽ Dyakov، 1990).
اهڙيءَ طرح، آباديءَ جو هڪ حصو به جيڪو مري نه ويو آهي، فنگسائيڊ سان رابطي ۾ اچي ويو آهي، ڪمزور جارحيت رکي ٿو ۽ ايپيفيٽوٽيڪس جو ذريعو نه ٿي سگهي. تنهن ڪري، محتاط پروسيسنگ، جيڪا آبادي جي تناسب جي تعدد کي گھٽائي ٿي جيڪا فنگسائڊ سان رابطي ۾ نه آهي، حفاظتي قدمن جي ڪاميابي لاء شرط آهي. oligosite fungicides جي مزاحمت کي ڪيترن ئي اضافي جينز ذريعي ڪنٽرول ڪيو ويندو آهي.
هر جين جي ميوٽيشن سبب مزاحمت ۾ ڪجهه اضافو ٿئي ٿو، ۽ مزاحمت جو مجموعي درجو اهڙن ميوٽيشنز جي اضافي جو سبب آهي. تنهن ڪري، مزاحمت ۾ اضافو قدم قدم آهي. مزاحمت ۾ قدم وار واڌ جو هڪ مثال فنگسائڊ ڊيميٿومورف جي مزاحمت ۾ ميوٽيشنز آهي، جيڪو وڏي پيماني تي استعمال ڪيو ويندو آهي آلو کي دير سان خراب ٿيڻ کان بچائڻ لاء. Dimethomorph مزاحمت polygenic ۽ additive آهي. ھڪڙو قدم ميوٽيشن ٿورڙي مزاحمت وڌائي ٿو.
هر لڳاتار ميوٽيشن ٽارگيٽ سائيز کي گھٽائي ٿي ۽ نتيجي ۾ ايندڙ ميوٽيشنز جي تعدد (Bagirova et al.، 2001). oligosite fungicide سان ڪيترن ئي علاجن کان پوءِ آبادي جي سراسري مزاحمت ۾ واڌ ويجهڙائيءَ سان ٿيندي آهي. هن عمل جي شرح گهٽ ۾ گهٽ ٽن عنصرن جي ذريعي طئي ڪئي ويندي آهي: مزاحمتي جين جي ميوٽيشن جي تعدد، مزاحمت جي کوٽائي (هڪ حساس جين جي حوالي سان مزاحمتي دٻاءَ جي جان ليوا دوز جو تناسب)، ۽ ميوٽيشنز جو اثر فٽنيس تي مزاحمت جين.
هر ايندڙ ميوٽيشن جي ظهور جي تعدد پوئين هڪ کان گهٽ آهي؛ تنهن ڪري، عمل ۾ هڪ ٻرندڙ ڪردار آهي (Bagirova et al.، 2001). بهرحال، جيڪڏهن آبادي ۾ ٻيهر ٺهڻ جا عمل (جنسي يا پارسيڪسيل) ٿين ٿا، ته پوءِ اهو ممڪن آهي ته ماءُ پيءُ جي مختلف ميوٽيشنز کي هائيبرڊ اسٽريٽ ۾ گڏ ڪيو وڃي ۽ ان عمل کي تيز ڪيو وڃي. تنهن ڪري، پين ميڪس آباديون اگامڪ جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ تيزيءَ سان مزاحمت حاصل ڪن ٿيون، ۽ بعد ۾، آباديون جن ۾ نباتاتي غير مطابقت واريون رڪاوٽون نه هونديون آهن انهن آباديءَ جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ تيزيءَ سان اهڙين رڪاوٽن کان الڳ ٿينديون آهن. ان سلسلي ۾، آباديءَ ۾ strains جي موجودگي جيڪي ملن جي قسمن ۾ مختلف آهن اوليگوسائيٽ فنگسائڊس جي مزاحمت حاصل ڪرڻ جي عمل کي تيز ڪري ٿو.
ٻيو ۽ ٽيون عنصر آباديءَ ۾ dimethomorph-resistant strains جي تيزيءَ سان گڏ ٿيڻ ۾ مدد نه ڪندا آھن. هر ايندڙ ميوٽيشن تقريبن مزاحمت کي ٻيڻو ڪري ٿو، جيڪو غير معمولي آهي، ۽ ساڳئي وقت مصنوعي ماحول ۽ جارحيت ۾ واڌ جي شرح ٻنهي کي گھٽائي ٿو (Bagirova et al.، 2001؛ اسٽيم، ڪرڪ، 2004). ٿي سگهي ٿو، تنهن ڪري، P. infestans جي قدرتي ٻوٽن ۾، جيتوڻيڪ اهي جيڪي آلو جي پوک مان گڏ ڪيا ويا آهن، جن جو علاج dimethomorph سان ڪيو وڃي ٿو، عملي طور تي ڪو به مزاحمتي داغ نه آهي.
oligosite fungicide سان علاج ڪيل آبادي پڻ ٻن گروپن تي مشتمل هوندي: اهي جيڪي فنگسائڊ سان رابطي ۾ نه هوندا آهن، ۽ ان ڪري انهن جي اصلي خاصيتن ۾ تبديلي نه آئي آهي (جيڪڏهن هن گروپ ۾ مزاحمتي strains مليا آهن، اهي جمع نه ٿيندا. حساس strains جي اعلي جارحيت ۽ مقابلي ۾)، ۽ ڦڦڙن جي ڦڦڙن جي گھٽتائي واري ڪنسنٽريشن سان رابطي ۾ strains. اهو بعد ۾ آهي ته مزاحمتي دٻاء جي جمع ممڪن آهي، ڇاڪاڻ ته هتي انهن کي حساس ماڻهن کان وڌيڪ فائدا آهن.
تنهن ڪري، جڏهن oligosite fungicides استعمال ڪندي، اهو ايترو محتاط پروسيسنگ نه آهي، جيڪا دوا جي اعلي ڪنسنٽريشن جي حيثيت سان اهم آهي، جاندار دوز کان ڪيترائي ڀيرا وڌيڪ، ڇاڪاڻ ته قدم قدم جي ميوٽيجنيسس سان، ميوٽيڊ اسٽرين جي شروعاتي مزاحمت گهٽ آهي.
آخرڪار، مونوسائٽ فنگسائڊس جي مزاحمت ۾ ميوٽيشنز انتهائي اظهار ڪندڙ آهن، اهو آهي، هڪ واحد ميوٽيشن کي حساسيت جي مڪمل نقصان تائين مزاحمت جي اعلي سطح جي رپورٽ ڪري سگهي ٿي. تنهن ڪري، آبادي جي مزاحمت ۾ اضافو تمام جلدي ٿئي ٿو.
اهڙي قسم جي fungicides جو هڪ مثال phenylamides آهن، جن ۾ سڀ کان عام fungicide، metalaxyl شامل آهن. ان جي خلاف مزاحمت جي ميوٽيشنز هڪ اعلي تعدد سان ٿينديون آهن، ۽ ميوٽنٽ ۾ مزاحمت جو درجو تمام گهڻو آهي - اهو هڪ هزار يا وڌيڪ عنصر جي حساس دٻاء کان وڌيڪ آهي (Derevyagina et al.، 1993). جيتوڻيڪ مزاحمتي ميوٽانس جي ترقي جي شرح ۽ جارحيت سسٽماتي فنگسائڊ کان حساس اسٽرين جي موت جي پس منظر جي خلاف گهٽجي ٿي، مزاحمتي آبادي جو تعداد تيزي سان وڌي رهيو آهي ۽ متوازي طور تي، ان جي جارحيت وڌي رهي آهي. تنهن ڪري، ڪيترن ئي سالن کان پوء fungicide استعمال ڪرڻ کان پوء، مزاحمتي strains جي جارحيت نه رڳو حساس جي جارحيت جي برابر ٿي سگهي ٿو، پر ان کي (Derevyagina ۽ Dyakov، 1992).
جنسي بحالي تي اثر
جيئن ته P. infestans جي آباديءَ ۾ A2 ميلاپ جي قسم جي اڪثر واقعن سان ٺهڪندڙ دير سان ڦڦڙن جي خلاف ميٽالڪسيل جي سخت استعمال سان ٺهڪي اچي ٿي، اهو تصور ڪيو ويو ته ميٽالڪسيل ميلاپ جي قسم جي تبديلي کي متاثر ڪري ٿو. P. parasitica ۾، Chloroneb ۽ metalaxyl جي عمل هيٺ اهڙي تبديلي تجرباتي طور ثابت ڪيو ويو (ڪو، 1994). ميٽيلڪسيل جي گهٽ ڪنسنٽريشن سان ميڊيم تي هڪ واحد گذرڻ سبب پي. انفسٽنس جي هڪ اسٽرين مان هوموٿالڪ آئسوليٽس جو ظهور ٿيو جيڪو ميٽنگ ٽائپ A1 سان ميٽالڪسيل سان حساس ٿئي ٿو (ساوينڪووا ۽ چيريپنيڪووا-اينڪينا، 2002). ميٽاليڪسيل جي وڌيڪ ڪنسنٽريشن سان ميڊيا تي ايندڙ پاسن دوران، A2 جوڙڻ واري قسم سان هڪ به الڳ الڳ نه مليو؛ جڏهن ته، اڪثر ڌار ڌار، جڏهن A2 ڌار ڌار سان ڪراس ڪيا ويا، oospores جي بدران، بدصورت mycelium accumulations ٺاهيا ويا ۽ جراثيم کان پاڪ هئا. هڪ مزاحمتي دٻاءَ جا پاسا ميڊيا تي A2 ميٽنگ جو قسم ميٽالڪسيل جي وڏي ڪنسنٽريشن سان ان کي ممڪن بڻائي ٿو ته ميلاپ جي قسم جي تبديلين جي ٽن شڪلن کي معلوم ڪرڻ: 1) مڪمل sterility جڏهن A1 ۽ A2 ڌار ڌار سان پار ڪيو وڃي. 2) homotalism (هڪ monoculture ۾ oospores جي ٺهڻ)؛ 3) A2 ملن جي قسم کي A1 ۾ تبديل ڪرڻ. اهڙيءَ طرح، ميٽاليڪسيل P. infestans جي آباديءَ ۾ ملن جي قسمن ۾ تبديلين جو سبب بڻجي سگهي ٿو ۽ ان جي نتيجي ۾، انهن ۾ جنسي ميلاپ جو واقعو.
سبزي جي بحالي تي اثر
ڪجھ اينٽي بايوٽڪ مزاحمتي جينز هائفل هيٽروڪريٽائيزيشن ۽ ايٽمي ڊپلوائيزيشن جي تعدد کي وڌايو (Poedinok ۽ Dyakov، 1981). جيئن اڳ ۾ ذڪر ڪيو ويو آهي، P. infestans جي مختلف strains جي فيوزن دوران hyphae جي heterokaryotization هن فنگس ۾ vegetative incompatibility جي رجحان جي ڪري تمام گهٽ ٿيندي آهي. جڏهن ته، ڪجهه اينٽي بايوٽيڪٽس جي مزاحمت لاءِ جين جا ضمني اثرات ٿي سگهن ٿا، جن جو اظهار ٻوٽن جي عدم مطابقت کي ختم ڪرڻ ۾ ڪيو ويو آهي. هي ملڪيت 1S-1 ميوٽنٽ اسٽريپٽومائسن مزاحمتي جين جي قبضي ۾ هئي. phytophthora جي فيلڊ آبادي ۾ اهڙن ميوٽنٽ جي موجودگي strains جي وچ ۾ جين جي وهڪري کي وڌائي سگهي ٿي ۽ پوري آبادي جي نئين قسم يا فنگسائڊس جي موافقت کي تيز ڪري سگهي ٿي.
ڪجهه فنگسائڊس ۽ اينٽي بايوٽيڪٽس mitotic recombination جي تعدد کي متاثر ڪري سگهن ٿيون، جيڪي آبادي ۾ جينوٽائپ جي تعدد کي به تبديل ڪري سگهن ٿيون. وڏي پيماني تي استعمال ٿيندڙ فنگسائيڊ بينومائل بيٽا-ٽيوبولين سان جڙيل آهي، هڪ پروٽين جنهن مان cytoskeleton جا مائڪرو ٽيوبولز ٺاهيا ويندا آهن، ۽ اهڙي طرح mitosis جي anaphase ۾ ڪروموزوم جي علحدگيءَ جي عمل ۾ خلل وجهندو آهي، mitotic recombination (Hastie، 1970) جي تعدد کي وڌائيندو آهي.
فنگسائيڊ پارا-فلووروفينيلالانين، جيڪو ايلمس ۾ ڊچ جي بيماري جي علاج لاء استعمال ڪيو ويندو آهي، ساڳئي ملڪيت آهي. Para-fluorophenylalanine heterozygous diploids P. infestans (Poedinok et al.، 1982) ۾ ٻيهر ٺهڻ جي تعدد کي وڌايو.
P. infestans جي زندگيءَ جي چڪر ۾ آباديءَ جي جينوٽائپڪ ساخت ۾ سائيڪلڪ تبديليون
گرمي پد واري علائقي ۾ P. infestans جو ڪلاسيڪل ڊولپمينٽ چڪر 4 مرحلن تي مشتمل آهي.
1) آبادي جي تيزيءَ سان واڌ جو مرحلو (پولي سائڪلڪ مرحلو) مختصر نسلن سان. اهو مرحلو عام طور تي جولاء ۾ شروع ٿئي ٿو ۽ 1,5-2 مهينن تائين رهي ٿو.
2) آبادي جي واڌ کي روڪڻ جو مرحلو غير متاثر ٿيل بافتن جي تناسب ۾ تيز گهٽتائي يا ناموافق موسمي حالتن جي شروعات جي ڪري. فارمن ۾ اهو مرحلو جيڪو فصل کان اڳ ۾ پنن کي هٽائڻ وارو عمل ساليانو چڪر مان ڪڍي ڇڏيندو آهي.
3) tubers ۾ سياري جو مرحلو، tubers جي حادثاتي انفيڪشن جي ڪري آبادي جي ماپ ۾ وڏي گهٽتائي سان گڏ، انهن ۾ انفيڪشن جي سست ترقي، tubers جي ٻيهر انفيڪشن جي غير موجودگي، عام اسٽوريج جي حالتن ۾ متاثر ٿيل tubers جي سڙڻ ۽ ختم ٿيڻ. .
4) مٽي ۽ ٻج تي سست ترقي جو مرحلو (مونو سائيلڪ مرحلو)، جنهن ۾ نسل جي مدت هڪ مهيني يا وڌيڪ تائين پهچي سگهي ٿي (مئي جي آخر - جولاء جي شروعات). عام طور تي هن وقت، بيمار پنن کي ڳولڻ ڏکيو آهي، جيتوڻيڪ خاص مشاهدو سان.
وڌندڙ آبادي جي واڌ جو مرحلو (پوليسيڪلڪ مرحلو)
ڪيترن ئي مشاهدن (Pshedetskaya, Kozubova, 1969; Borisenok, 1969; Osh, 1969; Dyakov, Suprun, 1984; Rybakova, Dyakov, 1990) ظاھر ڪيو ويو آھي ته epiphytoty جي شروعات ۾، گھٽ وائريلنٽ ۽ ذيلي روشنيء سان تبديل ٿي ويا آھن. وڌيڪ وحشي ۽ جارحاڻي. ۽ آبادي جي جارحيت جي واڌ جي شرح وڌيڪ آهي، ميزبان ٻوٽي جي مختلف قسم جي مزاحمت گهٽ آهي.
جيئن ته آبادي وڌي ٿي، تجارتي قسمين (R1-R4) ۽ چونڊيل طور تي غير جانبدار (R5-R11) ۾ متعارف ٿيل ٻنهي چونڊيل اهم جين جو تسلسل وڌي ٿو. تنهن ڪري، 1993 ۾ ماسڪو جي ويجهو آبادي ۾، جولاء جي آخر کان آگسٽ جي وچ تائين سراسري وائرلينس 8,2 کان 9,4 تائين وڌي وئي، ۽ سڀ کان وڏو اضافو چونڊيو ويو غير جانبدار وائرلينس جين R5 لاء (31 کان 86 سيڪڙو تائين وائرلي ڪلونز) ( سمرنوف، 1996).
آبادي جي واڌ جي شرح ۾ گھٽتائي سان گڏ آبادي جي پارسياتي سرگرمي ۾ گهٽتائي سان گڏ آهي. تنهن ڪري، ڊپريشن سالن ۾، ٻنهي نسلن جو مجموعي تعداد ۽ انتهائي خطرناڪ نسلن جو تناسب ايپيفيٽوٽڪ وارن جي ڀيٽ ۾ گهٽ آهي (Borisenok، 1969). جيڪڏهن epiphytotic جي اوچائي تي موسمي حالتون دير سان ڦڦڙن لاءِ نا مناسب ۾ تبديل ٿي وڃن ٿيون ۽ آلو جي انفسٽيشن گهٽجي وڃي ٿي، ته انتهائي خطرناڪ ۽ جارحاڻي کلون جو ڪنسنٽريشن به گهٽجي وڃي ٿو (Rybakova et al.، 1987).
جين جي تعدد ۾ اضافو جيڪو متاثر ڪري ٿو آبادي جي وائرس ۽ جارحيت جو سبب مخلوط آبادي ۾ وڌيڪ وحشي ۽ جارحتي کلون جي چونڊ جي ڪري ٿي سگهي ٿو. چونڊ کي ظاهر ڪرڻ لاء، غير جانبدار ميوٽيشنز جي تجزيي لاء هڪ طريقو ٺاهيو ويو، جيڪو ڪاميابيء سان خمير جي chemostat آبادي ۾ استعمال ڪيو ويو (Adams et al.، 1985) ۽ Fusarium graminearum (Wiebe et al.، 1995).
P. infestans جي فيلڊ آبادي ۾ blasticidin S جي خلاف مزاحمتي ميوٽنٽ جي تعدد آبادي جي جارحيت ۾ اضافو سان متوازي طور تي گهٽجي وئي، جيڪا آبادي جي واڌ جي دوران غالب کلون ۾ تبديلي ظاهر ڪري ٿي (ريباڪووا ايٽ ال.، 1987 ).
tubers ۾ سياري جو مرحلو
آلو جي tubers ۾ سياري جي دوران، P. infestans strains جي وائرلينس ۽ جارحيت گھٽجي ٿي، ۽ وائرس جي گھٽتائي جارحيت جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ سست ٿئي ٿي (Rybakova and Dyakov، 1990). ظاهري طور تي، آبادي جي تيزيءَ سان واڌ لاءِ سازگار حالتن ۾ (r-select)، ”اضافي“ وائرليس جينز ۽ اعليٰ جارحيت ڪارآمد آهن، تنهن ڪري ايپيفيٽوٽيڪس جي ترقيءَ سان گڏ سڀ کان وڌيڪ وحشي ۽ جارحاڻي ڪلون جي چونڊ ڪئي ويندي آهي. ماحول جي سنترپتي جي حالتن ۾، جڏهن نسلن جي شرح نه، پر نامناسب حالتن ۾ وجود جي برقرار رهڻ (K- سليڪشن)، وائرس ۽ جارحيت جي "اضافي" جينز فٽنيس کي گھٽائي ٿو، ۽ انهن جين سان گڏ ڪلون پهريون ڀيرو آهن. ختم ٿي ويو، تنهنڪري آبادي جي سراسري جارحيت ۽ وحشيت گهٽجي رهي آهي.
مٽي ۾ ٻوٽي جو مرحلو
هي مرحلو زندگي جي چڪر ۾ سڀ کان وڌيڪ پراسرار آهي (Andrivon، 1995). ان جي وجود کي خالص طور تي قياس آرائي سان ترتيب ڏنو ويو آهي - ان بابت معلومات جي کوٽ جي ڪري ته هڪ ڊگهي عرصي (ڪڏهن ڪڏهن هڪ مهيني کان به وڌيڪ) دوران پيٽروجن کي ڇا ٿئي ٿو - آلو جي ٻج جي ظاهر ٿيڻ کان وٺي انهن تي بيماري جي پهرين اسپاٽ جي ظاهر ٿيڻ تائين. مشاهدن ۽ تجربن جي بنياد تي، زندگي جي هن دور ۾ فنگس جي رويي کي ٻيهر تعمير ڪيو ويو (Hirst and Stedman، 1960؛ Boguslavskaya، Filippov، 1976).
فنگس جو اسپوروليشن مٽي ۾ متاثر ٿيل tubers تي ٺاهي سگھي ٿو. نتيجو نڪرندڙ spores hyphae سان اڀري ٿو، جيڪي زمين ۾ گهڻي وقت تائين ڀاڄي ڪري سگهن ٿا. پرائمري (ٽيبرن تي ٺھيل) ۽ ثانوي (مٽيءَ ۾ مائيسيليم تي) ڦڙا ڪيپيلري ڪرنٽ ذريعي مٽيءَ جي مٿاڇري تي اڀرن ٿا، پر آلو کي متاثر ڪرڻ جي صلاحيت صرف ان وقت حاصل ڪندا آھن جڏھن ان جا ھيٺيون پن ھيٺ اچي وڃن ۽ مٽيءَ جي مٿاڇري سان رابطي ۾ اچن. اهڙيون پنيون (يعني انهن تي بيماريءَ جا پهريان داغ مليا آهن) هڪدم نه ٺهندا آهن، پر پوٽي جي چوٽيءَ جي ڊگھي واڌ ۽ ترقيءَ کان پوءِ.
اهڙيء طرح، saprotrophic vegetation مرحلو P. infestans جي زندگيءَ جي چڪر ۾ به ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن زندگي جي چڪر جي پرازي واري مرحلي ۾ جارحيت فٽنيس جو سڀ کان اهم حصو آهي، پوء saprotrophic مرحلي ۾ چونڊ جو مقصد پرجيجي خاصيتن کي گهٽائڻ آهي، جيئن ته ڪجهه phytopathogenic fungi لاء تجرباتي طور ڏيکاريو ويو آهي (ڏسو ڪارسن، 1993). تنهن ڪري، چڪر جي هن مرحلي ۾، جارحتي ملڪيت کي تمام گهڻي شدت سان وڃائڻ گهرجي. پر هن وقت تائين مٿين مفروضن جي تصديق لاءِ ڪو به سڌو تجربو نه ڪيو ويو آهي.
موسمي تبديليون متاثر ڪن ٿيون نه رڳو پي. انفسٽن جي پيٽروجنڪ پراپرٽيز، پر ان سان گڏ فنگسائڊس جي مزاحمت، جيڪا پولي سائڪلڪ مرحلي ۾ وڌي ٿي (ايپيفيٽوٽس دوران) ۽ سياري جي ذخيري دوران گھٽ ٿي وڃي ٿي (Derevyagina et al.، 1991; Kadish and Cohen, 1992). خاص طور تي متاثر ٿيل tubers جي پوک ۽ فيلڊ ۾ بيماري جي پهرين اسپاٽ جي ظاهر ٿيڻ جي وچ واري عرصي ۾ Metaxyl جي مزاحمت ۾ خاص طور تي شديد گهٽتائي ڏٺو ويو.
Intraspecific specialization ۽ ان جي ارتقا
پي. متاثرن ٻن تجارتي لحاظ کان اهم فصلن، آلو ۽ ٽماٽي ۾ وبائي مرض پيدا ڪري رهيا آهن. ڦڦڙن جي نئين علائقن ۾ داخل ٿيڻ کان پوءِ جلد ئي آلو تي Epiphytoties شروع ٿي ويا. ٽماٽو جي شڪست پڻ آلو تي انفيڪشن جي ظاهر ٿيڻ کان ٿوري دير بعد نوٽ ڪيو ويو، پر ٽماٽو تي ايپيفيٽوٽس صرف هڪ سو سال بعد نوٽ ڪيو ويو - XNUMX صدي جي وچ ۾. ھتي اھو آھي جيڪو Hallegli ۽ Niederhauser آمريڪا ۾ ٽماڪن جي شڪست بابت لکي ٿو
(1962): “100 جي مضبوط ايپيفيٽوسس کان پوءِ لڳ ڀڳ 1845 سالن تائين، ٽماٽي جي مزاحمتي قسم حاصل ڪرڻ لاءِ ڪجھ يا لڳ ڀڳ ڪا به ڪوشش نه ڪئي وئي. جيتوڻيڪ 1848ع ۾ ٽماٽرن تي پهريون ڀيرو دير سان ڦاٽڻ جو رڪارڊ ڪيو ويو هو، پر 1946ع ۾ بيماريءَ جي زوردار پکڙجڻ تائين اهو هن ٻوٽي تي نسل پرستن جي سنجيده ڌيان جو موضوع نه بڻجي سگهيو. روس جي علائقي تي، 60 صدي عيسويء ۾ ٽماٽو جي دير سان ڦڦڙن کي رجسٽر ڪيو ويو. ”ڊگهي عرصي تائين، محققن هن بيماريءَ تي ڌيان نه ڏنو، ڇاڪاڻ ته ان سان ڪو خاص معاشي نقصان نه ٿيو هو. پر 70 ۽ 1979 جي ڏهاڪي ۾. XX صديءَ ۾ ٽماٽي تي دير سان ڦڦڙن جي ايپيفيٽوٽيڪس پڻ سوويت يونين ۾ مشاهدو ڪيو ويو آهي، خاص طور تي لوئر وولگا علائقي ۾، يوڪرين ۾، اتر قفقاز، مالدووا ۾ ... "(بالاشوا، XNUMX).
ان وقت کان وٺي، دير سان ٽماٽي جي ڦڦڙن جي ڪري، ساليانو بڻجي ويو آهي، سڄي صنعتي ۽ گهر جي پوک واري علائقي ۾ پکڙيل آهي ۽ هن فصل کي تمام گهڻو معاشي نقصان پهچائي ٿو. ڇا ٿيو؟ آلو تي پرازيءَ جو پهريون ظهور ۽ هن ڪلچر جو ايپيفيٽوٽڪ زخم لڳ ڀڳ هڪ ئي وقت ڇو ظاهر ٿيو ۽ ٽماٽي تي ايپيفيٽوٽڪ جي ظاهر ٿيڻ ۾ هڪ صدي ڇو لڳي؟ اهي اختلاف هڪ ميڪسيڪو جي حمايت ڪن ٿا بجاءِ ڏکڻ آمريڪي انفيڪشن جو ذريعو. جيڪڏهن Phytophthora infestans جي نسل ميڪسيڪو جي ٽوبر بيئرنگ جنس سولانم جي هڪ پرازيءَ جي طور تي ترقي ڪئي ته پوءِ سمجھ ۾ اچي ٿو ته پوکيل آلو جن جينس جي ساڳئي حصي سان تعلق رکندڙ ميڪسيڪو نسلن کي ايترو سخت متاثر ڪيو ويو آهي، پر ان جي غير موجودگيءَ سبب. پرازيءَ سان گڏيل ارتقا، جنهن مخصوص ۽ غير مخصوص مزاحمت جو ميکانيزم تيار نه ڪيو.
ٽماٽو جينس جي مختلف حصي سان تعلق رکي ٿو، ان جي مٽاسٽا جي قسم ۾ ٽيوبرس نسلن کان اهم فرق آهي، تنهن ڪري، ان حقيقت جي باوجود ته ٽماٽو P. infestans جي خوراڪ جي خاصيت کان ٻاهر نه آهي، ان جي شڪست جي شدت ڪافي نه هئي. سخت معاشي نقصان لاء.
ٽماٽي تي ايپيفيٽوٽس جو ظهور پيراسائٽ ۾ سنگين جينياتي تبديلين جي ڪري آهي، جنهن ۾ ان جي موافقت (پيٿوجنيڪيٽي) وڌائي ٿي جڏهن پرجيجي ٿي وڃي ٿي. اسان سمجهون ٿا ته نئون فارم ٽماٽر کي پاراسائيز ڪرڻ لاء خاص ڪيو ويو آهي T1 نسل M. Gallegly پاران بيان ڪيو ويو آهي، چيري ٽماٽو جي مختلف قسمن کي متاثر ڪري ٿو (ريڊ چيري، اوٽاوا)، آلو تي T0 نسل جي مزاحمتي (گليلي، 1952). ظاهري طور تي، هڪ ميوٽيشن (يا ميوٽيشنز جو هڪ سلسلو) جنهن T0 ريس کي T1 ريس ۾ تبديل ڪيو ۽ ڪلون جي ظاهر ٿيڻ جو سبب بڻيو جنهن کي ٽماٽو جي شڪست سان انتهائي ترتيب ڏني وئي. جيئن اڪثر ٿئي ٿو، هڪ ميزبان جي pathogenicity ۾ اضافو سان گڏ ان ۾ هڪ ٻئي جي گهٽتائي سان گڏ آهي، اهو آهي، هڪ ابتدائي، اڃا تائين مڪمل طور تي مڪمل طور تي خاص خصوصيت پيدا نه ٿيو - آلو (ريس T0) ۽ ٽماٽو (ريس T1) ڏانهن.
هن مفروضي جي حمايت ڪرڻ جو ثبوت ڇا آهي؟
- آلو ۽ ٽماٽي تي واقع. ٽماٽي جي پنن تي، T1 نسل غالب آهي، جڏهن ته آلو جي پنن تي اهو نادر آهي. S.F.Bagirova ۽ T.A جي مطابق. Oreshonkova (اڻ ڇپيل) ماسڪو جي علائقي ۾ 1991-1992 ۾، آلو جي پوک ۾ T1 نسل جو واقعو 0٪، ۽ ٽماٽو پوکڻ ۾ - 100٪؛ 1993-1995 ۾ - 33٪ ۽ 90٪، ترتيب سان؛ 2001 ۾ - 0٪ ۽ 67٪. ساڳي ڊيٽا اسرائيل ۾ حاصل ڪئي وئي (Cohen، 2002). آلو جي tubers جي انفيڪشن سان T1 نسل جي الڳ الڳ ۽ T0 ۽ T1 جي ميلاپ سان تجربو ڏيکاريو ويو آهي ته T1 نسل جا الڳ الڳ tubers ۾ محفوظ نه هوندا آهن ۽ T0 نسل جي الڳ الڳ سان تبديل ڪيا ويندا آهن (Dyakov et al., 1975; ريباڪووا، 1988).
2) ٽماٽو پوکڻ ۾ T1 نسل جي متحرڪ. ٽماٽي جي پنن جي ابتدائي انفيڪشن T0 نسل جي الڳ الڳ ذريعي ڪئي ويندي آهي، جيڪا پنن تي ٺهيل پهرين داغ ۾ انفيڪشن جي تجزيي ۾ غالب ٿئي ٿي. هي عام طور تي پرازي جي لڏپلاڻ جي اسڪيم جي تصديق ڪري ٿو: آلو مان انفيڪشن جو مکيه ماس T0 نسل تي مشتمل آهي، جڏهن ته، آلو ۾ محفوظ ڪيل T1 ڪلون جو هڪ ننڍڙو تعداد، هڪ ڀيرو ٽماٽو تي، T0 نسل کي هٽائي ٿو ۽ جمع ڪري ٿو. epiphytotic دور جي پڄاڻي. اهو پڻ ممڪن آهي ته T1 نسل سان ٽماٽي جي پنن جي انفيڪشن جو هڪ متبادل ذريعو هجي، آلو جي tubers ۽ پنن وانگر طاقتور نه، پر مسلسل. تنهن ڪري، هي ذريعو ٽماٽو کي متاثر ڪرڻ واري آبادي جي جينياتي ساخت تي ٿورو اثر رکي ٿو، پر بعد ۾ T1 نسل جي جمع کي طئي ڪري ٿو (Rybakova، 1988؛ Dyakov et al.، 1994).
3) آلو ۽ ٽماڪن کي جارحيت. ٽماٽي ۽ آلو جي پنن جي مصنوعي انفيڪشن سان مختلف نسلن جي T0 ۽ T1 سان ظاهر ٿئي ٿو ته اڳيون ٽماٽي جي ڀيٽ ۾ آلو لاء وڌيڪ جارحتي آهن، ۽ پوئين ٽماٽي لاء آلو جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ جارحتي آهن. اهي اختلاف غير "پنهنجي" نسل جي ڌار ڌار ڌار ڌار آبادي ۾ ظاهر ٿين ٿا هڪ مخلوط آبادي کان پاسن جي دوران هڪ گرين هائوس ۾ پنن تي پاسن (ڊياڪوف ايٽ ال.، 1975) ۽ فيلڊ پلاٽن ۾ (ليبرٽن ايٽ ال.، 1999)؛ فرق گھٽ ۾ گھٽ متاثر ٿيندڙ لوڊ، ويڪرائي مدت، انفڪشن جي اسپٽ جي سائيز ۽ اسپور جي پيداوار (ريباڪووا، 1988؛ ڊياڪوف ايٽ ال.، 1994؛ Legard et al.، 1995؛ Forbes et al.، 1997؛ Oyarzun et al.، 1998؛ Oyarzun et al. Leberton et al.، 1999؛ Vega-Sanchez et al.، 2000؛ Knapova، Gisi، 2002؛ Sussuna et al.، 2004).
ٽماٽي جي پوکيءَ ۾ T1 نسل جي الڳ الڳن جي جارحيت ايتري وڌيڪ آهي جو مزاحمتي جين جي کوٽ نه هوندي آهي ته اهي ڌار ڌار ٻوٽا پنن تي هڪ غذائيت جي وچولي طور تي انفڪشن ٿيل ٽشوز کي ختم ڪرڻ کان سواءِ (Dyakov et al.، 1975; Vega-Sanchez et al., 2000) .
4) آلو ۽ ٽماڪن لاء وائرليس. T1 نسل چيري ٽماٽو جي مختلف قسمن کي Ph1 مزاحمتي جين سان متاثر ڪري ٿو، جڏهن ته T0 نسل انهن قسمن کي متاثر ڪرڻ جي قابل ناهي، يعني. هڪ تنگ وائرس آهي. فرق ڪرڻ وارن جي حوالي سان
آلو جي R-genes inversely لاڳاپيل آهن، i.e. ٽماٽي جي پنن مان الڳ ٿيل سٽون ”آلو“ جي ٻوٽن کان گهٽ خطرناڪ هونديون آهن (ٽيبل 11).
5) غير جانبدار نشانن. P. infestans جي آبادي ۾ غير جانبدار نشانن جو تجزيو آلو ۽ ٽماٽن تي پاراسائيزيشن پڻ گهڻ طرفي اندروني مخصوص انتخاب جي گواهي ڏئي ٿو. P. infestans جي برازيل جي آبادي ۾، ٽماٽي جي پنن جو تعلق ڪلونل لائين US-1 سان آهي، ۽ جيڪي آلو جي پنن مان آهن انهن جو تعلق BR-1 لائين (Suassuna et al.، 2004). فلوريڊا (آمريڪا) ۾، 1994 کان وٺي، ڪلون US-90 آلو تي غلبو حاصل ڪرڻ شروع ڪيو (8٪ کان وڌيڪ واقعن سان)، ۽ ٽماٽي تي US-11 ۽ US-17 کلون، ۽ بعد ۾ الڳ الڳ ٽماٽي لاء وڌيڪ جارحتي آهن. آلو جي ڀيٽ ۾ (Weingartner، Tombolato، 2004). 1200 کان 1989 تائين آمريڪا ۾ گڏ ڪيل 1995 P. infestans strains لاءِ آلو ۽ ٽماٽو جي الڳ الڳ جينوٽائپ فريڪوئنسيز (DNA فنگر پرنٽس) ۾ اهم فرق قائم ڪيا ويا (Deahl et al.، 1995).
AFLP طريقو استعمال ڪندي 74-1996 ۾ آلو ۽ ٽماٽي جي پنن مان گڏ ڪيل 1997 ٻوٽن کي الڳ ڪرڻ ممڪن بڻايو. فرانس ۽ سوئٽزرلينڊ ۾، 7 گروپن ۾. آلو ۽ ٽماٽي جا داڻا واضح طور تي مختلف نه هئا، پر "آلو" جا داڻا جنياتي طور تي "ٽماٽو" جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ متنوع ثابت ٿيا. اڳوڻن سڀني ستن ڪلسترن ۾ مليا هئا، ۽ بعد ۾، صرف چار ۾، جيڪو ظاهر ڪري ٿو هڪ وڌيڪ خاص جينوم بعد ۾ (ڪنپووا ۽ گيسي، 2002).
6) اڪيلائي ميڪانيزم. جيڪڏهن ٻن ميزبان ٻوٽن جي نسلن تي پرازيءَ جي آبادي ترقي ڪري ٿي ته انهن جي ”پنهنجي“ ميزبان لاءِ تخصص کي محدود ڪرڻ لاءِ ، پوءِ مختلف اڳ ۽ پوسٽميائيٽڪ ميڪانيزم پيدا ٿين ٿا جيڪي آبادي جي جينياتي مٽاسٽا کي روڪين ٿا (ڊياڪوف ۽ ليڪومتسيوا، 1984).
ڪيترن ئي مطالعي جي تحقيق ڪئي آهي والدين جي دٻاء جي ذريعن جي اثر کي هائبرڊائيزيشن جي ڪارڪردگي تي. جڏهن ايڪواڊور (Oliva et al.، 2002) ۾ جينس سولانم جي مختلف نسلن کان الڳ ٿيل strains کي پار ڪيو ويو ته اهو معلوم ٿيو ته A2 ملائڻ واري قسم سان جهنگلي Solanaceae (ڪلونل لائين EC-2) ٽماٽو (Conal line EC-3) جي strains سان بدترين حد تائين پار ٿي ويا. لڪير EC-1)، ۽ تمام مؤثر طريقي سان آلو جي دٻاء سان پار ڪيو ويو (EC-XNUMX).
سڀئي هائبرڊ غير pathogenic مليا ويا. ليکڪن جو خيال آهي ته هائيبرڊائيزيشن جو گهٽ سيڪڙو ۽ هائيبرڊ ۾ pathogenicity جي گھٽتائي آبادي جي پيدائش واري الڳ ٿيڻ جي پوسٽ مييوٽڪ ميڪانيزم جي ڪري آهي.
Bagirova et al. (1998) جي تجربن ۾، وڏي تعداد ۾ آلو ۽ ٽماٽو جي داڻن کي T0 ۽ T1 نسلن جي ملڪيت سان پار ڪيو ويو. T1xT1 نسلن جا سڀ کان وڌيڪ زرخيز ڪراس جيڪي ٽماٽي کان ڌار ڪيا ويا (مائڪرو اسڪوپ جي نظر ۾ 36 oospores، 44% oospores germination)، گھٽ ۾ گھٽ اثرائتو T0xT1 نسلن جا ڪراس جيڪي مختلف لشڪر کان الڳ ڪيا ويا (ترقي ڪندڙ ۽ ٻرندڙ اوسپورس جو گھٽ تعداد، اڻڄاتل ۽ غير ترقي يافته oospores جو هڪ اعلي تناسب) ... آلو کان الڳ ٿيل T0 نسل جي الڳ الڳ وچ ۾ ڪراس جي ڪارڪردگي وچولي ٿي وئي. جيئن ته T0 نسل جو مکيه جسم آلو تي اثر انداز ٿئي ٿو، ان ۾ سياري جو هڪ قابل اعتماد ذريعو آهي - آلو tubers، جنهن جي نتيجي ۾ آلو جي آبادي لاء oospores جي اهميت گهٽ آهي. موافقت ٿيل "ٽماٽو فارم" ٽماٽو تي سياري ڪرڻ جي قابل آهي oospores جي صورت ۾ (هيٺ ڏسو) ۽ تنهنڪري جنسي عمل جي اعلي پيداوار برقرار رکي ٿي. ان جي اعلي زرخيزي جي ڪري، T1 ٽماٽو ۾ پرائمري انفيڪشن لاء هڪ آزاد صلاحيت حاصل ڪري ٿو. Knapova et al. (Knapova et al.، 2002) پاران حاصل ڪيل نتيجن کي ساڳئي طريقي سان تشريح ڪري سگهجي ٿو. ٽماٽي جي strains سان آلو کان الڳ ٿيل strains جي صليب، oospores جو سڀ کان وڌيڪ تعداد ڏنو - 13,8 في اسڪوائر ايم ايم. وچولي (5-19 جي پکيڙ سان) ۽ oospores جي ڄمڻ جو وچولي سيڪڙو (6,3 0-24 جي پکيڙ سان). ٽماٽي کان ڌار ڪيل ٻوٽن جي ڪراسنگس اواسپورس (7,6 4-12 جي پکيڙ سان) جو سڀ کان گهٽ فيصد ڏنو (10,8). ٻوٽن جي وچ ۾ صليب کي آلي کان ڌار ڪيو ويو آهي، هڪ وچولي نمبر oospores (8,6 ڊيٽا جي اعلي اسڪريٽر سان - 0-30) ۽ oospores جي ڄمڻ جو سڀ کان گهٽ سيڪڙو (2,7). اهڙيءَ طرح، ٽماٽيءَ جي ڀيٽ ۾ آلو مان نڪرندڙ ٻوٽا گهٽ زرخيز هوندا آهن، پر آباديءَ جي وچ ۾ آباديءَ کان وڌيڪ خراب نتيجا ڪو نه ڏيندا آهن. اهو ممڪن آهي ته مٿي ڏنل ڊيٽا سان اختلاف Bagirova et al. ان حقيقت جي وضاحت ڪئي وئي آهي ته روسي محقق ويهين صديءَ جي شروعات 90 جي ڏهاڪي ۾ الڳ ٿيل strains سان ڪم ڪيو، ۽ سوئس محققن - 90 جي ڏهاڪي جي آخر ۾ ڌار ڌار تنبن سان.
گھٽ زرخيزيءَ جو سبب ٿي سگھي ٿو strains heteroploid. جيڪڏهن ميڪسيڪو جي آباديءَ ۾، جتي جنسي عمل ۽ ابتدائي انفڪشن oospore progeny سان باقاعده ٿين ٿا، P. infestans جي اڪثر اڀياس ڪيل strains diploid آهن، ته پوءِ پراڻي دنيا جي ملڪن ۾ intrapopulation polymorphism of ploidy (di-, tri- ۽ tetraploid strains، گڏوگڏ heterokaryotic strains with heteroploid nuclei)، ۽ strains جن ۾ مختلف قسم جا ميلاپ آهن، يعني. باهمي طور تي زرخيز، ايٽمي ploidy ۾ اختلاف (Therrien et al.، 1989, 1990; Whittaker et al., 1992; Ritch, Daggett, 1995). اينٿريڊيا ۽ اوگونيا ۾ نيوڪليس جو تنوع گهٽ زرخيزي جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
جيئن ته anastomoses دوران hyphae جي وچ ۾ ايٽمي مٽاسٽا جي لاء، اهو نباتاتي عدم مطابقت جي ڪري روڪيو ويو آهي، جيڪو غير جنسي آبادي کي ڪيترن ئي جينياتي طور تي الڳ ٿيل کلون ۾ ورهائي ٿو (Poedinok and Dyakov، 1987؛ Gorbunova et al.، 1989; Anikina et al.، 1997).
7) آباديءَ جو ميلاپ. مٿين انگن اکرن مان ظاهر ٿئي ٿو ته "آلو" ۽ "ٽماٽو" جي وچ ۾ P. infestans جي وچ ۾ هائبرڊائيزيشن ممڪن آهي. مختلف لشڪر جو هڪ ٻئي سان ٻيهر انفيڪشن پڻ ممڪن آهي، جيتوڻيڪ گهٽ جارحيت سان.
1993 ۾ ڀرپاسي واري آلو ۽ ٽماٽي جي زمينن مان الڳ ٿيل آبادي جي نشانن جي مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته ٽماٽي جي پنن کان الڳ ٿيل اٽڪل چوٿون حصو پاڙيسري آلو جي فيلڊ مان منتقل ڪيا ويا (ڊولگووا ايٽ ال.، 1997). نظرياتي طور تي، اهو فرض ڪري سگهجي ٿو ته ٻن ميزبانن تي آباديءَ جو فرق وڌندو ۽ خاص انٽراسپيفيڪ فارمن (f.sp. آلو ۽ f.sp. ٽماٽو) جي ظهور جو سبب بڻجندو، خاص طور تي جيئن ته اوسپورس ٻوٽن جي ملبي ۾ برقرار رهي سگهن ٿا (ڊرينٿ ايٽ. al.، 1995؛ Bagirova، Dyakov، 1998) and tomato seeds (Rubin et al.، 2001). نتيجي طور، ٽماٽا هن وقت بهار جي بحاليءَ جو هڪ ذريعو آهن، جيڪي آلو جي tubers کان آزاد آهن.
بهرحال، سڀ ڪجهه مختلف طرح ٿيو. اواسپورس سان اوور سياري ۾ پيراسائٽ کي اجازت ڏني وئي ته هو پنهنجي زندگيءَ جي دائري جي تمام تنگ ترين مرحلي کان بچي سگهي - مٽيءَ ۾ ٻوٽن جو مونو سائيلڪ اسٽيج، جنهن دوران پارسائيڪ خاصيتون گهٽجي وڃن ٿيون، جيڪي اونهاري ۾ پولي سائڪلڪ مرحلي ۾ آهستي آهستي بحال ٿين ٿيون.
جدول 11. P. infestans strains ۾ آلو جي مختلف قسمن کي وائرليس جين جي فريڪوئنسيز
ملڪ | سال | strains ۾ وائرليس جين جو سراسري تعداد | ليکڪ | |
آلو مان | ٽماٽي کان | |||
فرانس | 1995 | 4.4 | 3.3 | ليبرٽن وغيره، 1999 |
1996 | 4.8 | 3.6 | ليبرٽن، اينڊريون، 1998 | |
فرانس، سوئٽزرلينڊ | 1996-97 | 6.8 | 2.9 | ڪنپووا، گيسي، 2002 |
گڏيل قومن | 1989-94 | 5 | 4.8 | Goodwin et al.، 1995 |
آمريڪا، Zap. واشنگٽن | 1996 | 4.6 | 5 | Dorrance et al.، 1999 |
1997 | 6.3 | 3.5 | " | |
هڪواڊور | 1993-95 | 7.1 | 1.3 | Oyarzun et al.، 1998 |
بني | 1998 | 7 | 4.8 | ڪوهين، 2002 |
1999 | 6 | 5.7 | " | |
2000 | 6.7 | 6.1 | " | |
روس، ماسڪ. علائقو | 1993 | 8.9 | 6.7 | سمرنوف، 1996 |
روس، مختلف علائقن | 1995 | 9.4 | 8 | Kozlovskaya ۽ ٻيا. |
1997 | 9.2 | 9.2 | " | |
2000 | 8.7 | 4.8 | " |
پرائمري zoosporangia ۽ zoospores، جيڪي oospores کي جنم ڏين ٿا، انهن ۾ پرجيجي سرگرمي جو هڪ اعليٰ درجو هوندو آهي، خاص طور تي جيڪڏهن oospores پارٿينجينياتي طور تي ٺهيا هوندا ته هڪ قسم جي ميلاپ سان گڏ strain جي pheromones جي اثر هيٺ. تنهن ڪري، oospores سان متاثر ٿيل ٻج مان پوکيندڙ ٽماٽي جي ٻج تي متاثر ٿيندڙ مواد، ٽماٽي ۽ آلو ٻنهي لاء انتهائي بيماري آهي.
اهي تبديليون هڪ ٻي آبادي جي بحاليءَ جو سبب بڻيون، جن جو اظهار هيٺين اهم تبديلين ۾ ايپيڊميولوجيجي نقطي نظر کان ڪيو ويو آهي:
- متاثر ٿيل ٽماٽو ٻج آلو جي ابتدائي انفيڪشن جو هڪ اهم ذريعو بڻجي چڪا آهن (فلپوف، ايوانيڪ، ذاتي پيغام).
- آلو تي Epiphytoties جون جي شروعات ۾ ڏسڻ شروع ڪيو، معمول کان اٽڪل هڪ مهينو اڳ.
- آلو پوکڻ ۾، T1 نسل جو سيڪڙو وڌايو ويو آهي، جيڪو اڳ ۾ اتي هڪ غير معمولي مقدار ۾ سامهون آيو هو (Ulanova et al.، 2003).
- ٽماٽي جي پنن مان الڳ ٿيل strains هاڻي آلو جي ٻوٽن کان مختلف نه رهيون آهن وائرس جي لحاظ کان آلو جي مختلف قسمن تي وائرلينس جين ۽ جارحيت ۾ ”آلو“ جي دٻاءَ کي پار ڪرڻ شروع ڪيو نه رڳو ٽماٽي تي پر آلو تي پڻ (Lavrova et al., 2003; Uovalanet; الف.، 2003).
اهڙيءَ طرح، اختلاف جي بدران، آباديءَ جو هڪجهڙائي، ٻن ميزبان ٻوٽن تي هڪ ئي آباديءَ جو ظهور ٿيو، جنهن ۾ ٻنهي جنسن لاءِ انتهائي وحشي ۽ جارحيت هئي.
ٿڪل
تنهن ڪري، P. infestans جي 150 سالن کان وڌيڪ سخت مطالعي جي باوجود، حياتيات ۾، آبادي جي حياتيات سميت، پوکيل سولانيسيس ٻوٽن جي سڀ کان اهم بيمارين جي هن ڪارڻ ايجنٽ جي آبادي جي حياتيات، گهڻو ڪجهه نامعلوم آهي. اهو واضح ناهي ته زندگي جي چڪر جي انفرادي مرحلن جي گذرڻ سان آبادي جي جوڙجڪ تي اثر انداز ٿئي ٿو، جارحيت ۽ وائرس جي واهه جي تبديليء جي جينياتي ميکانيزم ڇا آهن، قدرتي آبادي ۾ پيدائشي ۽ ڪلونل ريپروڊيڪل سسٽم جو تناسب ڇا آهي، ڪيئن؟ vegetative incompatibility وراثت ۾ ملي ٿي، انهن فصلن جي ابتدائي انفيڪشن ۾ آلو ۽ ٽماٽي جو ڪهڙو ڪردار آهي ۽ انهن جو اثر پرجي جي آبادي جي جوڙجڪ تي ڇا آهي. هن وقت تائين، پرازيءَ جي جارحيت کي تبديل ڪرڻ يا غير مخصوص آلو جي مزاحمت جي خاتمي لاءِ جينياتي ميکانيزم جهڙا اهم عملي مسئلا حل نه ڪيا ويا آهن. پوٽيٽو ليٽ بلائيٽ تي تحقيق جي اونهائي ۽ توسيع سان، پرازيءَ محققن لاءِ نوان چئلينج پيدا ڪري ٿي. تنهن هوندي، تجرباتي صلاحيتن جي بهتري، جين ۽ پروٽينن سان هٿرادو ڪرڻ لاء نئين طريقن جي طريقن جو اڀار اسان کي سوالن جي ڪامياب حل جي اميد ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿو.
مضمون ”آلو تحفظ“ جرنل ۾ شايع ٿيو هو (نمبر 3 ، 2017)